2. Methods
We performed anesthetization experiments on five marine fish
species acquired from laboratory-maintained stocks or the wild.
Because this study has direct relevance to field studies, where the
targeted individuals are within a size range that commercial or
recreational fishers are allowed to catch, we focused our efforts on
evaluating whether carbon dioxide was an effective anesthetic for
four harvestable fishes: red drum (Sciaenops ocellatus), southern
flounder (Paralichthys lethostigma), common snook (Centropomus
undecimalis), and Florida pompano (Trachinotus carolinus). We
also tested larval red drum and young-of-the-year inland silversides
(Menidia beryllina) to extend our results to smaller body
sizes.
The goal of this study was to determine whether methods used
on freshwater fishes were effective for marine species. Therefore,
our experiment was designed to test the effectiveness of carbon
dioxide as an anesthetic at one concentration using methods of
Prince et al. (1995) and Trushenski et al. (2012b). We combined
1.33 g L−1 sodium carbonate and 0.75 ml L−1 glacial acetic acid to
30–55 L of sea water. Using a Corning 965 carbon dioxide analyzer
(Ciba Corning Diagnostics Corporation, Medfield, MA), we
determined that this method immediately elevated total carbon
dioxide levels in the sea water to 669 ± 32 mg L−1 (mean ±SE)
and decreased pH from 8.0 to 6.7. These levels remained constant
throughout the use of a bath. If a species did not reach
stage-4 anesthesia within 10 min, we doubled the concentrations
of sodium carbonate and acetic acid. This higher concentration
raised total carbon dioxide to 1248 ± 178 mg L−1, which was likely
saturation. Following Trushenski et al. (2012b), we aerated baths
of water prior to the addition of sodium carbonate and acetic
acid, but not after the chemicals were added and fish were being
tested.
To test each fish, we carefully netted individual larval red drum,
juvenile flounder, adult snook, adult flounder, or adult pompano
from laboratory tanks and immediately placed the fish in a prepared
anesthesia bath. We collected inland silversides and red
drum in the wild by net or hand line and allowed each fish to
recover in an oxygenated tank for at least 1 h prior to testing. To
evaluate carbon dioxide anesthesia under conditions common during
field sampling, we landed adult red drum using rod and reel
(approximately 10–15 min) and immediately placed the fish in the
anesthesia bath. These fish were referred to as “fatigued.” While
fish were in the bath, pH was between 6.7 and 7.2. For fish tested in
the laboratory, we maintained water temperature at 24 ◦C. Fatigued
red drum were tested at ambient water temperatures (27–29 ◦C).
Due to the potential for loss of carbon dioxide from water-toair
exchange, a new bath was prepared if the bath was used for
>30 min.
We conducted trials on most species in a covered clear glass
container (91.5 cm × 30.5 cm × 40.5 cm) and monitored the fish
continuously. Due to their large size, however, we tested adult
2. วิธีเราทำ anesthetization ทดลองกับปลาทะเล 5สายพันธุ์ที่มาจากหุ้นรักษาห้องปฏิบัติการหรือการป่าเนื่องจากการศึกษานี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับฟิลด์ศึกษา ตำแหน่งบุคคลเป้าหมายอยู่ในช่วงขนาดที่เชิงพาณิชย์ หรือสฟิชนันทนาการที่ได้รับอนุญาตให้จับ เรามุ่งเน้นความพยายามของเราประเมินว่าก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ถูกยาชามีประสิทธิภาพสำหรับปลาสี่ harvestable: แดงดรัม (Sciaenops ocellatus), ภาคใต้snook ทั่วไป (Centropomus, flounder (Paralichthys lethostigma)undecimalis), และฟลอริดาพอมพาโน (Trachinotus carolinus) เรานอกจากนี้ยัง ทดสอบ larval แดงกลองและหนุ่มปีบริเวณ silversides(Menidia beryllina) เพื่อขยายผลของเราร่างกายเล็กลงไปขนาดเป้าหมายของการศึกษานี้เป็นการ กำหนดว่า วิธีใช้ในปลาน้ำจืดมีประสิทธิภาพสำหรับพันธุ์สัตว์น้ำ ดังนั้นการทดลองของเราถูกออกแบบมาเพื่อทดสอบประสิทธิภาพของคาร์บอนไดออกไซด์เป็นการยาชาที่เข้มข้นหนึ่งที่ใช้วิธีการเจ้าชายและ al. (1995) และ Trushenski et al. (2012b) เรารวม1.33 g L−1 โซเดียมคาร์บอเนตและ 0.75 มล L−1 น้ำแข็งกรดอะซิติกจะ30 – 55 L ของน้ำทะเล ใช้การวิเคราะห์ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 965 คอร์นทำ(บริษัท Ciba คอร์นทำการวินิจฉัย Medfield, MA), เรากำหนดว่า วิธีการนี้ทันทียกคาร์บอนรวมไดออกไซด์ระดับน้ำทะเลการ 669 32 mg L−1 (หมายถึง ±SE)และ pH ลดลงจาก 8.0 6.7 ระดับเหล่านี้ยังคงอยู่คงตลอดทั้งการใช้น้ำ ถ้าไม่ถึงชนิดยา 4 ระยะภายใน 10 นาที เราสองเท่าความเข้มข้นที่โซเดียมคาร์บอเนตและกรดอะซิติก ความเข้มข้นสูงกว่านี้ยกรวมคาร์บอนไดออกไซด์การก่อ 178 มิลลิกรัม L−1 ซึ่งเป็นแนวโน้มความเข้ม ต่อไปนี้ Trushenski et al. (2012b), เราอากาศอาบน้ำน้ำก่อนการเพิ่มโซเดียมคาร์บอเนต และอะซิติกกรด แต่ไม่หลังจากมีเพิ่มสารเคมี และปลาถูกถูกทดสอบการทดสอบแต่ละปลา เรารอบคอบสุทธิละ larval แดงกลองflounder เยาวชน ผู้ใหญ่ snook, flounder ผู้ใหญ่ หรือผู้ใหญ่พอมพาจากห้องปฏิบัติการถัง และทันทีวางปลาที่เตรียมไว้บาทยา เราเก็บรวบรวมในประเทศ silversides และสีแดงกลองพิศวง โดยสุทธิหรือมือบรรทัด และอนุญาตให้ปลาแต่ละกู้คืนในถังเป็น oxygenated สำหรับอย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนทดสอบ ถึงประเมินยาคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้เงื่อนไขร่วมกันระหว่างฟิลด์เราสุ่มตัวอย่าง ที่ดินผู้ใหญ่แดงกลองเหล็กและล้อ(ประมาณ 10 – 15 นาที) และวางปลาในทันทีบาทยา ปลาเหล่านี้ถูกเรียกว่าเป็น "fatigued" ในขณะที่ปลาอยู่ในห้องน้ำ มีค่า pH ระหว่าง 6.7 และ 7.2 ปลาที่ผ่านทดสอบในห้องปฏิบัติการ เรารักษาอุณหภูมิน้ำที่ 24 ◦C Fatiguedกลองสีแดงถูกทดสอบที่อุณหภูมิน้ำ (27 – 29 ◦C)เนื่องจากโอกาสของการสูญเสียก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จากน้ำ toairแลกเปลี่ยน อาบน้ำใหม่เตรียมไว้ถ้าน้ำที่ใช้สำหรับ> 30 นาทีเราดำเนินการทดลองในพันธุ์ส่วนใหญ่ในแก้วชัดเจนครอบคลุมคอนเทนเนอร์ (91.5 cm × 30.5 ซม.× 40.5 ซม) และตรวจสอบปลาต่อเนื่อง เนื่องจากขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตาม เราทดสอบผู้ใหญ่
การแปล กรุณารอสักครู่..