The lipid peroxidation was quantita

The lipid peroxidation was quantitatively measured by estimating the concentration
of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in the liver. The quantity
of MDA formed was measured by the reaction with thiobarbituric acid (TBA) (Buege
and Aust, 1978). Liver samples were homogenized in ice and centrifuged to remove
cell debris. The supernatant were mixed with a TBA reagent consisting of 0.8% TBA
in 10% acetic acid (Merck, Germany). The reactionmixtureswere incubated in a boiling
water bath for 45 min, cooled and centrifuged for 5 min. Supernatants were collected
and the absorbance of the coloured layerwas measured by a spectrophotometer
at 532 nm. The results were expressed as MDA nmol/mg protein

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Peroxidation ไขมัน quantitatively ถูกประเมิน โดยการประเมินความเข้มข้นของ thiobarbituric กรดปฏิกิริยาสาร (TBARS) ในตับ ปริมาณของ MDA ที่เกิดขึ้นถูกวัดจากปฏิกิริยาด้วยกรด thiobarbituric (TBA) (Buegeก บริษัท 1978) ตัวอย่างตับ homogenized เป็นกลุ่มในน้ำแข็ง และ centrifuged เอาเศษเซลล์ Supernatant ถูกผสมกับรีเอเจนต์ TBA TBA 0.8% ประกอบด้วยใน 10% น้ำกรด (เมอร์ค เยอรมนี) Reactionmixtureswere incubated ในการเดือดห้องน้ำสำหรับ 45 นาที ระบายความร้อนด้วย และ centrifuged สำหรับ 5 นาที Supernatants ถูกเก็บรวบรวมเป็นเครื่องทดสอบกรดด่างวัด absorbance ของ layerwas สีที่ 532 nm ผลลัพธ์ได้แสดงเป็น MDA nmol/mg โปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกิด lipid peroxidation วัดเชิงปริมาณโดยการประเมินความเข้มข้น
ของด่างทั้งหมดที่ระเหยสารปฏิกิริยากรด (TBARS) ในตับ ปริมาณ
ของภาคตะวันออกเฉียงเหนือที่เกิดขึ้นโดยวัดจากการทำปฏิกิริยากับกรดด่างทั้งหมดที่ระเหย (TBA) (Buege
และ Aust, 1978) ตัวอย่างตับถูกหดหายในน้ำแข็งและปั่นเพื่อเอา
​​เศษเซลล์ ใสถูกผสมกับน้ำยา TBA ประกอบด้วย 0.8% TBA
ใน 10% กรดอะซิติก (เมอร์ค, เยอรมนี) reactionmixtureswere บ่มในการต้ม
น้ำอาบสำหรับ 45 นาทีเย็นและปั่นเป็นเวลา 5 นาที supernatants ถูกเก็บรวบรวม
และการดูดกลืนแสงของสี layerwas วัดโดยสเปก
ที่ 532 นาโนเมตร ผลการวิจัยแสดงเป็นภาคตะวันออกเฉียงเหนือนาโนโมล / มก. โปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิด lipid peroxidation คือปริมาณวัดได้โดยการประเมินความเข้มข้นของกรดปฏิกิริยาเท่ากับ
สาร ( ปกติ ) ในตับ ปริมาณของน้ำตาล
ก่อตั้งวัด โดยการเกิดปฏิกิริยาเท่ากับ acid ( TBA ) ( buege
and Aust , 1978 ) ตัวอย่างตับบดน้ำแข็งไฟฟ้าลบ
เศษเซลล์ ที่นำมาผสมกับ TBA รีเอเจนต์ประกอบด้วย 08
% มีค่า 10% กรดน้ำส้ม ( Merck , เยอรมัน ) การ reactionmixtureswere บ่มในนํ้าเดือด
45 นาที เย็น และ ระดับ 5 นาที supernatants รวบรวม
และการดูดกลืนแสงของสี layerwas วัดโดย Spectrophotometer
ที่ 532 นาโนเมตร ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น MDA nmol / มิลลิกรัมโปรตีน