spectrophotometric assay, 1.48 mL o

spectrophotometric assay, 1.48 mL of the ABTS+
solution and 20 lL
of the sample extract were mixed and measured immediately after
10 min at 734 nm at 30 C. All measurements were conducted in
triplicate, and the results were expressed as mg Trolox equivalents
(eq)/gram dry matter (Doblado et al., 2005). DPPH radical scavenging
activity was determined using the method originally developed
by Blois (1958). A portion (0.1 mL) of the extract solution was
mixed with 0.9 mL of a,a-diphenyl-b-picrylhydrazyl (DPPH) solution
(1.0 mM in methanol). The mixture was kept at ambient temperature
for 30 min prior to measurement of the absorbance at
517 nm with a UV–visible spectrophotometer (CT-2200, ChromTech,
Singapore). All measurements were conducted in triplicate,
and the results were expressed as mg Trolox eq/gram dry matter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

spectrophotometric assay มล. 1.48 รเรียน +โซลูชันและ 20 lLตัวอย่าง สารสกัดผสม และวัดได้ทันที10 นาทีที่ 734 nm ที่ 30 c การประเมินทั้งหมดในปลข้อ และผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น mg Trolox เทียบเท่า(eq) รีดกรัมเรื่อง (Doblado et al. 2005) อนุมูลอิสระ DPPH scavengingกำหนดกิจกรรมโดยใช้วิธีการพัฒนาโดยบลัวส์ (1958) ส่วน (0.1 มล.) ของสารสกัดจากโซลูชันแก้ไขผสมกับ 0.9 mL ของโซลูชัน a, a-นไดฟีนิลไดบี-picrylhydrazyl (DPPH)(1.0 มม.ในเมทานอล) ส่วนผสมถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ30 นาทีก่อนการวัดค่าที่517 nm ด้วยสเปคยูวี – มองเห็นได้ (CT-2200, ChromTechสิงคโปร์) ได้ดำเนินการประเมินทั้งหมดลข้อและผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น mg Trolox/กรัม eq เรื่องแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบสเปก, 1.48 มลของ ABTS +
วิธีการแก้ปัญหาและ 20 LL
ของสารสกัดจากตัวอย่างถูกผสมและวัดทันทีหลังจาก
10 นาทีที่ 734 นาโนเมตรวันที่ 30 องศาเซลเซียสวัดทั้งหมดได้ดำเนินการใน
เพิ่มขึ้นสามเท่าและผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นเทียบเท่า mg Trolox
(EQ) กรัม / น้ำหนักแห้ง (Doblado et al., 2005) DPPH ไล่หัวรุนแรง
กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการพัฒนามา
โดยบลัว (1958) ส่วนหนึ่ง (0.1 มิลลิลิตร) ของการแก้ปัญหาสารสกัดที่ถูก
ผสมกับ 0.9 มิลลิลิตรของ A-diphenyl-B-picrylhydrazyl (DPPH) วิธีการ
(1.0 มิลลิในเมทานอล) ส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง
เป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะมีการวัดการดูดกลืนแสงที่
517 นาโนเมตรที่มี spectrophotometer UV-มองเห็น (CT-2200, ChromTech,
สิงคโปร์) วัดทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า
และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น mg Trolox EQ / กรัมน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

) โดยของ Abbr + 1.48 กรัมโซลูชั่น 20 จะของตัวอย่างที่ผสมสารสกัด และวัดได้ทันที10 นาทีที่คุณ nm ที่ 30 องศาเซลเซียสการวัดทั้งหมดได้ดำเนินการในทำสำเนาสามฉบับ และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัม เทียบเท่าสาร( อีคิว ) / กรัมน้ำหนักแห้ง ( Doblado et al . , 2005 ) dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการพัฒนาเดิมโดยบลัว ( 1958 ) ส่วน ( 0.1 มิลลิลิตรของสารละลายสกัดผสมกับ 0.9 กรัม , a-diphenyl-b-picrylhydrazyl ( dpph ) โซลูชั่น( 1.0 มม. ในเมทานอล ) ส่วนผสมจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง30 นาทีก่อนการวัดค่าการดูดกลืนแสงที่517 nm ด้วย– UV Spectrophotometer ( ct-2200 chromtech , มองเห็นได้ ,สิงคโปร์ ) วัดทั้งหมดมีวัตถุประสงค์ทั้งสามใบ ,และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัม / กรัมน้ำหนักแห้งสาร EQ .