The root formation had been observe

The root formation had been observed in POME media, but not
in MS media. This might be due to the low nutrient level as
reported in POME characterization as compared to those in control
medium (MS medium) which served as the driving force for the
development of roots. The growth of the explant was restricted and
retarded because the nutrients in POME media were used up for
the development of roots. The development of roots in 1/8 strength
POME media was maximum followed by 1/4 POME media, 1/
2 POME media and minimum at full strength POME media. This
might be due to the inhibition effect caused by high concentration
of toxic phenolic substances as compared to other growth media
[16].
3.3. Improvement of POME tissue culture media with MS components
as supplements
Once the optimum strength of POME for the propagation of H.
callitrichoides was determined, we found out the 1/2 strength
POME medium was capable for sustaining the survival of the
explant but the growth of the explant was not improved as
compared to full strength liquid MS medium. Therefore, this
experiment was carried out to study the effect of addition of
components of full strength MS media (macronutrients, micro-
nutrients, iron source, vitamins and myo-inositol) into 1/2 strength
POME culture media for the in vitro micropropagation of H.
calltrichoides. In this experiment, full strength MS media (Media A)
and half strength POME media (Media B) were chosen as control
media so that the explants produced by POME media with the
addition of different MS components could be compared for the
determination of optimum conditions for propagation of H.
callitrichoides. The propagation of this aquatic plant could be
observed through the fresh biomass increment in term of growth
index after
fifteen days from day of cultivation. The mean growth
index of explant after
fifteen days was calculated and tabulated as
shown in Fig. 3.
According to Fig. 3, the mean growth index of H. callitrichoides
after
fifteen days of cultivation for control media (Media A and
Media B) were 8.29

0.85 g/g and 3.82

0.35 g/g. The maximum
mean growth index (8.46

0.49 g/g) was achieved when H.
callitrichoides was inoculated in media E. This was because the
explant inoculated in media E had all the essential nutrients
required for the propagation of H. callitrichoides as those in Media
A. The effect of 1/2 strength POME in media E on the growth index
of H. callitrichoides was not significant when compared to control
media (Media A) (P > 0.05). This could probably due to the lower
concentration of ammonia, nitrate ions and phosphate ions that
presented in POME as reported from the previous section (referred
to Table 3).
Based on Fig. 4, the explant inoculated in Media A was not
propagating in a healthy manner as compared to explant
inoculated in Media E. The leaves of explant inoculated in Media
A had undergone several morphological changes such as having a
darker green color, stunted and presented with short and dense
leaves formation as shown in Fig. 5. This kind of symptoms were
similar to those morphological changes for phosphorus deficiency
in plants such as severe stunting, thin stems and erect and dark
green leaves [17]. When phosphorus is deficient, the cell and leaf
expansion will be retarded resulting in stunted growth on the older
leaves of the plants [17]. At the same time, the plant will
accumulate higher chlorophyll in the leaves [17]. As a result, the
chlorophyll content in the leaves will increase causing the leaf
color to turn into a darker green shade [17]. In addition, this
phenomena can be exaggerated by the imbalance nutrient
concentration (excess N) or excess light that were experienced
by the explant in Media A which induced stress on the explants and
in turn causing the abnormal morphogenesis of H. callitrichoides
[17,18]. This abnormal morphogenesis of H. callitrichoides had
occurred in 3 out of 12 of the replicates in the experiments. This
could be cause by the different section of explant having different
tolerance level towards high salt concentration in MS medium.
However, the explant inoculated in Media E did not exhibit such
morphological changes in the growth of the plantlet. The 1/
2 strength POME in Media E had helped to suppress the effect of
imbalance nutrients or excessive light towards the explant and as a
result, the explants cultured in Media E exhibit a better growth
than those in Media A.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การก่อตัวของรากได้ถูกตรวจสอบในสื่อ POME แต่ไม่ในสื่อ MS ซึ่งอาจเนื่องจากระดับสารอาหารต่ำเป็นรายงานในลักษณะ POME เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในการควบคุมปานกลาง (ปานกลาง MS) ซึ่งเป็นแรงผลักดันสำหรับการการพัฒนาของราก การเติบโตของ explant ถูกจำกัด และปัญญาอ่อนเนื่องจากสารอาหารใน POME สื่อถูกนำมาใช้สำหรับการพัฒนาของราก การพัฒนาของรากแข็ง 1/8สื่อ POME ได้สูงสุดตาม ด้วยสื่อ POME 1/4, 1 /2 สื่อ POME และต่ำสุดที่แรงเต็มสื่อ POME นี้อาจเนื่องจากผลการยับยั้งที่เกิดจากความเข้มข้นสูงของสารฟีนอพิษเมื่อเทียบกับสื่ออื่น ๆ เจริญเติบโต[16]3.3 ปรับปรุงสื่อเยื่อ POME กับคอมโพเนนต์ MSเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารครั้งแรงที่เหมาะสมของ POME สำหรับการเผยแพร่ของ H.กำหนด callitrichoides เราพบความแรง 1/2POME ปานกลางคือสามารถดำรงอยู่รอดของการexplant แต่การเติบโตของ explant ไม่ปรับปรุงเป็นเมื่อเทียบกับ MS เหลวเต็มแรง ดังนั้น นี้ทดลองดำเนินการศึกษาผลของการเพิ่มของส่วนประกอบของแรงเต็ม MS media (ธาตุอาหาร micro-สารอาหาร แหล่งเหล็ก วิตามิน และ myo-ทอ) เข้า 1/2 แรงสื่อวัฒนธรรม POME สำหรับ micropropagation ในหลอดทดลองของ H.calltrichoides ในการทดลองนี้ เต็มแรง MS media (สื่อ A)และครึ่งแรง POME สื่อ (Media B) ได้รับเลือกเป็นตัวควบคุมmedia so that the explants produced by POME media with theaddition of different MS components could be compared for thedetermination of optimum conditions for propagation of H.callitrichoides. The propagation of this aquatic plant could beobserved through the fresh biomass increment in term of growthindex afterfifteen days from day of cultivation. The mean growthindex of explant afterfifteen days was calculated and tabulated asshown in Fig. 3.According to Fig. 3, the mean growth index of H. callitrichoidesafterfifteen days of cultivation for control media (Media A andMedia B) were 8.290.85 g/g and 3.820.35 g/g. The maximummean growth index (8.460.49 g/g) was achieved when H.callitrichoides was inoculated in media E. This was because theexplant inoculated in media E had all the essential nutrientsrequired for the propagation of H. callitrichoides as those in MediaA. The effect of 1/2 strength POME in media E on the growth indexof H. callitrichoides was not significant when compared to controlmedia (Media A) (P > 0.05). This could probably due to the lowerconcentration of ammonia, nitrate ions and phosphate ions thatpresented in POME as reported from the previous section (referredto Table 3).Based on Fig. 4, the explant inoculated in Media A was notpropagating in a healthy manner as compared to explantinoculated in Media E. The leaves of explant inoculated in MediaA had undergone several morphological changes such as having aเข้มสีเขียว แคระ และแสดงสั้น และหนาแน่นใบก่อตัวดังแสดงในรูปที่ 5 อาการแบบนี้ได้คล้ายกับการเปลี่ยนแปลงสัณฐานแต่ขาดฟอสฟอรัสในพืชเช่นคนแคระอย่างรุนแรง บางลำต้น และยก และมืดใบสีเขียว [17] เมื่อฟอสฟอรัสจะขาด เซลล์ และใบขยายตัวจะปัญญาอ่อนส่งผลให้เจริญเติบโตแคระแกรนในเก่าใบของพืช [17] ในเวลาเดียวกัน โรงงานจะสะสมสูงคลอโรฟิลในใบ [17] เป็นผล การเพิ่มเนื้อหาของคลอโรฟิลล์ในใบทำให้ใบสีกลายเป็นสีเขียวคล้ำ [17] นอกจากนี้ นี้ปรากฏการณ์สามารถได้พูดเกินจริง โดยสารอาหารไม่สมดุลความเข้มข้น (N มากเกิน) หรือแสงส่วนเกินที่ผู้มีประสบการณ์โดย explant ในสื่อซึ่งเกิดจากความเครียดในการเฌล และในการเปิดให้เกิด morphogenesis ปกติของ H. callitrichoides[17,18] . morphogenesis นี้ปกติของ H. callitrichoides ได้เกิดขึ้นใน 3 จาก 12 ของเหมือนกับในการทดลอง นี้อาจจะเกิดจากส่วนต่างของ explant ที่แตกต่างระดับการยอมรับต่อความเข้มข้นเกลือสูงใน MSอย่างไรก็ตาม explant ที่ inoculated ในสื่อ E ไม่ไม่แสดงเช่นการเปลี่ยนแปลงสัณฐานในการเติบโตของการ plantlet 1 /ความแข็งแรง 2 POME ในสื่อ E ได้ช่วยให้การระงับผลของความไม่สมดุลของสารอาหารหรือแสงมากเกินไป ต่อ explant และเป็นการผล เฌลล้างในสื่อ E แสดงการเจริญเติบโตดีกว่ากว่าในสื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อตัวของรากได้รับการปฏิบัติในสื่อ POME แต่ไม่ได้
ในสื่อ MS นี้อาจจะเป็นเพราะสารอาหารในระดับต่ำที่สุดเท่าที่
มีการรายงานในลักษณะ POME เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในการควบคุม
กลาง (กลาง MS) ซึ่งทำหน้าที่เป็นแรงผลักดันสำหรับ
การพัฒนาของราก การเจริญเติบโตของชิ้นส่วนที่ถูก จำกัด และ
ปัญญาอ่อนเพราะสารอาหารในสื่อ POME ถูกนำมาใช้สำหรับการ
พัฒนาของราก การพัฒนาของรากในความแข็งแรง 1/8
สื่อ POME ถูกสูงสุดตามด้วยสื่อ 1/4 POME 1/
2 สื่อ POME และต่ำสุดที่สื่อ POME เต็มแรง นี้
อาจจะเป็นเพราะผลการยับยั้งที่เกิดจากความเข้มข้นสูง
ของสารฟีนอลที่เป็นพิษเมื่อเทียบกับการเติบโตของสื่ออื่น ๆ
[16].
3.3 ปรับปรุง POME สื่อการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่มีส่วนประกอบของ MS
เป็นอาหารเสริม
เมื่อความแรงที่เหมาะสมของ POME สำหรับการขยายพันธุ์ของเอช
callitrichoides ถูกกำหนดเราพบ 1/2 แข็งแรง
กลาง POME คือความสามารถในการดำรงอยู่รอดของ
ชิ้น แต่การเจริญเติบโตของ ชิ้นส่วนที่ไม่ได้ปรับตัวดีขึ้น
เมื่อเทียบกับความแข็งแรงเต็มสูตร MS ของเหลว ดังนั้นนี้
ทดลองเพื่อศึกษาผลของการเพิ่มขึ้นของ
องค์ประกอบของความแข็งแรงเต็ม MS MEDIA (ธาตุอาหารหลักไมโคร
สารอาหารแหล่งธาตุเหล็กวิตามินและ Myo-ทอ) ลง 1/2 แข็งแรง
สื่อวัฒนธรรม POME สำหรับขยายพันธุ์ในหลอดทดลอง เอช
calltrichoides ในการทดลองนี้เต็มแรง MS MEDIA (สื่อ)
และความแข็งแรงครึ่งสื่อ POME (Media B) ได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวควบคุม
สื่อเพื่อให้ชิ้นส่วนที่ผลิตโดยสื่อ POME กับ
การเพิ่มขึ้นของส่วนประกอบ MS ที่แตกต่างกันอาจจะเทียบสำหรับ
การกำหนดสภาวะที่เหมาะสม สำหรับการขยายพันธุ์ของเอช
callitrichoides ขยายพันธุ์ของพืชน้ำนี้สามารถ
สังเกตได้ผ่านการเพิ่มชีวมวลสดในระยะของการเจริญเติบโต
ดัชนีหลังจาก
สิบห้าวันนับ แต่วันที่การเพาะปลูก การเจริญเติบโตเฉลี่ย
ดัชนีของชิ้นหลังจากที่
สิบห้าวันที่คำนวณได้และในตารางเป็น
ที่แสดงในรูป 3.
ตามที่รูป 3, ดัชนีการเจริญเติบโตเฉลี่ยของเอช callitrichoides
หลังจาก
สิบห้าวันของการเพาะปลูกสำหรับการควบคุมสื่อ (Media และ
สื่อ B) เป็น 8.29
?
0.85 กรัม / กรัมและ 3.82
?
0.35 กรัม / กรัม สูงสุด
ดัชนีการเจริญเติบโตเฉลี่ย (8.46
?
0.49 g / g) ก็ประสบความสำเร็จเมื่อเอช
callitrichoides ได้รับเชื้อในสื่ออีนี่เป็นเพราะ
ชิ้นเชื้อในสื่อ E มีทั้งหมดสารอาหารที่จำเป็น
ต้องใช้ในการขยายพันธุ์ของเอช callitrichoides เป็นผู้ที่อยู่ใน สื่อ
A. ผลของการ POME 1/2 ความแข็งแรงในสื่อ E ในดัชนีการเจริญเติบโต
ของเอช callitrichoides ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการควบคุม
สื่อ (Media a) (p> 0.05) นี้อาจอาจเป็นเพราะที่ต่ำกว่า
ความเข้มข้นของแอมโมเนียไอออนไนเตรตและฟอสเฟตไอออนที่
นำเสนอใน POME ขณะที่รายงานจากส่วนก่อนหน้านี้ (เรียกว่า
ตารางที่ 3).
ขึ้นอยู่กับรูป 4 ชิ้นเชื้อในสื่อไม่ได้
แพร่กระจายในลักษณะที่มีสุขภาพดีเมื่อเทียบกับชิ้น
เชื้อในสื่ออีใบของชิ้นเชื้อในสื่อ
แห่งหนึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาหลายอย่างเช่นมี
สีเขียวเข้มลักษณะแคระแกรนและนำเสนอสั้น และมีความหนาแน่น
ก่อใบดังแสดงในรูป 5. ชนิดของอาการนี้ก็
คล้ายกับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่สำหรับการขาดฟอสฟอรัส
ในพืชเช่นแคระแกร็นอย่างรุนแรงบางลำต้นและชันและมืด
ใบสีเขียว [17] เมื่อฟอสฟอรัสขาดเซลล์และใบ
ขยายตัวจะปัญญาอ่อนส่งผลในการเจริญเติบโตแคระบนเก่า
ใบของพืช [17] ในขณะเดียวกันพืชจะ
สะสมคลอโรฟิลที่สูงขึ้นในใบ [17] เป็นผลให้
เนื้อหาของคลอโรฟิลในใบจะเพิ่มขึ้นก่อให้เกิดใบ
สีจะเปลี่ยนเป็นสีเขียวเข้ม [17] นอกจากนี้
ปรากฏการณ์สามารถพูดเกินจริงจากความไม่สมดุลของสารอาหาร
เข้มข้น (ส่วนเกิน N) หรือแสงส่วนเกินที่มีประสบการณ์
โดยชิ้นในสื่อที่เหนี่ยวนำให้เกิดความเครียดในชิ้นส่วนและ
ในทางกลับก่อให้เกิดความผิดปกติของ morphogenesis เอช callitrichoides
[17,18 ] นี้ morphogenesis ที่ผิดปกติของเอช callitrichoides ได้
เกิดขึ้นใน 3 จาก 12 ซ้ำในการทดลอง นี้
อาจเป็นสาเหตุโดยส่วนที่แตกต่างกันของชิ้นส่วนที่แตกต่างกันมี
ระดับความอดทนต่อความเข้มข้นของเกลือสูงในอาหารสูตร MS.
อย่างไรก็ตามชิ้นเชื้อในสื่อ E ไม่ได้แสดงเช่น
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาในการเจริญเติบโตของต้นที่ 1 /
ความแข็งแรง POME 2 สื่อ E ช่วยในการปราบปรามผลกระทบของ
สารอาหารที่ไม่สมดุลหรือแสงที่มากเกินไปต่อชิ้นและเป็น
ผลให้ชิ้นเพาะเลี้ยงในสื่อ E จัดแสดงการเจริญเติบโตที่ดีขึ้น
กว่าผู้ที่อยู่ในสื่อ A.