4. Discussion Growth hormone gene p

4. Discussion
Growth hormone gene polymorphism in Vembur sheepwas due to a transition at A781G locus. The homozy-gous BB genotype was absent in this study. Similarly, alack of the homozygous mutant genotype was reportedin LuBei white goats (n = 50) (Li et al., 2004), Chengdu-Ma (n = 37) and Boer goats (n = 29) (Bai et al., 2005), Boergoats (n = 154) (Hua et al., 2009), and in high prolifi-cacy (Matou; n = 182) and low prolificacy (Boer; n = 352)goat breeds (Zhang et al., 2011). The observed departurefrom Hardy–Weinberg equilibrium is due to the com-plete absence of the homozygous BB genotype, possiblydue to the natural selection. Heterozygous animals werepresent and were all free from physical deformities. Thisresult indicates that the mutation A781G in the GH geneis a recessive lethal. A recent publication, (Kumari et al.,2014) also reported the absence of BB genotype at A781Glocus in 9 sheep breeds, but did not conclude anythingabout the lethal effect of this mutation. This is the firstreport of lethal mutation (A781G locus) in the GH geneof sheep. There are many studies revealing the existenceof high homology between domestic animal and humangenome sequences and hence, this mutation should also beexplored in humans. The role of the GH gene in oogenesis,follicular development and embryogenesis has been con-firmed by earlier reports of Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams et al. (1999), Hull and Harvey (2002),Ola et al. (2008), and Silva et al. (2009). It is concluded thatthis mutation could serve as a molecular marker and thuscan be used for MAS in Vembur sheep population to avoidembryonic losses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนา Growth hormone gene polymorphism in Vembur sheepwas due to a transition at A781G locus. The homozy-gous BB genotype was absent in this study. Similarly, alack of the homozygous mutant genotype was reportedin LuBei white goats (n = 50) (Li et al., 2004), Chengdu-Ma (n = 37) and Boer goats (n = 29) (Bai et al., 2005), Boergoats (n = 154) (Hua et al., 2009), and in high prolifi-cacy (Matou; n = 182) and low prolificacy (Boer; n = 352)goat breeds (Zhang et al., 2011). The observed departurefrom Hardy–Weinberg equilibrium is due to the com-plete absence of the homozygous BB genotype, possiblydue to the natural selection. Heterozygous animals werepresent and were all free from physical deformities. Thisresult indicates that the mutation A781G in the GH geneis a recessive lethal. A recent publication, (Kumari et al.,2014) also reported the absence of BB genotype at A781Glocus in 9 sheep breeds, but did not conclude anythingabout the lethal effect of this mutation. This is the firstreport of lethal mutation (A781G locus) in the GH geneof sheep. There are many studies revealing the existenceof high homology between domestic animal and humangenome sequences and hence, this mutation should also beexplored in humans. The role of the GH gene in oogenesis,follicular development and embryogenesis has been con-firmed by earlier reports of Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams et al. (1999), Hull and Harvey (2002),Ola et al. (2008), and Silva et al. (2009). It is concluded thatthis mutation could serve as a molecular marker and thuscan be used for MAS in Vembur sheep population to avoidembryonic losses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. คำอธิบาย
ความแตกต่างของยีนฮอร์โมนการเจริญเติบโตใน sheepwas Vembur เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสถานที่ A781G จีโนไทป์ BB-homozy Gous ขาดในการศึกษานี้ ในทำนองเดียวกัน alack ของยีนกลายพันธุ์ homozygous ถูก reportedin Lubei แพะสีขาว (n = 50) (Li et al., 2004), เฉิงตู-Ma (n = 37) และแพะโบเออร์ (n = 29) (ใบ et al., 2005 ) Boergoats (n = 154) (Hua et al, 2009) และใน prolifi-cacy สูง (มาโต้. n = 182) และ prolificacy ต่ำ (โบเออร์. n = 352) สายพันธุ์แพะ (Zhang et al, 2011) . สังเกต departurefrom สมดุล Hardy-Weinberg เกิดจากการขาดคอม plete ของจีโนไทป์ homozygous บีบี possiblydue การคัดเลือกโดยธรรมชาติ สัตว์ heterozygous werepresent และเป็นอิสระจากความผิดปกติทางกายภาพ Thisresult แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ใน A781G GH geneis ด้อยตาย ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ (กุมารี et al., 2014) นอกจากนี้ยังมีการรายงานกรณีที่ไม่มียีนบีบีที่ A781Glocus ใน 9 สายพันธุ์แกะ แต่ไม่ได้สรุป anythingabout ผลกระทบร้ายแรงของการกลายพันธุ์นี้ นี่คือการกลายพันธุ์ของ firstreport ตาย (สถานที่ A781G) ในแกะ geneof GH มีการศึกษาจำนวนมากเผยให้เห็นคล้ายคลึงกันสูง existenceof ระหว่างสัตว์เลี้ยงและลำดับ humangenome และด้วยเหตุนี้การกลายพันธุ์นี้ควร beexplored ในมนุษย์ บทบาทของยีน GH oogenesis ในการพัฒนาและ follicular embryogenesis ได้รับการต่อต้าน-ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้ Sirotkin et al, (1998), อัล Sirotkinet (2003), et al, Schams (1999), ฮัลล์และฮาร์วีย์ (2002), Ola et al, (2008) และซิลวา, et al (2009) มันจะได้ข้อสรุปการกลายพันธุ์ thatthis สามารถใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุลและ thuscan นำมาใช้สำหรับ MAS ประชากรแกะ Vembur การสูญเสีย avoidembryonic