2. Materials and Methods The green

2. Materials and Methods The green mature 65-70 days old capsules of Erythrodes humilis were collected from Sylhet, Bangladesh and washed under tap water to remove dust particles. After that, added few drops of teepol solution for few min and washed under running tap water for 10 min. The capsule was surface sterilized by immersing 0.1 % (w/v) HgCl for 10 min, 70% (v/v) ethanol for 30 sec and finally by washed three times with sterile distilled water. Erythrodes humilis (Blume) J. J. Smith. is a terrestrial herb with a stout, erect, leafy, glabrous stem arising from a creeping rootstock (7 and flowered in January to March 81. It has moderate horticultural value and distributed in India, Sri Lanka and Indonesia (71, Full strength KC [17), MS [18], MVW [19] and PM 120] basal media with different carbohydrates sources sucrose, lactose, glucose were used for in vitro seed germination. MS and PM based eighteen types of (solid and liquid condition) elongation media with different concentrations and combinations of PGRs were prepared. In solid media 0.8% (w/v) agar was used as gelling agent but no agar was added in liquid media. MS based sixteen types of micropropagation media were prepared using with different concentrations and combinations of PGRs. Half strength MS and nine types of full strength auxin supplemented MS media were used for well-developed rooting. Plant Growth Regulators (PGRs) viz. Kn, BAP, Pic, NAA, IAA and IBA are freshly prepared. The pH of all media was adjusted to 5.8 with 0.1N NaOH or HCI before autoclaving. Agar was dissolved by boiling the mixture and about 50-100 ml media was dispensed into each culture vessel and autoclaved at 121°C for 20 min/15 lb. Culture was maintained in the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ แคปซูล Erythrodes humilis สีเขียวโตเต็มที่อายุ 65-70 วัน เก็บจากเมือง Sylhet ประเทศบังกลาเทศ และล้างใต้น้ำประปาเพื่อกำจัดฝุ่นละออง หลังจากนั้น เติมสารละลายทีโพลสองสามหยดเป็นเวลาสองสามนาที และล้างใต้น้ำประปาเป็นเวลา 10 นาที แคปซูลถูกฆ่าเชื้อที่พื้นผิวโดยการจุ่ม HgCl 0.1 % (น้ำหนัก/ปริมาตร) เป็นเวลา 10 นาที, เอทานอล 70% (ปริมาตร/ปริมาตร) เป็นเวลา 30 วินาทีและสุดท้ายด้วยการล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อ Erythrodes humilis (บลูม) เจ.เจ. สมิธ เป็นสมุนไพรบนบกที่มีลำต้นอ้วน ตั้งตรง ใบเป็นมัน เกิดจากต้นตอที่คืบคลาน (7 และออกดอกในเดือนมกราคมถึง 81 มีนาคม มีคุณค่าทางพืชสวนปานกลาง และจำหน่ายในอินเดีย ศรีลังกา และอินโดนีเซีย (71, KC แข็งแรงเต็มที่ [ 17), MS [18], MVW [19] และ PM 120] เป็นตัวกลางพื้นฐานที่มีแหล่งคาร์โบไฮเดรตต่างกันซูโครส แลคโตส และกลูโคสถูกนำมาใช้สำหรับการงอกของเมล็ด ในหลอดทดลอง ตัวกลางการยืดตัว (สภาพของแข็งและของเหลว) ที่ใช้ MS และ PM สิบแปดชนิด เตรียม PGRs ที่มีความเข้มข้นและส่วนผสมต่างกัน ในอาหารแข็ง ใช้วุ้น 0.8% (w/v) เป็นสารก่อเจลแต่ไม่มีการเติมวุ้นในอาหารเหลว เตรียมสื่อ Micropropagation ที่ใช้ MS 16 ชนิดโดยใช้ความเข้มข้นและค่าผสมต่างกัน ของ PGRs ใช้ MS ครึ่งแรงครึ่งและออกซินเต็มแรงเก้าชนิดเสริมสื่อ MS เพื่อการรูตที่ได้รับการพัฒนาอย่างดี สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (PGRs) ได้แก่ Kn, BAP, Pic, NAA, IAA และ IBA ได้รับการจัดเตรียมใหม่ ค่า pH ของ สื่อทั้งหมดถูกปรับเป็น 5.8 ด้วย 0.1N NaOH หรือ HCI ก่อนการนึ่งฆ่าเชื้อ วุ้นถูกละลายโดยการต้มส่วนผสมและจ่ายสื่อประมาณ 50-100 มิลลิลิตรลงในภาชนะเพาะเลี้ยงแต่ละใบและนึ่งที่อุณหภูมิ 121°C เป็นเวลา 20 นาที/15 ปอนด์ การเพาะเลี้ยงยังคงรักษาอยู่ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการรวบรวมแคปซูล Jumbo Jumbo อายุ 65-70 วันจาก Sylhet ประเทศบังคลาเทศเพื่อล้างในน้ำประปาเพื่อขจัดฝุ่นละออง หลังจากนั้นให้เพิ่มสารละลาย teepol สองสามหยดเป็นเวลาหลายนาทีและล้างด้วยน้ำประปาเป็นเวลา 10 นาที แคปซูลถูกฆ่าเชื้อโดยการแช่ 0.1% (w / v) hgCl เป็นเวลา 10 นาทีเอทานอล 70% (v / v) เป็นเวลา 30 วินาทีและในที่สุดก็ล้างด้วยน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อสามครั้ง ฮูมีฮง (Blume) เจเจสมิธ เป็นสมุนไพรบกที่มีลำต้นหนาตั้งตรงใบและไม่มีขนผลิตจากเหง้าคืบคลาน (7) ออกดอกตั้งแต่เดือนมกราคมถึงมีนาคม 81 มันมีค่าพืชสวนปานกลางกระจายในอินเดียศรีลังกาและอินโดนีเซีย (71, กระแสเต็ม KC [17), MS [18], MVW [19] และ PM 120] ซูโครสแลคโตสกลูโคสขั้นพื้นฐานจากแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่แตกต่างกันใช้สำหรับการงอกในหลอดทดลองของเมล็ด สิบแปดความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (ของแข็งและของเหลว) สื่อการยืดตัวขึ้นอยู่กับ MS และ PM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการเก็บรวบรวมแคปซูลสีแดงแคระที่มีอายุ65-70วันจากSylhetประเทศบังคลาเทศและล้างใต้น้ําเพื่อขจัดอนุภาคฝุ่น หลังจากนั้นให้เพิ่มสารละลายteepolไม่กี่หยดเป็นเวลาสองสามนาทีและล้างไว้ในน้ําประปาไหลเป็นเวลา10นาที แคปซูลถูกฆ่าเชื้อโดยการแช่0.1 % ( w/v ) HgClเป็นเวลา10นาทีและ70 % ( v/v )เอทานอลเป็นเวลา30วินาทีและล้างด้วยน้ํากลั่นปลอดเชื้อสามครั้ง ตัวเตี้ย . . . เป็นพืชสมุนไพรบนบกมีลําต้นหนาตรงใบและไม่มีขนต้นกําเนิดจากลําต้นของรากเหง้า(7,81มกราคม-มีนาคม) มีมูลค่าการทําสวนปานกลางกระจายอยู่ในอินเดียศรีลังกาและอินโดนีเซีย( 71ความเข้มเต็มรูปแบบKC [ 17 ] MS [ 18 ] MVW [ 19 ]และPM 120 ]อาหารพื้นฐานมีซูโครสแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่แตกต่างกันแลคโตสกลูโคสสําหรับการงอกของเมล็ดในหลอดทดลอง มีการเตรียมสารละลาย18ชนิด(ของแข็งและของเหลว)ขึ้นอยู่กับMSและPMที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันและPGRs ในอาหารที่เป็นของแข็ง0.8 % ( w/v ) agarใช้เป็นสารเจลแต่ไม่ได้เพิ่มagarลงในอาหารเหลว ใช้ความเข้มข้นที่แตกต่างกันและการรวมกันของPGRsเพื่อเตรียมสารละลายขนาดเล็ก16ชนิด MSกึ่งความแข็งแรงและ9ชนิดของhysterinความแข็งแรงเต็มรูปแบบเสริมMSสําหรับรากที่มีการพัฒนาที่ดี ตัวควบคุมการเจริญเติบโตของพืช( PGR )ได้แก่Kn,BAP,Pic,NAA,IAAและIBAได้รับการเตรียมใหม่ ก่อนการฆ่าเชื้อด้วยความดันสูงให้ปรับค่าphของอาหารทั้งหมดเป็น5.8ด้วย0.1 n NaOHหรือHCl การละลายของagarโดยการต้มส่วนผสมประมาณ50-100มิลลิลิตรจะถูกจัดสรรให้กับภาชนะบรรจุแต่ละชนิดและถูกฆ่าเชื้อด้วยความดันสูงที่121องศาเซลเซียสเป็นเวลา20นาที/15ปอนด์ วัฒนธรรมถูกเก็บไว้ในทศวรรษที่1980