A18-12 AMERICAN WOOD PROTECTION ASS

A18-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY AMMONIUM
COMPOUNDS IN WOOD BY 2-PHASE TITRATION

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 1993, amended in 1999, 2003, and 2005, reaffirmed in 2012.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1. Scope:
1.1 This method is used to determine the concentration of
didecyldimethylammonium chloride (DDAC) and
alkyldimethylbenzylammonium chloride (BAC) in treated
wood. The method is not compound specific, the total
equivalence of cationic surfactants is determined. This
procedure is intended for routine quality control in wood
treatment and is not suitable for determination of trace levels
of quaternary ammonium compounds in wood.

2. Summary of Method:
2.1 An anionic surfactant (sodium lauryl sulfate) is titrated
with a standard cationic surfactant (Hyamine 1622) in a
chloroform/water 2-phase system. A cationic dye (dimidium
bromide) and an anionic dye (erioglaucine) are used in the
system to visually determine the end point. When the anionic
surfactant is in excess, a pink chloroform soluble complex is
formed with the cationic dye. In the titration, Hyamine 1622
forms a more stable complex with the anionic surfactant and
displaces the cationic dye from the anionic surfactant/dye
complex and from the chloroform phase. The first excess of
Hyamine 1622 reacts with the anionic dye (erioglaucine) to
form a blue colored chloroform soluble complex. Quaternary
ammonium compounds are cationic surfactants. The
determination is based on back titration. A sample aliquot is
added to the sodium lauryl sulfate solution. The excess
sodium lauryl sulfate is determined by titration with Hyamine
1622.

3. Equipment:
3.1 Microburette, 10mL graduated in 0.02mL increments.
3.2 Titration vessel, separatory funnel, 125mL, glass stopper
with Teflon stopcock or 60 mL glass jar with Teflon lined lid,
or 125 mL Erlenmeyer flask with stir bar.
3.3 Ultrasonic bath. The Ultrasonic bath should be of sufficient
power and capacity to extract the wood samples in the
specified time.
3.4 Screw cap vials, 30mL with PTFE lined caps.

4. Reagents:
4.1 Sodium lauryl sulfate 0.004M.
4.1.1 Weigh between 1.14 to 1.16g of sodium lauryl sulfate
into a 250mL beaker and dissolve in distilled water (100mL).
Add a drop of triethanolamine and quantitatively transfer to a 1
liter volumetric flask and dilute to volume with distilled water.
4.2 Hyamine 1622 (Diisobutylphenoxyethoxy-ethyl dimethyl
benzyl ammonium chloride) 0.004M.
4.2.1 Dry the Hyamine 1622 to a constant weight in an oven
o
at 105 C. Weigh between 1.75 and 1.85g (to nearest 0.1mg)
into a beaker and dissolve in distilled water. Transfer
quantitatively to a 1 liter volumetric flask. Dilute to volume
with distilled water.
4.3 Erioglaucine.
4.4 Dimidium bromide (2, 7-diamino-10-methyl-9-
phenylphen-anthridinium bromide).
4.5 95% denatured ethanol, reagent grade.
4.6 Mixed indicator stock solution.
4.6.1 Add 0.50g of dimidium bromide and 0.25g of
erioglaucine to a 100mL beaker. Dissolve in 50mL 50:50
water / denatured 95% ethanol solution and transfer
quantitatively to a 250mL volumetric flask with ethanol
rinsing. Dilute to volume with denatured ethanol.
4.7 Acid indicator solution.
4.7.1 Add 200mL distilled water and 80mL of mixed indicator
solution into a 2 liter volumetric flask. Add 80mL of 2.5M
H 2SO 4 and dilute to volume with distilled water. Store in an
amber bottle out of direct sunlight.
4.7.2 Alternatively a commercially available indicator solution
can be used (BDH cat # 19189 2H).
4.8 Chloroform, reagent grade.
4.9 Hydrochloric acid 36%, reagent grade.
4.10 Extraction solution 0.1N HCl.
4.10.1 Add 8.33mL HCl to a 1 liter volumetric flask and dilute
to volume with denatured ethanol.

5. Sample Extraction:
5.1 Grind the air-dried wood samples to pass a 30 mesh screen
in a Wiley mill. Transfer a 1.25g, to nearest 0.001g, sample of
oven-dried wood meal to a 30mL screw cap vial. Add 25mL
of the 0.1N HCl extraction solution by volumetric pipet and
seal tightly with the PTFE lined caps.
5.2 Place the sealed vials in an ultrasonic bath and agitate for
three hours. Mix the samples by swirling then allow the
mixture to cool and the wood meal to settle (centrifuge if
necessary) before analysis. To achieve maximum extraction
efficiency, periodic shaking of the vials during the ultrasonic
extraction process may be required. Each lab should perform a
study to determine the sample shaking requirements and if
additional extraction time is required with their specific
ultrasonic bath and sample load capacity.

6. Standardization of Sodium Lauryl Sulfate:
6.1 Add 5mL of the 0.004M sodium lauryl sulfate solution by
volumetric pipet to the 125mL titration vessel.
- 204 -


A18-12
STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY AMMONIUM
COMPOUNDS IN WOOD BY 2-PHASE TITRATION
Page 2 of 2
© 2015
6.2 Add 20mL distilled water, 15mL of chloroform and 10mL
of the acid indicator solution by graduated cylinder.
6.3 Titrate with the 0.004M Hyamine 1622 solution.
Agitate the titration vessel by shaking or rapidly stirring
after each addition of titrant.
6.4 The chloroform layer will be colored pink before the end
point. As the end point is approached the chloroform/water
emulsion will break more readily and the aqueous phase color
changes from grey to green. Continue titration with smaller
additions until pink color begins to change.
6.5 The end point is taken at the point where the pink color is
completely discharged and the chloroform layer is a faint grey-
blue color. With excess Hyamine the chloroform layer
becomes blue. Record this volume as V 0.

7. Sample Analysis:
7.1 Transfer a 5mL aliquot of the wood extract from step 5.1
by volumetric pipet to the titration vessel containing 20mL
distilled water. Add 15mL chloroform and 10mL of acid
indicator solution by graduated cylinder. Add 5mL of the
0.004M sodium lauryl sulfate solution by volumetric pipet.
7.2 Agitate the titration vessel. At this point the chloroform
layer should be pink. If the chloroform layer is blue
insufficient sodium lauryl sulfate is present. Another 5mL of
sodium lauryl sulfate can be added, but this will need to be
taken into account in the calculations.
7.3 The excess sodium lauryl sulfate is titrated with 0.004M
Hyamine 1622 to the grey-blue end point as in steps 6.3
through 6.5. Record the volume as V.
8.
Calculations:

Molarity Hyamine1622
Where:
V0
= Volume (mL) of Hyamine 1622 required in blank
titration.
V = Volume (mL) of Hyamine 1622 required in sample
titration.
MW quat = molecular weight of quaternary ammonium
compound.
MW DDAC = 362.1
MW BAC = 354

9. Precision Statement:
9.1 The following statements and table should be used to
judge the acceptability of an analysis using the method under
the conditions below. The precision data were developed
following the guidelines in ASTM Method E-691. However,
less than the minimum number of four materials required by
the ASTM method were used in the study.
9.1.1 Repeatability. Duplicate single determinations on the
same sample by the same operator using the same equipment
should not be suspect at the 95% confidence level if they do
not differ from one another by equal to or less than the limiting
percentages shown in the following table.
9.1.2 Reproducibility. Duplicate single determinations on the
same sample by different operators in different laboratories
should not be suspect at the 95% confidence level if they do
not differ from one another by equal to or less than the limiting
percentages shown in the following table.
Range of quat
as DDAC %
0.25
0.45
0.65
Confidence Limits wt %
Repeatability
0.056
0.053
0.069
Reproducibility
0.126
0.091
0.191
Mass Hyamine1622(g.)
448.1
% wt quaternary ammonium compound =

(V O V)(Molarity Hyamine1622 )(MW quat)(0.5)
Sample mass,g
The above precision statements are based on Round Robin
data by six laboratories, each running five replicate
determinations on each of five samples.
- 205 -


A19-14
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR SAMPLE PREPARATION FOR
DETERMINING PENETRATION OF PRESERVATIVES IN WOOD

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Initially adopted in 1993 and reaffirmed in 2008. Revised and reaffirmed in 2014.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1. Scope:
1.1 This method is intended for profiling the penetration of
preservatives in wood.

2. Summary of Method:
2.1 Outlined below are the sampling procedures to determining
the depth of active ingredient penetration in treated wood in
order to decide whether the treated product meets acceptance
levels as prescribed in the applicable AWPA Use Category
System Standards. This sampling procedure and the referenced
analytical methods may be used to determine both side grain
and end grain penetration of preser

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A18-12 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด มาตรฐานกำหนดของแอมโมเนีย QUATERNARY สารประกอบในไม้โดยการไทเทรตเฟส 2 อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำมาใช้ในปี 1993 แก้ไข ในปี 1999, 2003, 2005 โอในปี 2012 นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1. ขอบเขต: 1.1 วิธีการนี้จะใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของ didecyldimethylammonium คลอไรด์ (DDAC) และ alkyldimethylbenzylammonium คลอไรด์ (บัค) ในการรักษา ไม้ วิธีการไม่ซับซ้อนเฉพาะ รวม กำหนดเทียบเท่าของ cationic surfactants นี้ ขั้นตอนเหมาะสำหรับการควบคุมคุณภาพงานประจำในไม้ การรักษา และไม่เหมาะสำหรับการกำหนดระดับการสืบค้นกลับ สารแอมโมเนียควอเทอร์นารีในไม้ 2. สรุปวิธี: 2.1 titrated surfactant การย้อม (โซเดียมซัลเฟต lauryl) ด้วยการมาตรฐาน cationic surfactant (Hyamine 1622) ในการ คลอโรฟอร์ม/น้ำระบบ 2 เฟส สี cationic (dimidium โบรไมด์) และการย้อมสี (erioglaucine) จะใช้ในการ ระบบเพื่อกำหนดจุดสิ้นสุดสายตา เมื่อการย้อม surfactant เป็นเกิน ซับซ้อนละลายคลอโรฟอร์มสีชมพู เกิดกับย้อม cationic ในการไทเทรต Hyamine 1622 แบบฟอร์มซับซ้อนล้ำกับ surfactant ย้อม และ displaces ย้อม cationic surfactant/ย้อม ย้อมจาก ซับซ้อน และ จากระยะคลอโรฟอร์ม เกินกว่าแรก Hyamine 1622 ทำปฏิกิริยากับสีย้อม (erioglaucine) เพื่อ แบบฟอร์มซับซ้อนละลายคลอโรฟอร์มสีน้ำเงิน ควอเทอร์นารี สารแอมโมเนียเป็น cationic surfactants ที่ กำหนดจะขึ้นอยู่กับการไทเทรตย้อนกลับ ส่วนลงตัวอย่างเป็น เพิ่มโซเดียม lauryl ซัลเฟตโซลูชัน เกิน โซเดียมซัลเฟต lauryl จะถูกกำหนด โดยการไทเทรตด้วย Hyamine 1622 3. อุปกรณ์: 3.1 Microburette, mL 10 จบศึกษาทีละ 0.02mL 3.2 การไทเทรตเรือ กรวย separatory, 125mL จุกแก้ว ด้วยเทฟลอน stopcock หรือ 60 mL ขวดแก้วมีฝาเทฟลอนที่เรียงราย หรือ 125 mL Erlenmeyer หนาวแถบผัด 3.3 บาทอัลตราโซนิก ห้องอัลตราโซนิกควรจะเพียงพอ พลังงานและกำลังขยายตัวอย่างไม้ในการ เวลาที่ระบุ 3.4 สกรูฝา vials, 30mL ด้วย PTFE เรียงตัวพิมพ์ใหญ่ 4. reagents: 4.1 lauryl โซเดียมซัลเฟต 0.004M 4.1.1 มีน้ำหนักระหว่าง 1.14-1.16 กรัมของโซเดียมซัลเฟต lauryl ลงในบีกเกอร์ 250mL และจางหายในน้ำกลั่น (100 มล.) เพิ่มหยด triethanolamine และ quantitatively โอนย้ายไป 1 ลิตร volumetric หนาว และ dilute กับปริมาตรด้วยน้ำกลั่น 4.2 Hyamine 1622 (dimethyl Diisobutylphenoxyethoxy-เอทิล benzyl แอมโมเนียมคลอไรด์) 0.004 M 4.2.1 แห้ง 1622 Hyamine น้ำหนักคงที่ในเตาอบ o ที่น้ำหนักราว 105 ระหว่าง 1.75 และ 1.85 g (การที่ใกล้ที่สุด 0.1 mg) ลงในบีกเกอร์และจางหายในน้ำกลั่น โอนย้าย quantitatively ให้หนาวเป็น volumetric 1 ลิตร Dilute การไดรฟ์ข้อมูล ด้วยน้ำกลั่น 4.3 Erioglaucine 4.4 Dimidium โบรไมด์ (2, 7-diamino-10-methyl - 9 - phenylphen anthridinium โบรไมด์) 4.5 95% denatured เอทานอล รีเอเจนต์เกรด 4.6 ตัวบ่งชี้ที่ผสมหุ้นโซลูชัน 4.6.1 เพิ่ม g ของโบรไมด์ dimidium 0.50 และ 0.25g ของ erioglaucine จะเป็นบีกเกอร์ 100mL ละลายในคนละครึ่ง 50mL น้ำ / denatured 95% เอทานอลโซลูชั่นและการโอนย้าย quantitatively ให้หนาวเป็น volumetric 250mL ด้วยเอทานอล ล้าง Dilute การไดรฟ์ข้อมูลด้วยเอทานอล denatured 4.7 ตัวบ่งชี้ที่กรดแก้ปัญหา 4.7.1 เพิ่ม 200 มลกลั่นน้ำและมล 80 ของตัวบ่งชี้รวม แก้ปัญหาเป็นความหนาว volumetric ลิตร 2 เพิ่ม 80 มล. 2.5 เมตร H 2SO 4 และ dilute กับปริมาตรด้วยน้ำกลั่น เก็บใน ขวดสีเหลืองอำพันจากแสงแดดโดยตรง 4.7.2 หรือแก้ไขปัญหาตัวบ่งชี้ที่ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ ใช้ (BDH แมว#19189 2H) 4.8 คลอโรฟอร์ม รีเอเจนต์เกรด 4.9 กรดไฮโดรคลอริก 36% รีเอเจนต์เกรด 4.10 โซลูชั่นสกัด 0.1N HCl 4.10.1 เพิ่มมล 8.33 HCl เป็น 1 ลิตร volumetric หนาว และ dilute การไดรฟ์ข้อมูลด้วยเอทานอล denatured 5. ตัวอย่างแยก: 5.1 บดตัวอย่างไม้ air-dried ผ่านหน้าจอตาข่าย 30 ในโรงงานผลิต Wiley โอนย้ายเป็น 1.25 g ไปใกล้ 0.001 g ตัวอย่าง เตาอบแห้งไม้อาหารการคอนแทคกับสกรูฝา 30mL เพิ่ม 25mL ของ 0.1N HCl สกัดโซลูชัน โดย volumetric pipet และ ปิดผนึกแน่นกับหมวกไฟเบอร์ที่เรียงราย 5.2 วาง vials ปิดผนึกในการอัลตราโซนิก และกวนสำหรับ สามชั่วโมง ผสมตัวอย่าง โดยการหมุนรอบ แล้วให้การ ส่วนผสมให้เย็นและรับประทานอาหารไม้ชำระ (เครื่องหมุนเหวี่ยงถ้า ความจำเป็น) ก่อนวิเคราะห์ เพื่อสกัดสูงสุด ประสิทธิภาพ งวดสั่นของ vials ที่ระหว่างที่อัลตราโซนิก กระบวนการสกัดอาจจะต้อง แต่ละห้องปฏิบัติควรดำเนินการ เพื่อศึกษาว่าตัวอย่างการสั่นความต้องการและ เวลาแยกเพิ่มเติมจะต้องใช้กับเฉพาะของพวกเขา ห้องอัลตราโซนิกและตัวอย่างกำลังการผลิตไฟฟ้า 6. มาตรฐานของโซเดียมซัลเฟต Lauryl: 6.1 เพิ่ม 5mL 0.004M โซเดียม lauryl ซัลเฟตโซลูชันโดย pipet volumetric กับเรือการไทเทรต 125mL -204- A18-12 มาตรฐานกำหนดของแอมโมเนีย QUATERNARY สารประกอบในไม้โดยการไทเทรตเฟส 2 หน้า 2 ของ 2 © 2015 6.2 เพิ่มน้ำกลั่น 20mL, 15mL ของคลอโรฟอร์ม และ 10mL โซลูชันตัวบ่งชี้ที่กรดโดยถังจบ Titrate 6.3 ด้วยโซลูชั่น Hyamine 1622 0.004M ปลุกปั่นเรือการไทเทรต โดยเขย่า หรือกวนอย่างรวดเร็ว หลังจากแต่ละแห่ง titrant 6.4 จะได้สีชั้นคลอโรฟอร์มการสีชมพูก่อนสิ้น จุด เป็นจุดสิ้นสุดเป็นเวลาคลอโรฟอร์ม/น้ำ อิมัลชันจะแบ่งเพิ่มเติมพร้อม และระยะอควีสี เปลี่ยนจากสีเทากับสีเขียว ทำการไทเทรตกับขนาดเล็ก เพิ่มเติมจนกระทั่งสีชมพูเริ่มเปลี่ยน 6.5 จุดสิ้นสุดจะถูกนำมาที่จุดที่เป็นสีชมพู ออกทั้งหมด และชั้นคลอโรฟอร์มเป็นตัวจาง ๆ สีเทา- สีน้ำเงิน มี Hyamine ส่วนเกินชั้นคลอโรฟอร์ม กลายเป็นสีน้ำเงิน บันทึกเสียงนี้เป็น V 0 7. ตัวอย่างวิเคราะห์: 7.1 โอนย้ายส่วนลงตัว 5mL ของไม้แยกจากขั้นตอนที่ 5.1 โดย volumetric pipet ไปเรือการไทเทรตประกอบด้วย 20mL น้ำกลั่น เพิ่ม 15mL คลอโรฟอร์มและ 10 มิลลิลิตรของกรด แก้ปัญหาตัวบ่งชี้ โดยถังจบ เพิ่ม 5mL ของ 0.004M โซเดียม lauryl ซัลเฟตแก้ปัญหา โดย volumetric pipet 7.2 กวนเรือการไทเทรต จุดนี้คลอโรฟอร์ม ชั้นควรเป็นสีชมพู ถ้าชั้นคลอโรฟอร์มเป็นสีน้ำเงิน ซัลเฟต lauryl โซเดียมเพียงพอเป็นปัจจุบัน ML อีก 5 ของ สามารถเพิ่มโซเดียมซัลเฟต lauryl แต่นี้จำเป็นจะต้อง นำมาพิจารณาในการคำนวณ 7.3 การซัลเฟต lauryl โซเดียมส่วนเกินเป็น titrated กับ 0.004M 1622 Hyamine ไปยังจุดสิ้นสุดสีเทาน้ำเงินในตอนที่ 6.3 ผ่าน 6.5 บันทึกปริมาตรเป็น V 8 คำนวณ: Molarity Hyamine1622ที่ตั้ง: V0 =ปริมาตร (มล.) ของ Hyamine 1622 ต้องปล่อย การไทเทรต V =ปริมาตร (มล.) ของ 1622 Hyamine ในตัวอย่าง การไทเทรต MW quat =น้ำหนักโมเลกุลของแอมโมเนีย quaternary ผสม MW DDAC = 362.1 บัค MW = 354 9. คำสั่งความแม่นยำ: 9.1 การงบและตารางต่อไปนี้ควรใช้ ตัดสิน acceptability ของการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการภายใต้ เงื่อนไขที่ด้านล่าง ข้อมูลความแม่นยำได้รับการพัฒนา ตามคำแนะนำในมาตรฐาน ASTM วิธี E-691 อย่างไรก็ตาม น้อยกว่าจำนวนขั้นต่ำของวัสดุสี่ที่จำเป็น วิธี ASTM ถูกใช้ในการศึกษา 9.1.1 ทำซ้ำใน ซ้ำ determinations เดียวในการ ตัวอย่างเดียวกัน โดยตัวเดียวกันที่ใช้อุปกรณ์เดียวกัน ไม่ควรจะสงสัยที่ระดับความเชื่อมั่น 95% ทำ ไม่แตกต่างกันโดยเท่ากับ หรือน้อยกว่าจำกัด เปอร์เซ็นต์ที่แสดงในตารางต่อไปนี้ 9.1.2 reproducibility ซ้ำ determinations เดียวในการ ตัวอย่างเดียวกัน โดยผู้ประกอบการต่าง ๆ ในห้องปฏิบัติการต่าง ๆ ไม่ควรจะสงสัยที่ระดับความเชื่อมั่น 95% ทำ ไม่แตกต่างกันโดยเท่ากับ หรือน้อยกว่าจำกัด เปอร์เซ็นต์ที่แสดงในตารางต่อไปนี้ ช่วงของ quat เป็น DDAC % 0.25 0.45 0.65 ขีดจำกัดความเชื่อมั่น wt % ทำซ้ำใน 0.056 0.053 0.069 Reproducibility 0.126 0.091 0.191 มวล Hyamine1622(g.) 448.1 % wt ควอเทอร์นารีแอมโมเนียสารประกอบ = (V O V) (Molarity Hyamine1622) (MW quat) (0.5) ตัวอย่างมวล g งบความแม่นยำดังกล่าวขึ้นอยู่กับการวน ข้อมูล โดยห้องปฏิบัติการ 6 แต่ละรันจำลอง 5 determinations แต่ละตัวอย่างที่ 5 -205- A19-14 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการมาตรฐานสำหรับการเตรียมตัวอย่างสำหรับ กำหนดการเจาะสารกันบูดในไม้ อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 เริ่มนำมาใช้ใน 1993 และยืนยันในปี 2008 ปรับปรุง และยืนยันในปี 2014 นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1. ขอบเขต: 1.1 วิธีการนี้เหมาะสำหรับการเจาะของการรวบรวม สารกันบูดในไม้ 2. สรุปวิธี: 2.1 ระบุไว้ด้านล่าง มีขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างการกำหนด ความลึกของการเจาะใช้ไม้บำบัดใน สั่งการตัดสินใจว่า ผลิตภัณฑ์บำบัดตรงยอมรับ ระดับตามที่กำหนดในประเภทการใช้ AWPA เกี่ยวข้อง ระบบมาตรฐานการ ขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างนี้และการอ้างอิง อาจใช้วิธีการวิเคราะห์เพื่อกำหนดข้าวทั้งสองด้าน และสิ้นสุดการเจาะเมล็ดของ preser

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A18-12
AMERICAN
ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015
สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานสำหรับการกำหนดQuaternary
แอมโมเนียมสารประกอบในไม้2 เฟสไตเตรทสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ในปี 1993 มีการแก้ไขเพิ่มเติมในปี 1999, 2003 และ 2005 กรุณาธิคุณใน 2012 นี้ AWPA มาตรฐานตามประกาศเปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1 ขอบเขต: 1.1 วิธีการนี้จะใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของคลอไรด์didecyldimethylammonium (DDAC) และคลอไรด์alkyldimethylbenzylammonium (BAC) ในการรักษาไม้ วิธีการที่ไม่ได้สารประกอบที่เฉพาะเจาะจงรวมสมดุลของแรงตึงผิวประจุบวกจะถูกกำหนด ซึ่งขั้นตอนการมีไว้สำหรับการควบคุมคุณภาพประจำในไม้รักษาและไม่เหมาะสำหรับการกำหนดระดับร่องรอยของสารแอมโมเนียมสี่ไม้. 2 บทสรุปของวิธีการ: 2.1 ลดแรงตึงผิวประจุลบ (โซเดียมลอริลซัลเฟต) จะปรับขนาดด้วยการลดแรงตึงผิวประจุบวกมาตรฐาน(Hyamine 1622) ในคลอโรฟอร์ม/ น้ำ 2 เฟสระบบ สีย้อมประจุบวก (dimidium โบรไมด์) และสีย้อมประจุลบ (erioglaucine) จะถูกนำมาใช้ในระบบการตรวจสอบการมองเห็นจุดสิ้นสุด เมื่อประจุลบลดแรงตึงผิวคือในส่วนที่เกินเป็นคลอโรฟอร์มสีชมพูละลายน้ำที่ซับซ้อนเกิดขึ้นกับสีย้อมประจุบวก ในการไตเตรท, Hyamine 1622 รูปแบบที่ซับซ้อนมีเสถียรภาพมากขึ้นด้วยแรงตึงผิวประจุลบและแทนที่สีย้อมประจุบวกจากแรงตึงผิวประจุลบ / สีย้อมที่ซับซ้อนและขั้นตอนจากคลอโรฟอร์ม ส่วนเกินแรกของHyamine 1622 ทำปฏิกิริยากับสีย้อมประจุลบ (erioglaucine) เพื่อรูปแบบคลอโรฟอร์มสีฟ้าที่ละลายน้ำได้ซับซ้อน Quaternary สารประกอบแอมโมเนียมมีแรงตึงผิวประจุบวก ความมุ่งมั่นที่จะขึ้นอยู่กับการไตเตรทกลับ aliquot ตัวอย่างเพิ่มลงในสารละลายโซเดียมลอริลซัลเฟต ส่วนเกินโซเดียมลอริลซัลเฟตจะถูกกำหนดโดยการไตเตรทกับ Hyamine 1622. 3 อุปกรณ์: 3.1 Microburette, 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจจบการศึกษาในการเพิ่มขึ้น 0.02mL. 3.2 เรือไทเทรตกรวย separatory, 125ml อุดแก้วที่มีก๊อกปิดเปิดน้ำเทฟลอนหรือ60 มิลลิลิตรขวดแก้วที่มีเทฟลอนเรียงรายฝาหรือ125 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer มีบาร์ผัด. 3.3 อาบน้ำอัลตราโซนิก อาบน้ำอัลตราโซนิกควรจะเพียงพออำนาจและความสามารถในการดึงตัวอย่างไม้ในเวลาที่กำหนด. 3.4 กรูขวดหมวก 30mL กับ PTFE เรียงรายแคป. 4 รีเอเจนต์:. 4.1 โซเดียมลอริลซัลเฟต 0.004M 4.1.1 ชั่งน้ำหนักระหว่าง 1.14 เพื่อ 1.16g ของโซเดียมลอริลซัลเฟต. ลงในบีกเกอร์ 250mL และละลายในน้ำกลั่น (100mL) เพิ่มการลดลงของปริมาณ triethanolamine และถ่ายโอนไปยัง 1 ขวดลิตรและปริมาตร เจือจางปริมาณน้ำกลั่น. 4.2 Hyamine 1622 (Diisobutylphenoxyethoxy เอทิลไดเมทิลเบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์) 0.004M. 4.2.1 แห้ง Hyamine 1622 ที่จะมีน้ำหนักคงที่ในเตาอบo ที่ 105 ซีชั่งน้ำหนักระหว่าง 1.75 และ 1.85g (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 0.1mg) ลงในบีกเกอร์และละลายในน้ำกลั่น โอนปริมาณไป 1 ลิตรขวดปริมาตร เจือจางปริมาณน้ำกลั่น. 4.3 Erioglaucine. 4.4 Dimidium โบรไมด์ (2, 7-diamino-10-methyl-9 โบรไมด์ phenylphen-anthridinium.) 4.5 95% เอทานอลแปลงสภาพเกรดน้ำยา. 4.6 ผสมตัวบ่งชี้การแก้ปัญหาหุ้น. 4.6.1 เพิ่ม 0.50g ของโบรไมด์ dimidium และ 0.25g ของerioglaucine ไปยังบีกเกอร์ 100mL ละลายใน 50mL 50:50 น้ำ / แปลงสภาพการแก้ปัญหาเอทานอล 95% และถ่ายโอนปริมาณการขวดปริมาตร250mL กับเอทานอลล้าง เจือจางปริมาณเอทานอลแปลงสภาพ. 4.7 การแก้ปัญหาตัวบ่งชี้กรด. 4.7.1 เพิ่ม 200mL น้ำกลั่นและ 80ml ผสมของตัวบ่งชี้การแก้ปัญหาเป็น2 ลิตรขวดปริมาตร เพิ่ม 80ml ของ 2.5M H 2SO 4 และเจือจางปริมาณน้ำกลั่น เก็บในขวดสีเหลืองอำพันออกจากแสงแดดโดยตรง. 4.7.2 อีกวิธีหนึ่งคือการแก้ปัญหาที่ตัวบ่งชี้ที่ใช้ในเชิงพาณิชย์สามารถนำมาใช้(BDH แมว # 19189 2H). 4.8 คลอโรฟอร์ม, น้ำยาเกรด. 4.9 กรดไฮโดรคลอริก 36% เกรดน้ำยา. 4.10 การแก้ปัญหาการสกัด 0.1N HCl. 4.10.1 เพิ่ม 8.33mL HCl เพื่อขวดปริมาตร 1 ลิตรและเจือจางปริมาณเอทานอลแปลงสภาพ. 5 สกัดตัวอย่าง: 5.1 บดตัวอย่างไม้อากาศแห้งที่จะผ่านหน้าจอตาข่าย 30 ในโรงงานไวลีย์ โอน 1.25g เพื่อ 0.001g ใกล้ตัวอย่างอาหารไม้อบแห้งขวดฝาเกลียว30mL เพิ่ม 25ml ของ 0.1N HCl วิธีการแก้ปัญหาโดยการสกัดปิเปตปริมาตรและปิดผนึกอย่างแน่นหนากับหมวกเรียงรายPTFE ได้. 5.2 สถานที่ขวดที่ปิดสนิทในห้องอาบน้ำอัลตราโซนิกและรณรงค์สำหรับสามชั่วโมง ผสมตัวอย่างโดยการหมุนแล้วอนุญาตให้ส่วนผสมเย็นและอาหารไม้ที่จะชำระ (centrifuge ถ้าจำเป็น) ก่อนที่จะวิเคราะห์ เพื่อให้บรรลุการสกัดสูงสุดประสิทธิภาพเขย่าขวดเป็นระยะ ๆ ในช่วงล้ำกระบวนการสกัดอาจจะต้อง ปฏิบัติการในแต่ละครั้งควรดำเนินการศึกษาเพื่อตรวจสอบตัวอย่างเขย่าความต้องการและถ้าเวลาสกัดเพิ่มเติมจะต้องมีที่เฉพาะเจาะจงของพวกเขาอาบน้ำล้ำและความสามารถในการโหลดตัวอย่าง. 6 มาตรฐานของโซเดียม Lauryl Sulfate: 6.1 เพิ่ม 5ml ของโซเดียม 0.004M ลอริลซัลเฟตวิธีการแก้ปัญหาโดยการปิเปตปริมาตรกับเรือไตเตรท125ml. - 204 - A18-12 มาตรฐานสำหรับการกำหนด Quaternary แอมโมเนียมสารประกอบในไม้2 เฟสไตเตรทหน้า2 จาก 2 © 2015 6.2 เติมน้ำ 20 มลกลั่น 15ml คลอโรฟอร์มและ 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจของการแก้ปัญหาโดยตัวบ่งชี้กรดกระบอกจบการศึกษา. 6.3 ไทเทรตกับ 0.004M Hyamine 1622 วิธีการแก้ปัญหา. กวนเรือไตเตรทด้วยการเขย่าหรือกวนอย่างรวดเร็วหลังจากแต่ละนอกจากของ titrant. 6.4 คลอโรฟอร์ม ชั้นจะได้รับการสีชมพูก่อนที่จะสิ้นสุดจุด ในฐานะที่เป็นจุดสิ้นสุดจะเข้าหาคลอโรฟอร์ม / น้ำอิมัลชันจะทำลายมากขึ้นอย่างรวดเร็วและสีเฟสน้ำเปลี่ยนแปลงจากสีเทาเป็นสีเขียว ดำเนินการต่อไตเตรทที่มีขนาดเล็กเพิ่มเติมจนกว่าสีชมพูเริ่มที่จะเปลี่ยน. 6.5 จุดสิ้นสุดจะนำมาที่จุดที่สีชมพูเป็นหมดและชั้นคลอโรฟอร์มเป็นลมgrey- สีฟ้า ด้วยส่วนเกิน Hyamine ชั้นคลอโรฟอร์มจะกลายเป็นสีฟ้า บันทึกเล่มนี้เป็น V 0. 7 การวิเคราะห์ตัวอย่าง: 7.1 โอน aliquot 5ml ของสารสกัดจากไม้จากขั้นตอนที่ 5.1 โดยปริมาตรปิเปตเรือไตเตรทที่มี 20 มลน้ำกลั่น เพิ่มคลอโรฟอร์ม 15ml และ 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจของกรดแก้ปัญหาตัวบ่งชี้โดยกระบอกจบการศึกษา เพิ่ม 5ml ของโซเดียม0.004M ลอริลซัลเฟตวิธีการแก้ปัญหาโดยการปิเปตปริมาตร. 7.2 กวนเรือไตเตรท ณ จุดนี้คลอโรฟอร์มชั้นควรจะเป็นสีชมพู ถ้าชั้นคลอโรฟอร์มเป็นสีฟ้าโซเดียมลอริลซัลเฟตไม่เพียงพอเป็นปัจจุบัน อีก 5ml ของโซเดียมลอริลซัลเฟตสามารถเพิ่มแต่จะต้องนำมาพิจารณาในการคำนวณ. 7.3 โซเดียมลอริลซัลเฟตส่วนเกินจะถูกปรับขนาดด้วย 0.004M Hyamine 1622 ไปยังจุดสิ้นสุดสีเทาสีฟ้าในขณะที่ขั้นตอน 6.3 ผ่าน 6.5 บันทึกปริมาณเป็นวี8. การคำนวณ: molarity Hyamine1622ที่ไหน: V0 ปริมาณ = (มิลลิลิตร) Hyamine 1622 จำเป็นต้องใช้ในว่างเปล่า. ไตเตรทV = ปริมาณ (มิลลิลิตร) Hyamine 1622 จำเป็นต้องใช้ในตัวอย่าง. ไตเตรทเมกะวัตต์คอท = น้ำหนักโมเลกุล ของแอมโมเนียมสี่. สารประกอบเมกะวัตต์ DDAC = 362.1 เมกะวัตต์ BAC = 354 9. งบแม่นยำ: 9.1 งบต่อไปนี้และโต๊ะควรจะใช้ในการตัดสินการยอมรับของการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการที่อยู่ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ ข้อมูลที่แม่นยำได้รับการพัฒนาตามแนวทางในวิธีที่มาตรฐาน ASTM E-691 แต่น้อยกว่าจำนวนขั้นต่ำของสี่วัสดุที่จำเป็นโดยวิธีมาตรฐานASTM ถูกนำมาใช้ในการศึกษา. 9.1.1 การทำซ้ำ ซ้ำหาความเดียวในตัวอย่างเดียวกันโดยผู้ประกอบการเดียวกันโดยใช้อุปกรณ์เดียวกันไม่ควรจะเป็นผู้ต้องสงสัยที่ระดับความเชื่อมั่น95% ถ้าพวกเขาไม่ได้แตกต่างจากคนอื่นโดยเท่ากับหรือน้อยกว่าการจำกัดอัตราร้อยละที่แสดงในตารางต่อไปนี้. 9.1 2 แม่นยำ ซ้ำหาความเดียวในตัวอย่างเดียวกันโดยผู้ประกอบการที่แตกต่างกันในห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันไม่ควรจะต้องสงสัยที่ระดับความเชื่อมั่น95% ถ้าพวกเขาไม่ได้แตกต่างจากคนอื่นโดยเท่ากับหรือน้อยกว่าการจำกัดอัตราร้อยละที่แสดงในตารางต่อไปนี้. ช่วงของคอทเป็นDDAC% 0.25 0.45 0.65 ข้อ จำกัด น้ำหนัก% ความเชื่อมั่นการทำซ้ำ0.056 0.053 0.069 แม่นยำ0.126 0.091 0.191 มวล Hyamine1622 (ช.) 448.1% โดยน้ำหนักสารแอมโมเนียมสี่ = (VO V) (molarity Hyamine1622) (MW คอท) (0.5) มวลตัวอย่าง ก. ดังกล่าวข้างต้นงบแม่นยำจะขึ้นอยู่กับ Round Robin ข้อมูลหกห้องปฏิบัติการแต่ละวิ่งห้าซ้ำพิจารณาในแต่ละห้าตัวอย่าง. - 205 - A19-14 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีการเตรียมสารตัวอย่างสำหรับการกำหนดสารสนเทศภูมิศาสตร์ของสารกันบูดในไม้สังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ครั้งแรกในปี 1993 และในปี 2008 กรุณาธิคุณแก้ไขและยืนยันในปี 2014 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1 ขอบเขต: 1.1 วิธีการนี้มีไว้สำหรับโปรไฟล์รุกของ. สารกันบูดในไม้2 บทสรุปของวิธีการ: 2.1 ที่ระบุไว้ด้านล่างนี้เป็นขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างเพื่อการกำหนดความลึกของการเจาะสารออกฤทธิ์ในไม้รับการรักษาในเพื่อที่จะตัดสินใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการปฏิบัติเป็นไปตามการยอมรับในระดับตามที่กำหนดในAWPA บังคับใช้หมวดหมู่มาตรฐานระบบ ขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างนี้และอ้างถึงวิธีการวิเคราะห์อาจจะใช้ในการกำหนดเม็ดทั้งสองด้านและสิ้นสุดการเจาะเม็ดpreser

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

a18-12
อเมริกันสมาคมป้องกันไม้มาตรฐาน
สงวนลิขสิทธิ์ 2015 สงวนลิขสิทธิ์
มาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์สารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม
ไม้โดย 2-phase ไทเทรต

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 1993 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมในปี 1999 , 2003 และ 2005 ได้หารือกันใน 2012
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติการใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1 ขอบเขต :
1.1 วิธีนี้จะใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของคลอไรด์ ( didecyldimethylammonium

alkyldimethylbenzylammonium ddac ) และคลอไรด์ ( BAC ) ในการรักษา
ไม้ วิธีการที่ไม่ผสมเฉพาะ สมมูลของสารลดแรงตึงผิวประจุบวกทั้งหมด
ถูกกำหนดขั้นตอนนี้
มีไว้สำหรับการควบคุมคุณภาพขั้นตอนในการรักษาไม้
และไม่เหมาะสำหรับการกำหนดระดับของสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม
ไม้ติดตาม

2 สรุปวิธีการ :
2.1 สารลดแรงตึงผิวประจุลบ ( โซเดียมซัลเฟต ) ตลอดเวลา
ที่มีมาตรฐานบวกสารลดแรงตึงผิว ( hyamine 1622 ) ใน
( 2-phase น้ำ / ระบบ สีประจุบวก ( dimidium
โบรไมด์ ) และสีย้อม ( erioglaucine ) ที่ใช้ในระบบการตรวจสอบ
จุดสิ้นสุด สารลดแรงตึงผิวประจุลบเมื่อ
เป็นส่วนเกิน เป็นสีชมพู ( ที่ซับซ้อน
เกิดขึ้นกับประจุบวกสีย้อม . ในการไทเทรต hyamine , 1622
รูปแบบซับซ้อนเสถียรภาพมากขึ้นด้วยสารลดแรงตึงผิวประจุบวกสีย้อมและ displaces

สารลดแรงตึงผิว / สีย้อมจากที่ซับซ้อนและจากคลอโรฟอร์ม เฟส ส่วนแรกของ
hyamine 1622 ทำปฏิกิริยากับสีย้อม ( erioglaucine )
แบบฟอร์มสีฟ้าคลอโรฟอร์มที่ซับซ้อน สารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียมเป็นสารลดแรงตึงผิวประจุบวก
.
ความตั้งใจ คือ ยึดคืนเทคนิคการไทเทรต ตัวอย่างการเทศนาคือ
เพิ่มเข้าไปโซเดียมซัลเฟตโซลูชั่น ส่วนเกิน
โซเดียมซัลเฟตถูกกำหนดโดยไทเทรตกับ hyamine
1622 .

3 อุปกรณ์ :
microburette สำหรับ 3.1 , จบน้อย 0.02ml .
3.2 ไทเทรตเรือ , กรวยแยก 125ml , แก้ว , จุก
ด้วย Teflon คมคายหรือ 60 ขวดแก้วมลด้วย Teflon เรียงรายฝา ,
หรือ 125 มล. ขวดเออร์เลนเมเยอร์กับผัด Bar
3.3 เครื่องอาบน้ำ อาบน้ำด้วยควรเพียงพอ
พลังและความสามารถในการแยกไม้ตัวอย่างใน
ที่ระบุเวลา
3.4 สกรูฝาขวด , 30ml PTFE เรียงรายด้วยตัวพิมพ์ใหญ่

4 . สารเคมี :
4.1 โซเดียมซัลเฟต 0.004m .
4.1.1 น้ำหนักระหว่าง 1 ถึง 1.16g ของโซเดียมซัลเฟต
เข้าไป 250ml บีกเกอร์และละลายในน้ำกลั่น ( 100ml )
เพิ่มหยดของไตรเ ทาโนลามีนและเชิงปริมาณการถ่ายโอนไป 1
ลิตรปริมาตรและปริมาณขวดเจือจางด้วยน้ำกลั่น
4.2 hyamine 1622 ( diisobutylphenoxyethoxy เอธิลเบนซิลไดเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์
) 0.004m .
4.2.1 แห้ง hyamine 1622 กับน้ำหนักคงที่ในเตาอบ
o
ที่ 105 C หนักระหว่าง 1.75 และ 1.85g ( ใกล้ 0.1mg )
ลงในบีกเกอร์และละลายในน้ำกลั่น ปริมาณการโอน
1 ลิตรปริมาตรขวดเจือจางปริมาณ
ด้วยน้ำกลั่น
4.3 erioglaucine .
4.4 dimidium โบรไมด์ ( 2 , 7-diamino-10-methyl-9 -
phenylphen anthridinium bromide )
4.5 95% ใช้เอทานอล ชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 .
โซลูชั่นบ่งชี้ 4.6 ผสมหุ้น
ต่ำเพิ่ม 0.50g โบรไมด์และ dimidium 0.25g ของ
erioglaucine กับบีกเกอร์ 100ml . ละลายในน้ำ 50ml 50
/ ใช้ 95% เอทานอล และโซลูชั่นการโอน
ปริมาณ 250ml ขวดปริมาตรให้กับเอทานอล
ทําความสะอาด เจือจางปริมาณที่มีใช้เอทานอล
4.7 กรด ตัวบ่งชี้ โซลูชั่น
4.7.1 เพิ่ม 200ml น้ำกลั่นและ 80ml ผสมสารละลายให้เป็นตัวบ่งชี้
2 ลิตรปริมาตรขวด เพิ่ม 80ml ของ 2.5m
h 2so 4 และเจือจางปริมาณที่มีน้ำกลั่น เก็บในขวด
แอมเบอร์ออกจากแสงแดดโดยตรง
4.7 .เป็นโซลูชั่นที่ 2 หรือตัวบ่งชี้
ในเชิงพาณิชย์สามารถใช้ ( bdh แมว# 19189 2H )
4.8 ( เกรด 3 .
4.9 กรดเกลือ 38% , เกรด 3 .
4.10 การสกัดโซลูชั่น 0.1n HCL .
4.10.1 เพิ่ม 8.33ml HCl เป็นขวด 1 ลิตรปริมาตรและปริมาณที่เจือจาง
กับใช้เอทานอล

5 การสกัดตัวอย่าง :
5.1 บดแห้งตัวอย่างไม้ผ่าน 30 ตาข่ายหน้าจอ
ในโรงสีข้าวนิ่ง . โอน 1.25g , ใกล้ 0.001g ตัวอย่าง
ไม้เตาอบเพื่อสกรูฝาขวด 30ml อาหารอบแห้ง เพิ่มรอบ
ของ 0.1n HCl การสกัดสารละลายโดยปิเปตปริมาตรและ
ปิดมิดชิดกับ PTFE เรียงรายหมวก 5.2 สถานที่ที่ปิดผนึกขวด
ในอ่างอาบน้ำ ultrasonic และเรียกร้อง
3 ชั่วโมง ผสมตัวอย่าง โดยหมุนแล้วให้
ส่วนผสมที่เย็นและไม้อาหารจัดการ ( ซึ่งถ้า
จำเป็น ) ก่อนการวิเคราะห์ เพื่อให้บรรลุประสิทธิภาพการสกัด
สูงสุดเป็นระยะๆ เขย่าขวดในระหว่างกระบวนการอัลตราโซนิค
อาจต้อง แต่ละห้องควรทำการศึกษาเพื่อตรวจสอบตัวอย่างสั่น

เวลาการสกัดความต้องการ และถ้าเพิ่มจะต้องมี
เฉพาะของตนเองนํ้า ultrasonic และความจุโหลดตัวอย่าง

6 มาตรฐานของโซเดียมซัลเฟต :
+ เพิ่ม 5 แห่ง 0.004m โซเดียมซัลเฟต แก้โดย
ปริมาตรกับ 125ml ปิเปตที่มีเรือ
- 204 -



a18-12 มาตรฐานสำหรับการหาปริมาณสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม
ไม้โดย 2-phase ไทเทรต
หน้า 2
สงวนลิขสิทธิ์ 2015
6.2 เพิ่มหลอดน้ำกลั่น , 15ml ของคลอโรฟอร์มและ 10
ของตัวบ่งชี้สารละลายกรดโดยกระบอกตวง .
6.3 ไทเทรตกับ 0.004m hyamine 1622 โซลูชั่น
กวนสารเรือโดยการเขย่าหรือกวน
อย่างรวดเร็วหลังจากแต่ละนอกจากของไทแทรนต์ .
6.4 คลอโรฟอร์มชั้นจะมีสีชมพูก่อนที่จุดจบ

เป็นจุดสุดท้าย คือเข้าหาคลอโรฟอร์ม / น้ำ
อิมัลชันจะแบ่งมากขึ้นพร้อมและเฟสน้ำสี
เปลี่ยนจากสีเทาสีเขียว ต่อไตเล็ก
เพิ่มจนถึงสีชมพูเริ่มเปลี่ยน
6.5 จุดสุดท้ายคือถ่ายที่จุดสีชมพูเป็นสีทั้งหมดออกจากโรงพยาบาลและคลอโรฟอร์ม
-
เป็นชั้นบางๆ สีเทา สีฟ้า สี กับส่วนเกิน hyamine คลอโรฟอร์มชั้น
กลายเป็นสีฟ้า บันทึกเล่มนี้เป็น v 0

7 การวิเคราะห์ตัวอย่าง :
71 โอน 5ml ส่วนลงตัวของไม้แยกจากขั้นตอน 5.1
โดยปริมาตรปิเปตไปไทเทรตเรือที่มีหลอด
น้ำกลั่น เติมคลอโรฟอร์มและโซลูชั่นสำหรับทาตัวบ่งชี้กรด
ด้วยกระบอกตวง . เพิ่ม 5ml ของ
0.004m โซเดียมซัลเฟต แก้โดยปริมาตร ปิเปต .
7.2 กวนสารเรือ ณจุดนี้ คลอโรฟอร์ม
ชั้นควรเป็นสีชมพูถ้าชั้นเป็นคลอโรฟอร์มสีฟ้า
ไม่เพียงพอโซเดียมซัลเฟตที่เป็นปัจจุบัน อีกแห่งของ
โซเดียมซัลเฟตสามารถเพิ่ม แต่นี้จะต้องมี
นำมาพิจารณาในการคำนวณ .
7.3 ส่วนเกินโซเดียมซัลเฟตอยู่ตลอดเวลาด้วย 0.004m
hyamine 1622 ไปยังจุดปลายฟ้าเป็นสีเทาในขั้นตอน 6.3
ผ่าน 6.5 . บันทึกเสียงเป็น V .
8


การคำนวณ :โมลาริตี hyamine1622 
:

= การผลิปริมาตร ( มิลลิลิตร ) ของ hyamine 1622 ที่ต้องการในการไทเทรตว่าง


V = ปริมาตร ( มิลลิลิตร ) ของ hyamine 1622 ที่ต้องการในตัวอย่าง
เทคนิคการไทเทรต
MW Quat = โมเลกุลของสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม
.
MW ddac = 362.1
MW BAC = 354

9 ความแม่นยำงบ :
9.1 ข้อความต่อไปนี้ควรใช้

และตารางผู้พิพากษายอมรับของการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการภายใต้
เงื่อนไขด้านล่าง ข้อมูลยําถูกพัฒนา
ตามแนวทางในมาตรฐาน ASTM วิธีการ e-691 . อย่างไรก็ตาม
น้อยกว่าจำนวนอย่างน้อย 4 วัสดุที่ต้องการ โดย
ASTM วิธีการที่ใช้ในการศึกษา
9.1.1 การ . ทำซ้ำ determinations เดียวในตัวอย่างเดียวกัน โดยผู้ประกอบการเดียวกัน

อุปกรณ์เดียวกันใช้ไม่ควรสงสัย ณ ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 หากพวกเขาทำ
ไม่แตกต่างจากอีกคนหนึ่ง โดยน้อยกว่า หรือเท่ากับจำกัด
เปอร์เซ็นต์ที่แสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้
: คาร์บอน ทำซ้ำ determinations เดียวในตัวอย่างเดียวกัน โดยผู้ประกอบการที่แตกต่างกันในที่แตกต่างกัน

ไม่ควรสงสัยว่าห้องปฏิบัติการที่ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 หากพวกเขาทำ
ไม่แตกต่างจากที่อื่น โดยน้อยกว่า หรือเท่ากับจำกัด
เปอร์เซ็นต์ที่แสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้

ช่วง Quat เป็น ddac %
3


ขีดจำกัดความเชื่อมั่น 0.65 0.45 เปอร์เซ็นต์การ 0.056





0.126 0.053 0.069 ยา


0.191 ตรวจวัดมวล hyamine1622 ( G )

448.1 ร้อยละโดยน้ำหนักของสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม =

( V O  V ) ( โมลาริตี hyamine1622 ( MW ) Quat ) ( 0.5 )
g
มวลตัวอย่างงบความแม่นยำข้างต้นจะขึ้นอยู่กับรอบโรบิน
ข้อมูลโดยหกห้องปฏิบัติการแต่ละวิ่งห้าลอกเลียนแบบ
determinations ในแต่ละของห้าคน 205 -

-

a19-14 ไม้อเมริกันสมาคมคุ้มครองมาตรฐาน

สงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์และวิธีการมาตรฐานสำหรับการเตรียมตัวอย่างสำหรับ
กำหนดเจาะสารกันบูดไม้


awpa p-5 สังกัด : คณะกรรมการเทคนิคเริ่มประกาศใช้ในปี 1993 และได้หารือกันใน 2008 แก้ไขและยืนยันใน 2014 .
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1 ขอบเขต :
1.1 วิธีนี้มีไว้สำหรับการเจาะ
เจือในไม้

2 บทสรุปของวิธีการ :2.1 ระบุไว้ด้านล่าง

) ขั้นตอนการกำหนดความลึกของส่วนประกอบในการรักษาไม้ เพื่อที่จะตัดสินใจว่าจะรับ

สินค้าตรงตามระดับการยอมรับที่กำหนดในการใช้ awpa ใช้มาตรฐานระบบหมวดหมู่

นี้ตัวอย่างขั้นตอนและวิธีการวิเคราะห์แบบอิง
อาจจะถูกใช้เพื่อตรวจสอบทั้งสองข้างเม็ด
และสิ้นสุดการเจาะ preser เม็ด