MS medium was augmented with plant

MS medium was augmented with plant growth regulators viz., Indole-3-acetic acid (IAA), -naphthalene acetic acid (NAA) and Benzyl adenine (BA) at different concentrations were used in this study. Sucrose was used as the carbon source at the rate of 30 gl-1 and 0.8% agar used in all experiments. The pH of the medium was adjusted to 5.8 and sterilized by autoclaving at 121oC for 20 min at 15lbs pressure. The cultures were incubated at 25±1oC and were given a photoperiod of 16 h with a light intensity of 3000 lux.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MS ปานกลางถูกเติมเต็ม ด้วยการเจริญเติบโตพืชกรดควบคุม viz., อินโดล-3-อะซิติก (IAA), กรดอะซิติกการบูร (ราดหน้า) และใช้ในการศึกษานี้คือลสูตร (BA) ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน ซูโครสถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนในอัตรา 30 gl-1 และ 0.8% วุ้นที่ใช้ในการทดลองทั้งหมด มีการปรับปรุงค่า pH ของตัวกลาง 5.8 และผ่านการฆ่าเชื้อ โดยสปอร์ที่ 121oC 20 นาทีที่ความดัน 15 ปอนด์ วัฒนธรรมได้รับการกกที่ 25±1oC และได้รับต่อช่วงแสง 16 ชั่วโมง ด้วยความสว่างของ 3000 lux

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สูตร MS ยิ่งกับการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ได้แก่ . กรด Indole-3-อะซิติก (IAA) -เหม็นกรดอะซิติก (NAA) และเบนซิล adenine (BA) ที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ ซูโครสถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนในอัตรา 30 GL-1 และ 0.8% วุ้นที่ใช้ในการทดสอบทั้งหมด ค่า pH ของกลางปรับ 5.8 และผ่านการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่ 121oC เป็นเวลา 20 นาทีที่ความดัน 15lbs วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 1oC และได้รับแสง 16 ชั่วโมงที่มีความเข้มของแสง 3000 Lux

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

MS ที่ถูกเติมด้วยสารควบคุมการเจริญเติบโต ได้แก่ , กรดกระเพาะ ( IAA )  - แมนดาริน acetic acid ( NAA ) และ เบนซิลอะดีนีน ( BA ) ที่ความเข้มข้นต่างกัน กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ซูโครสเป็นแหล่งคาร์บอนที่ใช้ในอัตรา 30 gl-1 0.8% วุ้นและใช้ในการทดลอง พีเอชของอาหารปรับ 5.8 และฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121oc สำหรับ 20 นาทีที่ความดัน 15lbs . วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 ± 1oc และได้รับช่วงแสง 16 ชั่วโมง ด้วยระดับความเข้มแสง 3 , 000 ลักซ์