Transcription TerminationTerminator

Transcription Termination
Terminator sequences are found close to the ends of noncoding sequences. Bacteria possess two types of these sequences. In rho-independent terminators, inverted repeat sequences are transcribed; they can then fold back on themselves in hairpin loops, causing RNA pol to pause and resulting in release of the transcript. On the other hand, rho-dependent terminators make use of a factor called rho, which actively unwinds the DNA-RNA hybrid formed during transcription, thereby releasing the newly synthesized RNA.
In eukaryotes, termination of transcription occurs by different processes, depending upon the exact polymerase utilized. For pol I genes, transcription is stopped using a termination factor, through a mechanism similar to rho-dependent termination in bacteria. Transcription of pol III genes ends after transcribing a termination sequence that includes a polyuracil stretch, by a mechanism resembling rho-independent prokaryotic termination. Termination of pol II transcripts, however, is more complex.
Transcription of pol II genes can continue for hundreds or even thousands of nucleotides beyond the end of a noncoding sequence. The RNA strand is then cleaved by a complex that appears to associate with the polymerase.Cleavage seems to be coupled with termination of transcription and occurs at a consensus sequence. Mature pol II mRNAs are polyadenylated at the 3′-end, resulting in a poly(A) tail; this process follows cleavage and is also coordinated with termination.
Both polyadenylation and termination make use of the same consensus sequence, and the interdependence of the processes was demonstrated in the late 1980s by work from several groups. One group of scientists working with mouse globin genes showed that introducing mutations into the consensus sequence AATAAA, known to be necessary for poly(A) addition, inhibited both polyadenylation and transcription termination. They measured the extent of termination by hybridizing transcripts with the different poly(A) consensus sequence mutants with wild-type transcripts, and they were able to see a decrease in the signal of hybridization, suggesting that proper termination was inhibited. They therefore concluded that polyadenylation was necessary for termination (Logan et. al., 1987). Another group obtained similar results using a monkey viral system, SV40 (simian virus 40). They introduced mutations into a poly(A) site, which caused mRNAs to accumulate to levels far above wild type (Connelly & Manley, 1988).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถอดรหัสการเลิกจ้างเทอร์มิเนเตอร์ลำดับตั้งอยู่ใกล้กับปลายของลำดับ noncoding แบคทีเรียมีสองประเภทของลำดับเหล่านี้ ใน rho อิสระต่อ ลำดับซ้ำกลับจะทับศัพท์ในรูป พวกเขาสามารถแล้วพับกลับในกิ๊บลูป ก่อให้เกิด RNA pol เพื่อหยุดชั่วคราวและส่งผลให้นำรายงานผลการศึกษา บนมืออื่น ๆ rho ขึ้นต่อให้ใช้ปัจจัยเรียกว่า rho ซึ่งกำลัง unwinds ไฮบริดดีเอ็นเออาร์เอ็นเอเกิดขึ้นในระหว่างการถอดรหัส จึงปล่อย RNA ที่สังเคราะห์ใหม่ใน eukaryotes ยุติการถอดรหัสเกิดขึ้นโดยกระบวนการต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับพอลิเมอเรสที่แน่นอนที่นำมาใช้ สำหรับ pol ฉันหยุดยีน การถอดรหัสโดยใช้อัตราการเลิกจ้าง ผ่านกลไกที่เหมือนการสิ้นสุดขึ้นอยู่กับการครอในแบคทีเรีย ถอดรหัสของยีน pol III สิ้นสุดหลังจากการแปลงลำดับการเลิกจ้างที่มีความยืด polyuracil โดยกลไกคล้ายเลิก prokaryotic rho-อิสระ การสิ้นสุดของ pol II บันทึก อย่างไรก็ตาม จะซับซ้อนมากขึ้นการถอดรหัสของยีน pol II สามารถต่อสำหรับร้อยหรือแม้แต่พันของนิวคลีโอไทด์จนลำดับ noncoding แล้วมีแหวก RNA strand โดยซับซ้อนที่จะเชื่อมโยงกับการพอลิเมอเรส ความแตกแยกน่าจะคู่กับการสิ้นสุดของการถอดรหัส และเกิดขึ้นในลำดับฉันทามติ ผู้ใหญ่ pol II mRNAs polyadenylated ปลาย 3′- เกิดในหาง poly(A) กระบวนการนี้ตามความแตกแยก และยังประสานกับการสิ้นสุดPolyadenylation และการเลิกจ้างให้ใช้มติลำดับเดียวกัน และความขึ้นต่อกันของกระบวนการก็แสดงให้เห็นในปลายทศวรรษ 1980 โดยทำงานจากหลายกลุ่ม กลุ่มหนึ่งของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานกับเมาส์ globin ยีนพบว่า แนะนำเป็นลำดับมติ AATAAA ที่รู้จักกันจะไม่จำเป็นสำหรับ poly(A) นอกจากนี้ การกลายพันธุ์ยับยั้งยุติ polyadenylation และถอด พวกเขาวัดขอบเขตของการเลิกจ้าง โดย hybridizing ใบกับสายพันธุ์ลำดับมติ poly(A) แตกต่างกับป่าชนิดใบ และพวกเขาได้เห็นการลดลงของสัญญาณการ hybridization แนะนำว่า การเลิกจ้างที่เหมาะสมถูกยับยั้ง พวกเขาจึงได้ข้อสรุปว่า polyadenylation เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเลิกจ้าง (Logan et. al. 1987) กลุ่มอื่นได้รับผลที่คล้ายกันโดยใช้ไวรัสระบบลิง SV40 (ไวรัสสิมิลัน 40) พวกเขานำมาใช้ในเว็บไซต์ poly(A) ซึ่ง mRNAs สะสมระดับเหนือป่าชนิด (คอนเนลลีและ Manley, 1988) ที่เกิดจาก การกลายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถอดความสิ้นสุด
ลำดับ Terminator ที่พบใกล้กับปลายของลำดับ noncoding เชื้อแบคทีเรียที่มีสองประเภทของลำดับเหล่านี้ ใน Terminators Rho อิสระวนเวียนซ้ำกลับมีการคัดลอก; พวกเขาก็สามารถพับกลับมาที่ตัวเองอยู่ในลูปกิ๊บก่อให้เกิด Pol อาร์เอ็นเอที่จะหยุดและการปล่อยหลักฐาน บนมืออื่น ๆ , Terminators Rho ขึ้นอยู่กับการใช้ประโยชน์จากปัจจัยที่เรียกว่าโรซึ่งแข็งขันคลายไฮบริดดีเอ็นเออาร์เอ็นเอที่เกิดขึ้นในระหว่างการถอดความจึงปล่อยอาร์เอ็นเอที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่.
ในยูคาริโอเลิกถอดความเกิดขึ้นจากกระบวนการที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับ โพลิเมอร์ที่แน่นอนใช้ ยีน Pol ผมถอดความจะหยุดการทำงานโดยใช้ปัจจัยการเลิกจ้างผ่านกลไกคล้ายกับ Rho ขึ้นอยู่กับการเลิกจ้างในแบคทีเรีย ถอดความจาก Pol III ยีนหลังจากจบการถ่ายทอดลำดับการเลิกจ้างที่มีการยืด polyuracil โดยกลไกที่คล้ายคลึงกับการยกเลิกโปรคาริโอโรอิสระ การสิ้นสุดของ Pol สองใบ แต่มีความซับซ้อนมากขึ้น.
ถอดความจาก Pol II ยีนสามารถดำเนินต่อไปหลายร้อยหรือหลายพันของนิวคลีโอเลยจุดสิ้นสุดของลำดับ noncoding The Strand RNA จะเกาะติดอยู่แล้วโดยที่ซับซ้อนที่จะปรากฏขึ้นเพื่อเชื่อมโยงกับ polymerase.Cleavage ดูเหมือนว่าจะได้รับการควบคู่ไปกับการสิ้นสุดของการถอดความและเกิดขึ้นในลำดับฉันทามติ ผู้ใหญ่ Pol II mRNAs จะ polyadenylated ที่ 3'-end ที่เกิดในโพลี (A) หาง; กระบวนการนี้เป็นไปตามความแตกแยกและยังมีการประสานงานกับการเลิกจ้าง.
ทั้งสอง Polyadenylation และการเลิกจ้างทำให้การใช้งานของลำดับฉันทามติเดียวกันและการพึ่งพาซึ่งกันและกันของกระบวนการที่ถูกแสดงให้เห็นในช่วงปลายทศวรรษ 1980 โดยการทำงานจากหลายกลุ่ม หนึ่งในกลุ่มของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานร่วมกับยีนเมาส์โกลบินแสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ที่แนะนำเข้าสู่ AATAAA ลำดับฉันทามติที่รู้จักกันเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับโพลี (A) นอกจากนี้ทั้งยับยั้ง Polyadenylation และการถอดรหัสการเลิกจ้าง พวกเขาวัดขอบเขตของการเลิกจ้างโดย hybridizing ใบรับรองผลการเรียนที่แตกต่างกันกับโพลี (A) การกลายพันธุ์ลำดับฉันทามติกับชนิดป่าจิตบำบัดและพวกเขาก็สามารถที่จะเห็นการลดลงของสัญญาณของการผสมพันธุ์ที่ชี้ให้เห็นว่าการเลิกจ้างที่เหมาะสมถูกยับยั้ง พวกเขาจึงได้ข้อสรุปว่า Polyadenylation เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการยกเลิก (โลแกน et. al., 1987) อีกกลุ่มหนึ่งที่ได้รับผลที่คล้ายกันโดยใช้ระบบลิงไวรัส SV40 (ไวรัสลิง 40) พวกเขาแนะนำการกลายพันธุ์เป็นโพลี (A) เว็บไซต์ซึ่งก่อให้เกิดการสะสม mRNAs ให้อยู่ในระดับสูงกว่าป่าประเภท (คอนเนลลีและลีย์, 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การถอดความคนเหล็กลำดับจะพบอยู่ใกล้กับปลาย noncoding ลำดับ แบคทีเรียมีสองประเภทของลำดับนี้ Rho อิสระคนเหล็กฤๅษีทำซ้ำลำดับมีการทับศัพท์ พวกเขาสามารถพับกลับบนตัวเองในลูปกิ๊บทำให้ RNA พล หยุดชั่วคราว และผลของการปล่อยผมให้ บนมืออื่น ๆ , โรขึ้นอยู่กับคนเหล็กใช้ปัจจัยที่เรียกว่า โร ซึ่งอย่างที่คลี่คลายในอาร์เอ็นเอเกิดขึ้นในระหว่างขั้นตอนจึงปล่อยใหม่ที่สังเคราะห์ RNAในยูแคริโอต เลิกจ้างของบัณฑิตยสถานเกิดขึ้นโดยกระบวนการที่แตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับวิธีที่ใช้ ผมยีน pol , หยุดใช้ปัจจัยการถอดความเป็น ผ่านกลไกคล้ายกับโรขึ้นอยู่กับการสิ้นสุดในแบคทีเรีย การถอดรหัสของยีนฯ 3 สิ้นสุดหลังจากสิ้นสุดการถ่ายทอดที่มี polyuracil ยืด โดยกลไกอิสระคล้ายโรโพรคาริโอติกสิ้นสุด การสิ้นสุดของ Pol II บันทึก แต่จะซับซ้อนมากขึ้นการถอดความของ Pol II ยีนสามารถยังคงสำหรับหลายร้อยหรือแม้กระทั่งนับพันของนิวคลีโอไทด์เหนือสุดของ noncoding ลำดับ ยีนของเส้นแล้วโดยความซับซ้อนที่ปรากฏจะเชื่อมโยงกับมะเร็ง . ความแตกแยกดูเหมือนจะคู่กับการสิ้นสุดของการถอดความและเกิดขึ้นในฉันทามติลำดับที่ . ผู้ใหญ่ Pol II รหัสเป็น polyadenylated ที่ 3 ’ - สิ้นสุดผลใน poly ( A ) หาง กระบวนการนี้ คือความแตกแยก และยังได้ประสานกับการสิ้นสุดทั้งเพิ่มและการใช้ประโยชน์จากลำดับฉันทามติเดียวกันและมีความสมดุล กระบวนการ พบว่าในช่วงปลายทศวรรษ 1980 โดยทำงานจากหลายกลุ่ม . หนึ่งในกลุ่มของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานกับยีนโกลบินพบว่า การกลายพันธุ์เป็นแนะนำเมาส์กับลำดับ aataaa , ที่รู้จักกันเป็น poly ( A ) โดยยับยั้งทั้งเพิ่มและการ transcription พวกเขาวัดขอบเขตของการเลิกจ้าง โดย hybridizing transcripts ด้วยโพลีที่แตกต่างกัน ( ) กับลำดับของยีนกลายพันธุ์ด้วย และพวกเขาก็สามารถที่จะเห็นการลดลงของสัญญาณของลูกผสมที่เหมาะสมการยกเลิกจะถูกยับยั้ง พวกเขาจึงสรุปว่า ที่จำเป็นสำหรับการเพิ่ม ( โลแกน et al . , 1987 ) อีกกลุ่มที่ได้รับผลที่คล้ายกันโดยใช้ระบบ sv40 ( ลิงลิงไวรัส , ไวรัส 40 ) พวกเขาแนะนำการกลายพันธุ์เป็น poly ( A ) เว็บไซต์ซึ่งทำให้รหัสที่จะสะสมในระดับเหนือป่าชนิด ( คอนเนลลี่ & Goldsborough , 1988 )