Acquired myasthenia gravis is a rel

Acquired myasthenia gravis is a relatively uncommon disorder, with prevalence rates that have increased to about 20 per 100,000 in the US population. This autoimmune disease is characterized by muscle weakness that fluctuates, worsening with exertion, and improving with rest. In about two-thirds of the patients, the involvement of extrinsic ocular muscle presents as the initial symptom, usually progressing to involve other bulbar muscles and limb musculature, resulting in generalized myasthenia gravis. Although the cause of the disorder is unknown, the role of circulating antibodies directed against the nicotinic acetylcholine receptor in its pathogenesis is well established. As this disorder is highly treatable, prompt recognition is crucial. During the past decade, significant progress has been made in our understanding of the disease, leading to new treatment modalities and a significant reduction in morbidity and mortality.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซื้อโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายเป็นโรคค่อนข้างผิดปกติ มีอัตราความชุกที่เพิ่มขึ้นประมาณ 20 ต่อ 100,000 ประชากรสหรัฐอเมริกา กล้ามเนื้ออ่อนแอที่ผันผวน เลวลงแรงมาก และปรับปรุงเหลือ เป็นลักษณะของตนเองนี้ ในประมาณสองในสามของผู้ป่วย การมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อตาละเลยเสนอเป็นอาการเริ่มต้น ความก้าวหน้ามักจะเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อองคชาตและกล้ามเนื้อขา ในทั่วไปโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายอื่น ๆ แม้ว่าสาเหตุของความผิดปกติที่ไม่รู้จัก บทบาทของแอนติบอดีโดยตรงต่อ acetylcholine nicotinic ผู้รับในพยาธิกำเนิดของการหมุนเวียนได้ดีขึ้น เป็นโรคนี้สูงรักษา การรู้แจ้งเป็นสิ่งสำคัญ ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา มีความคืบหน้าได้จากความเข้าใจของโรค นำไปรังสีรักษาใหม่และลดความสำคัญในการเจ็บป่วยและตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ได้มา myasthenia gravis เป็นโรคที่ค่อนข้างผิดปกติที่มีอัตราความชุกที่ได้เพิ่มขึ้นประมาณ 20 ต่อ 100,000 ประชากรสหรัฐ โรคแพ้ภูมิตัวเองนี้เป็นลักษณะกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่มีความผันผวนเลวลงด้วยการออกแรงและการปรับปรุงกับส่วนที่เหลือ ในประมาณสองในสามของผู้ป่วยมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อตาภายนอกที่มีการจัดเป็นอาการเริ่มแรกมักจะมีความคืบหน้าจะเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อ bulbar และแขนขากล้ามเนื้ออื่น ๆ ที่เกิดขึ้นใน myasthenia gravis ทั่วไป แม้ว่าสาเหตุของความผิดปกติที่ไม่เป็นที่รู้จักบทบาทของแอนติบอดีการไหลเวียนของผู้กำกับกับตัวรับ acetylcholine nicotinic ในการเกิดโรคที่เป็นที่ยอมรับกัน ในฐานะที่เป็นโรคนี้รักษาได้เป็นอย่างมากที่ได้รับการยอมรับพร้อมท์เป็นสิ่งสำคัญ ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้รับการทำในความเข้าใจของการเกิดโรคของเราที่นำไปสู่รังสีรักษาใหม่และการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการเจ็บป่วยและการตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอดส์ คือ โรค Myasthenia Gravis ค่อนข้างพิสดาร มีอัตราความชุกที่เพิ่มขึ้นประมาณ 20 ต่อ 100000 ในประชากรของพวกเรา โรคออโตอิมมูน นี้เป็นลักษณะกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่ผันผวน , เลวลงด้วยการออกแรง และปรับปรุงส่วนที่เหลือ ประมาณสองในสามของผู้ป่วย , การมีส่วนร่วมของภายนอกที่ตากล้ามเนื้อแสดงเป็นอาการเริ่มต้น มักจะอยู่ที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อแขนกล้ามเนื้อและ bulbar อื่นๆ ส่งผลให้ตัวขี้โรค . แม้ว่าสาเหตุของโรคที่ไม่รู้จักบทบาทของแอนติบอดีโดยตรงต่ออะซิติลโคลีนรีเซพเตอร์หมุนเวียนารในพยาธิกำเนิด ก่อตั้งขึ้นด้วย เป็น โรคนี้รักษาสูง , การรับรู้เป็นสําคัญ ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา ความก้าวหน้าที่สำคัญได้ทำในความเข้าใจของโรคไปสู่ modalities การรักษาใหม่และลดลงในอัตราการเจ็บป่วยและการตาย