tannic acid was used to cultivate A

tannic acid was used to cultivate Aspergillus sp. GM4 for
24, 48, 72, 96 and 120 h. The extracellular tannase activity
was the highest after 72 h of incubation, and the activity
decreased after this period. Therefore, 72 h was
fixed as the best incubation time for tannase production
from Aspergillus sp. GM4.
The results of the PB design are shown in Table 1.
The tannase activity varied from 67 mU/mL (run 9) to
439 mU/mL (run 1). The positive or negative effects of
the independent variables MgSO4·7H2O, KH2PO4, yeast
extract, tannic acid, agitation rate and salt solution were
valued and are shown in Figure 1.
Yeast extract, salt solution, KH2PO4 and tannic acid
have no statistically significant effect on tannase production
(Figure 1). It was found that low concentrations of
KH2PO4, tannic acid and salt solution increase tannase
production, but the effects are not significant. Furthermore,
the results indicate that the enzyme production by
Aspergillus sp. GM4 is not affected by yeast extract
concentration in the tested range (0.2 to 2.0 g/L).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้กรด tannic Aspergillus sp. GM4 สำหรับปลูก24, 48, 72, 96 และ 120 h กิจกรรม extracellular tannaseได้สูงสุดหลังจาก h 72 คณะทันตแพทยศาสตร์ และกิจกรรมลดลงหลังจากระยะนี้ ดังนั้น 72 h ได้คงเป็นเวลาบ่มที่ดีสุดสำหรับการผลิต tannaseจาก Aspergillus sp. GM4ผลของการออกแบบของ PB จะแสดงในตารางที่ 1Tannase กิจกรรมหลากหลายจาก 67 หมู่/mL (รัน 9)439 หมู่/มล. (ใช้ 1) ผลบวก หรือลบยีสต์ MgSO4·7H2O, KH2PO4 ตัวแปรอิสระสารสกัด กรด tannic อาการกังวลต่ออัตรา และน้ำเกลือมูลค่า และแสดงในรูปที่ 1สารสกัดจากยีสต์ น้ำเกลือ KH2PO4 และกรด tannicจะไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการผลิต tannase(รูป 1) พบน้อยที่ความเข้มข้นของกรด tannic, KH2PO4 และน้ำเกลือเพิ่ม tannaseผลิต แต่ผลไม่สำคัญ นอกจากนี้ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า การผลิตเอนไซม์โดยสารสกัดจากยีสต์ไม่เกิด aspergillus sp. GM4ความเข้มข้นในช่วงทดสอบ (0.2-2.0 g/L)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดแทนนิคถูกใช้ในการเพาะปลูก SP Aspergillus GM4 สำหรับ
24, 48, 72, 96 และ 120 ชั่วโมง กิจกรรม tannase extracellular
สูงสุดหลังจาก 72
ชั่วโมงของการบ่มและกิจกรรมลดลงหลังจากเวลานี้ ดังนั้น 72
ชั่วโมงได้รับการแก้ไขเป็นเวลาบ่มที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตtannase
จากเชื้อรา Aspergillus SP GM4.
ผลของการออกแบบ PB จะแสดงในตารางที่ 1
กิจกรรม tannase ต่าง ๆ จาก 67 MU / มิลลิลิตร (วิ่ง 9)
439 MU / มิลลิลิตร (วิ่ง 1) ผลกระทบเชิงบวกหรือเชิงลบของตัวแปรอิสระ MgSO4 · 7H2O, KH2PO4
ยีสต์สารสกัดจากกรดแทนนิค, อัตราการกวนและสารละลายเกลือที่ได้รับมีคุณค่าและมีการแสดงในรูปที่1 สารสกัดจากยีสต์สารละลายเกลือ, KH2PO4 และกรดแทนนิคไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการผลิต tannase (รูปที่ 1) มันก็พบว่ามีความเข้มข้นต่ำของKH2PO4, กรดแทนนิคและสารละลายเกลือเพิ่มขึ้น tannase ผลิต แต่ผลที่เกิดขึ้นไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าการผลิตเอนไซม์จากเชื้อราAspergillus SP GM4 ไม่ได้รับผลกระทบจากสารสกัดจากยีสต์เข้มข้นอยู่ในช่วงทดสอบ(0.2-2.0 กรัม / ลิตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดแทนนิกใช้ปลูก gm4 sp . เชื้อสำหรับ
ที่ 24 , 48 , 72 , 96 และ 120 ชั่วโมง
กิจกรรมแทนเนสได้สูงสุด 72 ชั่วโมงและหลังจากบ่มและกิจกรรม
ลดลงหลังจากระยะเวลานี้ ดังนั้น เวลา 72 ชั่วโมง คือ
คงเป็นสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับระยะเวลาการผลิตแทนเนสจาก Aspergillus sp . gm4
.
จาก PB ออกแบบจะแสดงในตารางที่ 1 .
การแทนเนสกิจกรรมหลากหลายจาก 67 หมู่ / ml ( วิ่ง 9 )
439 หมู่ / ml ( วิ่ง 1 ) ผลในเชิงบวกหรือเชิงลบของตัวแปรอิสระด้วย 7h2o MgSO4 ใ
,
kh2po4 ยีสต์สกัด กรดแทนนิค , และอัตราการกวนสารละลายเกลือถูก
มูลค่า และจะแสดงในรูปที่ 1
สกัดสารละลายเกลือและยีสต์ kh2po4 เทิร์นคีย์
ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติต่อ
การผลิตแทนเนส ( รูปที่ 1 )พบว่า ความเข้มข้นต่ำของกรดแทนนิค และ kh2po4
, สารละลายเกลือเพิ่มการผลิตแทนเนส
แต่ผลไม่ได้เป็นอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้
ผลการศึกษาพบว่า การผลิตเอนไซม์จากเชื้อรา
gm4 ไม่ได้รับผลกระทบจากความเข้มข้น
ยีสต์ในช่วงทดสอบ ( 0.2 - 1.0 กรัม / ลิตร )