the solid phase because it was excl

the solid phase because it was exclusively crystallized, as proven
by single crystal X-ray structure. However, in the solution phase
probably Form B binds better to acetate as suggested by NMR titration spectral analysis. The peak at slightly downfield (d 12.57 ppm)
probably belongs to –OH of Form A and the other at d 12.52 due to
–OH of Form B existing in solution. However the other possible
tautomer having vinylic –NH is probably not present as the vinylic
–NH should not appear at such down field (i.e. around d 12 ppm).
So possibly there is an energy barrier between the two hydrogen
bonded conformers A and B showing two peaks. The –OH proton
of L itself appeared at d 12.5 (H a ) ppm, downfield from its normal
value (d 10 ppm), due to its intramolecular H-bonding between
imine nitrogen and naphthol –OH group which is shown in scheme
2. However, in case of the titration experiments for the receptor L
and tetrabutylammonium acetate in DMSO-d 6 solvent, the proton
signal of the naphthol hydroxyl disappeared after the addition of
0.5 equiv of acetate and there was no appearance of proton signal
by naphthol hydroxyl group even after the addition of 1, 2, and
5 equiv of acetate. This indicates that there is a new complex formation between naphthol hydroxyl group and acetate ion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของแข็งระยะเนื่องจากมันถูกเฉพาะตกผลึก เป็นพิสูจน์โดยโครงสร้างผลึกเดียวเอกซเรย์ อย่างไรก็ตาม ในขั้นตอนการแก้ปัญหาคงแบบ binds ดีการ acetate แนะนำโดยการวิเคราะห์สเปกตรัม NMR การไทเทรต สูงสุดที่ downfield เล็กน้อย (d 12.57 ppm)อาจจะเป็น – OH ของฟอร์ม และการอื่น ๆ ที่ d 12.52 เนื่อง-OH ของแบบที่มีอยู่ในโซลูชัน อย่างไรก็ตามสุดคงไม่มี tautomer มี vinylic – NH เป็นที่ vinylic– NH ไม่ควรปรากฏในเช่นลงฟิลด์ (เช่นสถาน d 12 หน้า/นาที)ดังนั้นอาจมีอุปสรรคการพลังงานระหว่างไฮโดรเจนสองถูกผูกมัด conformers A และ B แสดงยอดสอง โปรตอน – OHของ L เองปรากฏที่ d 12.5 (H เป็น) ppm, downfield จากปกติของค่า (d 10 ppm), เนื่องจากการ intramolecular H ยึดระหว่างimine ไนโตรเจนและ naphthol – OH กลุ่มที่ปรากฏอยู่ในโครงร่าง2. อย่างไรก็ตาม ในกรณีของการทดลองการไทเทรตสำหรับตัวรับ Lและ tetrabutylammonium acetate ในตัวทำละลาย DMSO-d 6 โปรตอนสัญญาณของไฮดรอกซิล naphthol หายไปหลังจากการเพิ่มชนิดของ acetate 0.5 และมีลักษณะที่ไม่ปรากฏสัญญาณโปรตอนโดยกลุ่มไฮดรอกซิล naphthol แม้หลังจากนี้ 1, 2 และชนิด 5 ของ acetate บ่งชี้ว่า มีการก่อตัวซับซ้อนใหม่ระหว่าง naphthol ไฮดรอกซิล acetate และกลุ่มไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฟสของแข็งเพราะมันเป็นก้อนเฉพาะเช่นการพิสูจน์
โดยผลึกเดี่ยวโครงสร้าง X-ray แต่ในขั้นตอนการแก้ปัญหา
อาจจะแบบ B ผูกดีกว่าที่จะ acetate แนะนำโดยการไตเตรท NMR วิเคราะห์สเปกตรัม สูงสุดที่เล็กน้อยร่น (ง 12.57 ppm)
อาจเป็น -OH แบบและอื่น ๆ ที่ง 12.52 เนื่องจาก
-OH แบบ B ที่มีอยู่ในการแก้ปัญหา แต่ที่เป็นไปได้อื่น ๆ
tautomer มี vinylic -NH อาจจะไม่ได้อยู่ในฐานะ vinylic
-NH ไม่ควรจะปรากฏขึ้นที่สนามลงดังกล่าว (เช่นรอบ D 12 ppm).
ดังนั้นอาจจะมีอุปสรรคพลังงานระหว่างสองไฮโดรเจน
ถูกผูกมัด conformers A และ B แสดง สองยอด โปรตอน -OH
ของ L ตัวเองปรากฏตัวขึ้นที่ง 12.5 (H) พีพีเอ็มร่นจากปกติ
มูลค่า (ง 10 ppm) เนื่องจากภายในโมเลกุล H-พันธะระหว่าง
ไนโตรเจน imine และ naphthol -OH กลุ่มซึ่งจะแสดงในรูป
ที่ 2 อย่างไรก็ตามในกรณีของการทดลองการไตเตรทสำหรับรับ L
และอะซิเตท tetrabutylammonium ใน DMSO-D 6 ตัวทำละลายโปรตอน
สัญญาณของไฮดรอกซิ naphthol หายไปหลังจากที่นอกเหนือจาก
0.5 equiv ของอะซิเตทและมีลักษณะของสัญญาณโปรตอนไม่มี
naphthol โดยกลุ่มไฮดรอกซิ แม้หลังจากที่นอกเหนือจาก 1, 2 และ
5 equiv ของอะซิเตท นี้แสดงให้เห็นว่ามีการก่อตัวใหม่ที่ซับซ้อนระหว่าง naphthol มักซ์พลังค์และไอออนอะซิเตท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของแข็งเฟสเพราะมันเป็นเฉพาะตกผลึกเป็นพิสูจน์
โครงสร้างโดย X-ray ผลึกเดี่ยว อย่างไรก็ตาม ในการแก้ปัญหาระยะ
อาจฟอร์ม B ผูกดีกว่าอะซิเตทเป็นแนะนำโดย NMR สเปกตรัมที่มีการวิเคราะห์ จุดสูงสุดที่เล็กน้อยร่น ( D 12.57 ppm )
คงเป็นของ–โอ้ของฟอร์ม และอีกส่วนที่ D เนื่องจาก
–โอ้แบบ B ที่มีอยู่ในสารละลาย อย่างไรก็ตาม
ที่เป็นไปได้อื่น ๆเทาโทเมอร์มี vinylic – NH อาจจะไม่ปัจจุบันเป็น NH – vinylic
ไม่ควรปรากฏในเขตข้อมูลดังกล่าวลง ( เช่นรอบ D 12 ppm ) .
ดังนั้นอาจมีสิ่งกีดขวางระหว่างสองพลังงานไฮโดรเจน
ผูกโครงสร้าง A และ B แสดงสองยอดเขา และโอ้โปรตอน
L เองปรากฏที่ D 12.5 ( H ) ppm ร่นจากค่าปกติ
( D 10 ppm ) เนื่องจาก intramolecular พันธะระหว่าง
และไนโตรเจน อิมีน naphthol –โอ กรุ๊ป ซึ่งจะแสดงในรูปแบบ
2 อย่างไรก็ตาม ในกรณีของการไทเทรตทดลองสำหรับตัวรับและ L
โมลาร์เตตใน dmso-d 6 ตัวทำละลาย โปรตอน
สัญญาณของ naphthol ไฮดรอกซิลหายไปหลังจากเติม
0.5 equiv ของอะซิเตทและไม่มีการปรากฏตัวของ
สัญญาณโปรตอนโดยหมู่ naphthol แม้หลังจากเติม 1 , 2 , และ
5 equiv ของอะซิเทต นี่แสดงให้เห็นว่ามีการสร้างใหม่ที่ซับซ้อนระหว่างหมู่ naphthol

และอะซิเตตไอออน