2.9. Determination of molecular wei

2.9. Determination of molecular weights
The cellulose samples were dissolved in 1 M cupriethylenediamine diluted from the 3 M stock solution purchased from Prolabo (France). The viscosimetric average degree of polymerisation (DPv) of cellulose samples was calculated from the intrinsic viscosities of the corresponding solutions at 25 C, using the relationship (Rinaudo, 1968): ½g ¼ 0:891DP0v:936.
2.10. Solid state NMR spectroscopy
The NMR experiments were performed on a Bruker Avance spectrometer (13C frequency of 100 MHz), using proton dipolar decoupling (DD), magic angle spinning (MAS) and cross-polarisation (CP). CP transfer was achieved using a ramped amplitude sequence (RAMPCP) for an optimised total contact time of 2 ms. The spinning speed was set at 6 kHz, sweep width 50,000 Hz, recycle delay 4 s and 10,000 scans. The 13C chemical shifts were measured relative to the carbon chemical shift of the glycine carboxyl group (176.0 ppm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9. กำหนดน้ำหนักโมเลกุลตัวอย่างเซลลูโลสถูกละลายใน 1 M cupriethylenediamine เจือจางจากโซลูชันหุ้น 3 M ซื้อจาก Prolabo (ฝรั่งเศส) ระดับเฉลี่ย viscosimetric polymerisation (DPv) เซลลูโลสอย่างคำนวณความหนืดที่แท้จริงของการแก้ปัญหาที่สอดคล้องกันที่ 25 C ใช้ความสัมพันธ์ (Rinaudo, 1968): ½g ¼ 0:891DP0v:9362.10. solid state NMR สเปกโทรสโกดำเนินการทดลอง NMR บนเครื่อง Bruker Avance สเปกโตรมิเตอร์ (13C ความถี่ของ 100 MHz) ใช้โปรตอน dipolar decoupling (DD), มายากลมุมหมุน (MAS) และครอสท้วง (CP) CP โอนสำเร็จใช้ลำดับมพลัสแอมพลิจูด (RAMPCP) สำหรับการปรับเวลาติดต่อทั้งหมดของ 2 นางสาวตั้งความเร็วในการปั่นที่ 6 kHz กว้างกวาด 50,000 Hz รีไซเคิลล่าช้า 4 s และ 10,000 แกน 13C เคมีกะถูกวัดเทียบกะเคมีคาร์บอนของกลุ่ม carboxyl glycine (176.0 ppm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 การกำหนดน้ำหนักโมเลกุล
ตัวอย่างเซลลูโลสถูกกลืนหายไปใน 1 M cupriethylenediamine ปรับลดจากการแก้ปัญหา 3 เมตรหุ้นที่ซื้อมาจาก Prolabo (ฝรั่งเศส) viscosimetric ระดับเฉลี่ยของโพลิเมอร์ (DPV) ของกลุ่มตัวอย่างเซลลูโลสที่คำนวณได้จากความหนืดที่แท้จริงของการแก้ปัญหาที่สอดคล้องกันที่ 25 C โดยใช้ความสัมพันธ์ (Rinaudo, 1968): ½g¼ 0: 891DP0v: 936
2.10 โซลิดสเต NMR สเปกโทรสโก
การทดลอง NMR ถูกดำเนินการบนสเปกโตรมิเตอร์ Bruker Avance (ความถี่ 13C 100 MHz) โดยใช้โปรตอน decoupling dipolar (DD) มุมมายากลปั่น (MAS) และข้ามโพลาไรซ์ (CP) การถ่ายโอน CP ก็ประสบความสำเร็จโดยใช้ลำดับเมากว้าง (RAMPCP) เป็นเวลาติดต่อที่ดีที่สุดรวมของ 2 มิลลิวินาที ความเร็วในการหมุนถูกกำหนดไว้ที่ 6 เฮิร์ทซ์กวาดกว้าง 50,000 เฮิรตซ์รีไซเคิลล่าช้า 4 และ 10,000 สแกน 13C กะเคมีถูกวัดเทียบกับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีคาร์บอนของกลุ่ม glycine carboxyl นี้ (176.0 ppm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.9 . การกำหนดน้ำหนักของโมเลกุลเซลลูโลสที่ละลายใน 1 เมตร จำนวน cupriethylenediamine เจือจางจาก 3 เอ็มโซลูชั่นหุ้นซื้อจาก prolabo ( ฝรั่งเศส ) ระดับเฉลี่ย viscosimetric ของพอลิเมอไรเซชั่น ( dpv ) ตัวอย่างเซลลูโลสคำนวณจากความหนืดที่แท้จริงของโซลูชั่นที่สอดคล้องกันที่ 25 องศาเซลเซียส โดยใช้ความสัมพันธ์ ( รีเน่าเด้า , 1968 ) : ½กรัม¼ 0:891dp0v : 940 .2.10 . ของแข็งรัฐ NMR สเปกโทรสโกปีที่คุณทดลองในสเปกโตรมิเตอร์ วนซ์ BRUKER ( 13C ความถี่ 100 MHz ) ใช้โปรตอน dipolar decoupling ( DD ) มายากล , มุมหมุน ( MAS ) และ ครอสโพลาไรเซชัน ( CP ) โอน CP สําเร็จโดยใช้ ramped แบบลำดับ ( rampcp ) สำหรับการติดต่อที่ดีที่สุดของเวลาทั้งหมด 2 นางสาวปั่นความเร็วตั้งไว้ที่ 6 kHz กวาดกว้าง 50 , 000 Hz , รีไซเคิลล่าช้า 4 และ 10 , 000 สแกน ที่ 13C เคมีกะวัดเทียบกับคาร์บอนเคมีกะของที่มีหมู่คาร์บอกซิล ( สมบัติ ppm )