To investigate the contribution of

To investigate the contribution of the nano fillers in amplifying the number of charge carrier concentration in the system dielectric constant with silica content was studied at room temperature at three different frequencies. From the figure it can be observed that the variation of dielectric constant with silica content at room temperature follows the same trend as conductivity. This observation is an ample evidence of the fact that the ion motion and polymer chain movement are coupled. The observation further affirms that the increase in the number charge carriers is a major contributing factor in enhancing the conductivity.
Correlating with the results of FTIR investigations it may be concluded that the formation of bonds between nano SiO2–Starch or, nano SiO2–PVA play a vital role in constructing
the conductive pathways and the three dimensional network structure that facilitate the ionic motion. In addition increased interaction of starch with the bound water in the system may be factor that amplifies the number of charge carriers by accelerating the dissociation of
the salt and aggregates. Reduction in large scale heterogeneity of the system caused by the nano filler is another probable reason that increases dielectric constant and the conductivity of the system [31]. The variation of ionic conductivity with silica content at room temperature
establishes that Starch/PVA blend with glycerol, glutaraldehyde and fumed SiO2 can prove to be an efficient polymer system for realizing ionic conductivities
103 S/cm at ambient conditions. The decrease in dielectric constant at 4 wt% silica is attributed to the decrease in the number of charge carriers due to neutral pair formation and blocking of the conductive pathways due to agglomeration of nano fumed silica nanoparticles. The conductivity
103 S/cm could be achieved at 5 wt% of LiBr which is much low compared to several studies. This is another aspect of momentous significance in the present study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบของสารนาโนในการขยายจำนวนของค่าความเข้มข้นของผู้ให้บริการในระบบคงเป็นฉนวนด้วยซิลิกาเป็นศึกษาที่อุณหภูมิห้องที่ความถี่แตกต่างกันสาม จากรูป จะสามารถตรวจสอบการว่า การเปลี่ยนแปลงของค่าคงเป็นฉนวนด้วยซิลิกาที่อุณหภูมิห้องตามแนวโน้มเดียวกันเป็นการนำ สังเกตนี้มีหลักฐานเพียงพอความจริงว่า เคลื่อนไอออนเคลื่อนไหวและพอลิเมอร์โซ่เป็นคู่ การสังเกตการช่วยยืนยันว่า การเพิ่มผู้ให้บริการค่าธรรมเนียมเลขเป็นปัจจัยสำคัญในการเพิ่มการนำกำลังรวบรวมสำหรับกับผลของ FTIR สืบสวนก็อาจจะสรุปว่า การก่อตัวของพันธบัตรระหว่างนาโน SiO2 – แป้งหรือ นาโน SiO2 – PVA เล่นบทบาทสำคัญในการก่อสร้างทางนำและมิติสามเครือข่ายโครงสร้างที่อำนวยความสะดวกในการเคลื่อนไหวไอออนิก นอกจากนี้ โต้ตอบมากขึ้นแป้งน้ำถูกผูกไว้ในระบบอาจเป็นปัจจัยที่เพิ่มจำนวนของสายการบินค่าธรรมเนียม โดยเร่ง dissociation ของเกลือและผล ลด heterogeneity ขนาดใหญ่ของระบบที่เกิดจากบรรจุนาโนคือ น่าเป็นอีกเหตุผลที่เพิ่มค่าคงเป็นฉนวนและการนำไฟฟ้าของระบบ [31] การเปลี่ยนแปลงของการนำไอออนด้วยซิลิกาที่อุณหภูมิห้องสร้างที่ แป้ง/PVA ผสมกับกลีเซอรอล glutaraldehyde และ fumed SiO2 สามารถพิสูจน์ให้เป็นระบบที่มีพอลิเมอร์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตระหนักถึงการนำไอออน 10 3 S/cm ที่สภาพแวดล้อม การลดลงของค่าคงเป็นฉนวนที่ 4 wt %ซิลิกาเป็นส่วนหนึ่งการลดลงของจำนวนค่าบริการเนื่องจากคู่กลางก่อตัวและปิดกั้นเส้นทางนำไฟฟ้าเนื่องจาก agglomeration นาโน fumed ซิลิก้าเก็บกัก นำ 3 10 S/cm สามารถทำได้ 5 wt %ของ LiBr ที่ต่ำมากเมื่อเทียบกับหลายการศึกษา นี้เป็นอีกเรื่องที่มีความสำคัญยิ่งในการศึกษาปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบการมีส่วนร่วมของสารนาโนในการขยายจำนวนของความเข้มข้นของค่าใช้จ่ายของผู้ให้บริการในระบบอย่างต่อเนื่องอิเล็กทริกที่มีเนื้อหาซิลิกาได้รับการศึกษาที่อุณหภูมิห้องที่สามความถี่ที่แตกต่าง ได้จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่าการเปลี่ยนแปลงของฉนวนคงมีเนื้อหาซิลิกาที่อุณหภูมิห้องตามแนวโน้มเดียวกับการนำ ข้อสังเกตนี้เป็นหลักฐานที่เพียงพอของความจริงที่ว่าการเคลื่อนไหวไอออนและการเคลื่อนไหวของห่วงโซ่ลิเมอร์เป็นคู่ การสังเกตต่อไปยืนยันว่าการเพิ่มขึ้นของผู้ให้บริการค่าใช้จ่ายจำนวนที่เป็นปัจจัยสำคัญในการเสริมสร้างการนำ.
มีความสัมพันธ์กับผลของการสืบสวน FTIR มันอาจจะสรุปได้ว่าการก่อตัวของพันธบัตรระหว่างนาโน SiO2 แป้งหรือนาโน SiO2-PVA เล่น มีบทบาทสำคัญในการสร้าง
ทางเดินกระแสไฟฟ้าและโครงสร้างเครือข่ายสามมิติที่อำนวยความสะดวกการเคลื่อนไหวไอออนิก นอกจากนี้เพิ่มขึ้นปฏิสัมพันธ์ของแป้งกับน้ำที่ถูกผูกไว้ในระบบอาจจะเป็นปัจจัยที่ขยายจำนวนของผู้ให้บริการค่าใช้จ่ายด้วยการเร่งความร้าวฉานของ
เกลือและมวล การลดลงของความหลากหลายขนาดใหญ่ของระบบที่เกิดจากการบรรจุนาโนเป็นอีกเหตุผลที่น่าจะเป็นที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องอิเล็กทริกและการนำของระบบ [31] รูปแบบของการนำไอออนิกที่มีเนื้อหาซิลิกาที่อุณหภูมิห้อง
กำหนดว่าแป้ง / PVA ผสมผสานกับกลีเซอรอลและ glutaraldehyde fumed SiO2 สามารถพิสูจน์ให้เป็นระบบลิเมอร์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตระหนักถึงการนำไอออนิก? 10? 3 S / ซม. ที่สภาวะแวดล้อม การลดลงของฉนวนคงที่ 4% โดยน้ำหนักซิลิกามีสาเหตุมาจากการลดลงของจำนวนของผู้ให้บริการค่าใช้จ่ายที่เกิดจากการก่อตัวคู่ที่เป็นกลางและปิดกั้นของทางเดินกระแสไฟฟ้าเนื่องจากการรวมตัวกันของอนุภาคนาโนนาโนซิลิกา fumed การนำ? 10? 3 S / ซม. จะประสบความสำเร็จที่ 5% ของน้ำหนัก Libr ซึ่งอยู่ในระดับต่ำมากเมื่อเทียบกับการศึกษาหลายแห่ง นี้เป็นแง่มุมของความสำคัญที่สำคัญยิ่งในการศึกษาอีก