Suherman [61] prepared a coating so

Suherman [61] prepared a coating solution by mixing starch, acrylic
acid, and polyethylene glycol with slow additions of water and continuous
stirring until a homogeneous mixturewas obtained. The urea coating
was carried out in a fluidized bed with a top spray of the starch based
coating solution.Water dissolution experiments revealed reduced release
rates with increased starch content of the coating. Higher temperatures
enhanced the release rate because of the pre-mature drying of the coating
droplets. Also, elevated temperatures reduced the proportion of liquid
bridges on the urea granules, thus, leaving uncoated spots that permitted
higher release rates later on.
In 2012, K2S2O8 modified starch (ST) was prepared by gelatinizing
starch with water at 80 °C followed by cooling and mixing with
K2S2O8 at 60 °C for 45min [62]. Themodified starchwas graft polymerizedwith
natural rubber (NR) latex by mixing and stirring at 60 °C for 3
h in the presence of Teric®16A16 to produce NR-g-ST. The NR-graftpolymerized
starch was then used to encase urea granules to make
CRCU. Coating was done by simple immersion of urea granules into
the graft polymer blend followed by drying. The urea release rate in
water, as determined by UV–vis spectrophotometer, was 21% in 24 h.
The diffusion mechanism of release was followed by nutrients so that
only the core's shell remained; the core being hydrophobic natural rubber
and a shell of starch. The hydrophilic nature of starch is associated
with the presence of hydroxyl functional groups [59]. Various studies
attempted to transform this hydrophilic nature to hydrophobic by the
addition of different chemicals and additives. Inmost cases, consequent
controlled release achievements did not correspondwith cropmetabolic
needs, and thus, failed to meet standards (10-12 weeks) set by the
scientific community.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

suherman [61] เตรียมการแก้ปัญหาโดยการเคลือบแป้งผสมคริลิค
กรดและไกลคอลเอทิลีนที่มีการเพิ่มเติมช้าของน้ำอย่างต่อเนื่องและ
กวนจนเป็นเนื้อเดียวกันได้ mixturewas เคลือบยูเรีย
ได้ดำเนินการในเตียง fluidized ด้วยสเปรย์บนของแป้งที่ใช้
เคลือบ solution.Water สลายการทดลองแสดงให้เห็นการเปิดตัวที่ลดลง
อัตราที่มีปริมาณแป้งที่เพิ่มขึ้นของสารเคลือบผิว อุณหภูมิที่สูงขึ้น
เพิ่มอัตราการปลดปล่อยเพราะการอบแห้งก่อนวัยของการเคลือบ
หยด นอกจากนี้อุณหภูมิที่สูงขึ้นลดลงตามสัดส่วนของของเหลว
บนสะพานเม็ดยูเรียจึงออกจากจุดที่ไม่เคลือบผิวที่ได้รับอนุญาต
ปล่อยอัตราที่สูงขึ้นในภายหลัง.
ในปี 2012 มีการปรับเปลี่ยน K2S2O8 แป้ง (ST) ถูกจัดทำขึ้นโดย gelatinizing
แป้งกับน้ำที่ 80 องศาเซลเซียสตามด้วย ระบายความร้อนและผสมกับ
K2S2O8 ที่ 60 ° C เป็นเวลา 45min [62] Themodified starchwas รับสินบน polymerizedwith
ยางธรรมชาติ (NR) โดยการผสมน้ำยางข้นและตื่นเต้นที่ 60 ° C เป็นเวลา 3
ชั่วโมงในการปรากฏตัวของTeric®16A16การผลิต NR-G-ST NR-graftpolymerized
แป้งถูกนำมาใช้เพื่อหุ้มเม็ดยูเรียที่จะทำให้
CRCU เคลือบที่ทำโดยการแช่ที่เรียบง่ายของเม็ดยูเรียลงใน
พอลิเมอผสมผสานการรับสินบนตามด้วยการอบแห้ง อัตราการปลดปล่อยยูเรียใน
น้ำที่กำหนดโดย spectrophotometer UV-Vis เป็น 21% ใน 24 ชม.
กลไกการแพร่กระจายของการเปิดตัวตามมาด้วยสารอาหารเพื่อให้
เปลือกเพียงหลักยังคงอยู่; หลักเป็นน้ำยางธรรมชาติ
และเปลือกของแป้ง ธรรมชาติน้ำแป้งที่มีความเกี่ยวข้อง
กับการปรากฏตัวของการทำงานเป็นกลุ่มไฮดรอกซิ [59] การศึกษาต่างๆ
พยายามที่จะเปลี่ยนน้ำธรรมชาตินี้ไม่ชอบน้ำโดย
การเพิ่มขึ้นของสารเคมีและสารเติมแต่งที่แตกต่างกัน กรณีก้นบึ้ง, ผลเนื่องมาจาก
ความสำเร็จในการควบคุมการปล่อยไม่ correspondwith cropmetabolic
ความต้องการและทำให้ล้มเหลวที่จะเป็นไปตามมาตรฐาน (10-12 สัปดาห์) กำหนดโดย
ชุมชนวิทยาศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

suherman [ 61 ] เตรียมน้ำยาเคลือบ โดยผสมแป้ง , กรดอะคริลิก
และเอทิลีนไกลคอลกับช้าเพิ่มน้ำและกวนจนเป็นเนื้อเดียวกัน mixturewas อย่างต่อเนื่อง
) ยูเรียเคลือบ
ได้ดําเนินการในระบบฟลูอิดไดซ์เบดกับด้านบนของแป้งสเปรย์เคลือบสารละลายจากการทดลองการละลายน้ำ
.
พบลดปล่อยอัตราเพิ่มปริมาณแป้งที่เคลือบ อุณหภูมิที่สูงขึ้น
เพิ่มอัตราการปลดปล่อย เพราะก่อนผู้ใหญ่ของการอบแห้งเคลือบ
หยด . นอกจากนี้อุณหภูมิสูงลดสัดส่วนของของเหลว
บนสะพานยูเรียเม็ดจึงจะไปเคลือบผิวจุดที่ได้รับอนุญาต
ราคารุ่นที่สูงกว่าในภายหลัง .
ใน 2012 , โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตแป้งดัดแปร ( ST ) เตรียมโดย gelatinizing
แป้งกับน้ำที่อุณหภูมิ 80 องศา C ตามด้วยการทำความเย็นและผสมโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตที่ 60 ° C
45min [ 62 ] ( starchwas ตอนกิ่ง polymerizedwith
ยางธรรมชาติ น้ำยางโดยการผสมและการกวนที่ 60 ° C 3
H ในการแสดงตนของ teric ® 16a16 ผลิตยางธรรมชาติ nr-g-st. graftpolymerized
แป้งก็เคยปิดด้วยเม็ดยูเรียให้
crcu . เคลือบถูกทำโดยการแช่ที่เรียบง่ายของเม็ดยูเรียใน
กราฟพอลิเมอร์ผสม ตามด้วยการอบแห้ง อัตราการปลดปล่อยยูเรียใน
น้ํา กําหนดโดย – UV Vis Spectrophotometer เป็น 21% ใน 24 h .
กระจายกลไกการปล่อยตามด้วยสารอาหารเพื่อ
เท่านั้นของหลักเชลล์ยังคง ; กําลังหลัก
ยางธรรมชาติ ) และเปลือกของแป้ง ธรรมชาติน้ำเกี่ยวข้อง
แป้งกับการปรากฏตัวของไฮดรอกซิลหมู่ฟังก์ชัน [ 59 ] การศึกษาต่างๆ
พยายามเปลี่ยนธรรมชาติน้ำนี้ ) โดย
เพิ่มสารเคมีที่แตกต่างกันและสารเติมแต่ง ราย และควบคุมการปลดปล่อยจากความไม่ correspondwith

cropmetabolic ความต้องการ จึงล้มเหลวในการตอบสนองมาตรฐาน ( 10-12 สัปดาห์ ) ตั้งโดย
ชุมชนวิทยาศาสตร์