Abstract In this study, we report f

Abstract In this study, we report for the first time a detailed evaluation of the phylogenetic history and molecular evolution of the major coleoid toxins: CAP, carboxypeptidase,
chitinase, metalloprotease GON-domain, hyaluronidase, pacifastin, PLA2, SE-cephalotoxin and serine proteases, with the carboxypeptidase and GON-domain documented for the first time in the coleoid venom arsenal.We show that although a majority of sites in these coleoid venom-encoding
genes have evolved under the regime of negative selection, a very small proportion of sites are influenced by the transient selection pressures. Moreover, nearly 70 % of these episodically
adapted sites are confined to the molecular surface, highlighting the importance of variation of the toxin surface chemistry. Coleoid venoms were revealed to be as complex as other venoms that have traditionally been the recipient of the bulk of research efforts. The presence of multiple peptide/protein types in coleoids similar to those present in other animal venoms identifies a convergent strategy, revealing new information as to what characteristics make a peptide/
protein type amenable for recruitment into chemical arsenals.Coleoid venoms have significant potential not only for understanding fundamental aspects of venom evolution but also as an untapped source of novel toxins for use in drug design and discovery

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อในการศึกษานี้ เรารายงานครั้งแรกประเมินรายละเอียดของประวัติ phylogenetic และวิวัฒนาการเชิงโมเลกุลของสารพิษ coleoid สำคัญ: หมวก carboxypeptidasechitinase, metalloprotease กรโด hyaluronidase, pacifastin, PLA2, SE-cephalotoxin และแถ proteases, carboxypeptidase และจัดทำเอกสารครั้งแรกอาร์เซนอลพิษ coleoid โดเมนกรเราแสดงที่ถึงแม้ว่าส่วนใหญ่ของเว็บไซต์เหล่านี้ coleoid พิษเข้ารหัสมีพัฒนายีนภายใต้ระบอบการเลือกลบ สัดส่วนเล็ก ๆ ของอเมริกาได้รับอิทธิพลจากความดันเลือกชั่วคราว นอกจากนี้ เกือบ 70% ของ episodicallyอเมริกาดัดแปลงจะขังพื้นผิวโมเลกุล เน้นความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงทางเคมีพื้นผิวสารพิษ Coleoid ดีถูกเปิดเผยเป็นความซับซ้อนที่ดีอื่น ๆ ที่ได้รับผู้รับจำนวนมากของความพยายามในการวิจัยแบบดั้งเดิม ของเพปไทด์/โปรตีนหลายชนิดใน coleoids คล้ายกับในดีสัตว์อื่น ๆ ระบุกลยุทธ์ convergent เปิดเผยข้อมูลใหม่เป็นลักษณะใดให้เป็นเพปไทด์ /ชนิดโปรตีน amenable การสรรหาบุคลากรเป็น arsenals เคมีColeoid ดีมีศักยภาพอย่างมีนัยสำคัญไม่เพียงแต่ สำหรับความเข้าใจลักษณะพื้นฐาน ของวิวัฒนาการพิษ แต่เป็นไม่ได้ใช้นวนิยายสารพิษเพื่อใช้ในการออกแบบยาและค้นพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อในการศึกษานี้เรารายงานเป็นครั้งแรกประเมินรายละเอียดของประวัติศาสตร์วิวัฒนาการและวิวัฒนาการโมเลกุลของสารพิษ coleoid สำคัญ: CAP, carboxypeptidase,
ไคติเนส, metalloprotease GON โดเมน hyaluronidase, pacifastin, PLA2, SE-cephalotoxin และโปรตีเอสซีรีน มี carboxypeptidase และ GON โดเมนเอกสารเป็นครั้งแรกในพิษ coleoid แสดง arsenal.We ว่าถึงแม้ว่าส่วนใหญ่ของเว็บไซต์เหล่านี้ในการเข้ารหัส-พิษ coleoid
ยีนมีการพัฒนาภายใต้ระบอบการปกครองของการเลือกลบสัดส่วนที่น้อยมากของเว็บไซต์ที่มี ได้รับอิทธิพลจากแรงกดดันเลือกชั่วคราว นอกจากนี้เกือบ 70% ของเหล่านี้ episodically
เว็บไซต์ดัดแปลงถูกกักบริเวณให้ผิวโมเลกุลเน้นความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงของพื้นผิวทางเคมีสารพิษ ออกฤทธิ์ Coleoid ถูกเปิดเผยว่าเป็นที่ซับซ้อนเท่าที่ออกฤทธิ์อื่น ๆ ที่ได้รับแบบดั้งเดิมผู้รับเป็นกลุ่มของการวิจัย การปรากฏตัวของหลายเปปไทด์ / ประเภทโปรตีนใน coleoids คล้ายกับผู้ที่อยู่ในพิษจากสัตว์อื่น ๆ ระบุกลยุทธ์บรรจบเผยข้อมูลใหม่เป็นสิ่งที่ทำให้ลักษณะเปปไทด์ /
โปรตีนชนิดคล้อยสำหรับการรับสมัครเป็นสารเคมีที่ออกฤทธิ์ arsenals.Coleoid มีศักยภาพที่สำคัญไม่เพียง แต่ สำหรับการทำความเข้าใจลักษณะพื้นฐานของวิวัฒนาการพิษ แต่ยังเป็นแหล่งที่มาของสารพิษที่ไม่ได้ใช้ใหม่สำหรับใช้ในการออกแบบและการค้นพบยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการศึกษาครั้งนี้มีรายงานครั้งแรกการประเมินรายละเอียดของประวัติศาสตร์วิวัฒนาการและวิวัฒนาการระดับโมเลกุลของสาขา coleoid สารพิษ : หมวก ,
- คาร์บอกซีเปปติเดส , metalloprotease กอนโดเมน ไฮอะลูโรนิเดส pacifastin pla2 เซ , , , cephalotoxin เซรีนและน้ำหนักโมเลกุลด้วยคาร์บอกซีเปปติเดสกอนโดเมนและบันทึกไว้สำหรับครั้งแรกในคลังแสง พิษ coleoid .เราแสดงให้เห็นว่าแม้ว่าส่วนใหญ่ของเว็บไซต์เหล่านี้ใน coleoid พิษการเข้ารหัส
ยีนได้พัฒนาภายใต้ระบอบการปกครองของการเลือกลบ มีสัดส่วนน้อยมากของเว็บไซต์ที่ได้รับอิทธิพลจากแรงกดดันการชั่วคราว นอกจากนี้ เกือบ 70 % ของเหล่านี้ episodically
ดัดแปลงเว็บไซต์คับผิวโมเลกุล การเน้นความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงของสารพิษผิวเคมีcoleoid พิษถูกเปิดเผยจะซับซ้อนเท่าที่พิษอื่น ๆที่มีประเพณีที่เป็นผู้รับของความพยายามในการวิจัย มีหลายประเภท ใน coleoids เปปไทด์หรือโปรตีนที่คล้ายกับผู้ที่อยู่ในส่วนอื่น ๆของสัตว์ ระบุว่า กลยุทธ์การเปิดเผยข้อมูลใหม่ที่เป็นลักษณะใดให้เปปไทด์ /
ประเภทโปรตีนสำหรับการสรรหาในคลังเคมี สาธุ . coleoid พิษมีศักยภาพที่สำคัญไม่เพียง แต่เพื่อให้เข้าใจลักษณะพื้นฐานของวิวัฒนาการของพิษ แต่ยังเป็นแหล่งกักเก็บสารพิษใหม่สำหรับใช้ในการออกแบบยา และการค้นพบ