glass cylinders (15cm height£4.5cm

glass cylinders (15cm height£4.5cm internal
diameter) contained 160gdw of soil over a 2cm high layer of glass beads (2mm diameter) supported by a fine Tef­lon mesh (to allow
the collection of leachates in future experiments). Soil was spiked
with aqueous suspensions of Atrazerba FL in order to obtain doses
equivalent to 40 and 400Lha¡1
, and the whole soil volume was
homogeneized with a glass rod to promote incorporation of atrazine.
Two sets of bioaugmentation treatments were performed, as
follows: (i) one single inoculation with the P. ADP cell suspension
to give approximate inoculum densities of 107 or 108CFUg¡1 at the
beginning of the experiment, and (ii) three successive inoculations
(»3.5£107CFUg¡1 each) at days 0, 2 and 4 (for 200£ RD contaminated
soils only). For biostimulation treatments, trisodium citrate
was added to give 0.8 and 2.4mgg¡1 of soil when distributed.
Non-inoculated and/or non-amended controls were also included
in each set of experiments. Soil moisture was adjusted to 40% of
the soil WHC as described above. Amended soils were again mixed
thoroughly and gently packed into the glass cylinders. Microcosms
were incubated at 25°C in the dark (to avoid atrazine photodegradation)
and weighted every day in order to replace the water lost
by evaporation. Samples of soil were periodically collected and
processed immediately or stored at ¡20°C for microbiological or
chemical analysis, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้วภาชนะบรรจุ (15 ซมสูง £4. ภายใน 5 ซม160gdw ของดินเหนือชั้นสูง 2 ซม.ของลูกปัดแก้ว (เส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม.) โดยตาข่ายเทฟลอนดี (ให้ประกอบด้วยเส้นผ่าศูนย์กลาง)คอลเลกชันของ leachates ในอนาคตทดลอง) ดินมี spikedด้วยบริการอควีของ Atrazerba เพื่อให้ได้ปริมาณเทียบเท่ากับ 40 และ 400Lha¡1และปริมาตรดินทั้งหมดhomogeneized กับร็อดแก้วส่งเสริมประสาน atrazineดำเนินสองชุดของการรักษา bioaugmentation เป็นดังต่อไปนี้: (i) หนึ่งเดียว inoculation กับระงับเซลล์ P. ADPให้ความหนาแน่นประมาณ inoculum 107 หรือ 108CFUg¡1 ในการจุดเริ่มต้นของการทดลอง และประเทศต่อเนื่อง 3 (ii)(» แต่ละ 107CFUg¡1 3.5£) ในวันที่ 0, 2 และ 4 (สำหรับ 200£ RD ปนเปื้อนดินเนื้อปูนเท่านั้น) สำหรับการรักษา biostimulation, trisodium ซิเตรตมีเพิ่ม 0.8 และ 2.4mgg¡1 ของดินเมื่อกระจายยังมี inoculated ไม่ใช่ หรือไม่ใช่แก้ไขควบคุมรวมในแต่ละชุดการทดลอง มีการปรับปรุงดินความชื้น 40% ของดิน WHC ที่อธิบายข้างต้น แก้ไขดินเนื้อปูนที่ผสมอีกครั้งอย่างละเอียด และค่อย ๆ บรรจุลงในภาชนะบรรจุแก้ว Microcosmsมี incubated ที่ 25° C ในมืด (เพื่อหลีกเลี่ยง atrazine photodegradation)และถ่วงน้ำหนักทุกวันเพื่อเปลี่ยนน้ำหายไปโดยการระเหย ตัวอย่างของดินที่ถูกเก็บรวบรวมเป็นระยะ ๆ และประมวลผลทันที หรือเก็บไว้ที่ ¡20 ° C สำหรับทางจุลชีววิทยา หรือเคมีวิเคราะห์ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถังแก้ว (15 ซมความสูง 4.5cm £ภายใน
เส้นผ่าศูนย์กลาง) มี 160gdw ของดินมากกว่าชั้นสูง 2 ซมของลูกปัดแก้ว (เส้นผ่าศูนย์กลาง 2mm) สนับสนุนโดยตาข่ายเทฟลอนที่ดี (เพื่อให้
คอลเลกชันของน้ำชะในการทดลองในอนาคต) ดินถูกแทง
ด้วยสารแขวนลอยน้ำของ Atrazerba ฟลอริด้าเพื่อให้ได้ปริมาณที่
เทียบเท่ากับ 40 และ400Lha¡1
และปริมาณดินทั้งหมดถูก
homogeneized กับก้านแก้วเพื่อส่งเสริมการรวมตัวกันของอะทราซีน.
สองชุดของการรักษา bioaugmentation ได้ดำเนินการในขณะที่
ต่อไปนี้: (i) การฉีดวัคซีนเป็นหนึ่งเดียวกับเซลล์แขวนลอย P. ADP
ที่จะให้ความหนาแน่นของเชื้อประมาณ 107 หรือ108CFUg¡1ที่
จุดเริ่มต้นของการทดลองและ (ii) สามวัคซีนต่อเนื่อง
(» 3.5 £107CFUg¡1แต่ละคน) ในวันที่ 0 , 2 และ 4 (200 ปอนด์ RD ที่ปนเปื้อน
ดินเท่านั้น) สำหรับการรักษาสารเร่ง, Trisodium citrate
ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้ 0.8 และ2.4mgg¡1ของดินเมื่อกระจาย.
ไม่เชื้อและ / หรือการควบคุมที่ไม่ได้มีการแก้ไขเพิ่มเติมถูกรวมอยู่
ในแต่ละชุดการทดลอง ความชื้นในดินมีการปรับถึง 40% ของ
ดิน WHC ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ดินที่มีการแก้ไขเพิ่มเติมอีกครั้งถูกผสม
อย่างทั่วถึงและเต็มไปเบา ๆ เข้าสู่กระบอกสูบแก้ว จุลภาค
บ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C ในที่มืด (เพื่อหลีกเลี่ยงสลายอะทราซีน)
และถ่วงน้ำหนักทุกวันเพื่อทดแทนน้ำที่สูญเสียไป
จากการระเหย ตัวอย่างของดินที่ถูกเก็บรวบรวมเป็นระยะ ๆ และ
การประมวลผลได้ทันทีหรือเก็บไว้ที่¡ 20 ° C สำหรับจุลชีววิทยาหรือ
เคมีวิเคราะห์ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถังแก้ว ( 15 ซม. ความสูงกว่า 4.5cm ภายใน
เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ที่มีอยู่ 160gdw ดินมากกว่า 2 ชั้นสูงของลูกปัดแก้ว ( 2mm เส้นผ่าศูนย์กลาง ) สนับสนุนโดยปรับเทฟองลอนตาข่าย ( ให้
คอลเลกชันของค่าในการทดลองในอนาคต ) ดินถูกกับสารละลายแขวนลอยของ
atrazerba FL เพื่อให้ได้ขนาดเท่ากับ 40 และ 400lha ¡
1
, และปริมาตรดินทั้งหมดถูก
homogeneized ด้วยแท่งแก้วส่งเสริมการรวมตัวของอะทราซีน .
2 ชุด โดยการทดลองปฏิบัติ ตามที่
ดังนี้ : ( 1 ) เดียวกับเซลล์แขวนลอยเชื้อ P . ADP
ให้ประมาณความหนาแน่นของเชื้อหรือ 108cfug ¡ 1 ใน
เริ่มทดลอง และ ( ii ) สามต่อเนื่อง Inoculations
( » 3.5 กว่า 107cfug ¡ละ 1 วัน ) ที่ 0 , 2 และ 4 ( 200 กว่าปนเปื้อน
ข.ดินเท่านั้น ) สำหรับ biostimulation รักษาไตรโซเดียมซิเตรต
ถูกเพิ่มเพื่อให้ 2.4mgg ¡ 0.8 และ 1 ของดินเมื่อกระจาย .
ปลอดเชื้อ และ / หรือ ไม่มีการแก้ไขการควบคุมรวม
ในแต่ละชุดการทดลอง ความชื้นในดินมีการปรับ 40 %
อุ้มน้ำของดินตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แก้ไขดินผสมอีกครั้ง
อย่างละเอียด และค่อย ๆบรรจุลงถังแก้ว . microcosms
อุณหภูมิ 25 ° C ในที่มืด ( เพื่อหลีกเลี่ยงอาทราซีนและอากรแสตมป์ )
หนักทุกวันเพื่อทดแทนน้ำสูญเสีย
โดยการระเหย ตัวอย่างของดินเป็นระยะ ๆและประมวลผลได้ทันที หรือเก็บรวบรวม
ที่ 20 ° C หรือ
¡จุลชีววิทยา การวิเคราะห์ทางเคมี ตามลำดับ