Cell morphology was examined using

Cell morphology was examined using light microscopy
(E600; Nikon) and transmission electron microscopy (CM-
20; Philips). Flagellation was investigated using cells from
an exponentially growing culture. For this purpose, cells
were negatively stained with 1% (w/v) phosphotungstic
acid and the grids were examined after being air-dried.
Gliding motility was investigated as described by Bowman
(2000). The Gram reaction was investigated using the
bioMe´rieux Gram-stain kit, according to the manufacturer’s
instructions. Growth under anaerobic conditions
was determined by incubation in a Forma anaerobic
chamber on R2A agar and R2A agar supplemented with
0.1% (w/v) potassium nitrate, both prepared under a
nitrogen atmosphere. Growth at 4, 10, 20, 25, 30, 35 and
37 uC was measured on R2A agar. Growth at pH 4.5–10.5
(in increments of 0.5 pH units) was investigated in R2
broth (MBcell) after adjusting the pH with HCl or
Na2CO3. The pH was verified after autoclaving. Growth
with 0, 0.5, 1.0 and 2.0% (w/v) NaCl was investigated
using trypticase soy broth prepared according to the
formula of the Difco medium except that NaCl was
The GenBank/EMBL/DDBJ accession number for the 16S rRNA gene
sequence of strain BR-9T is HM640986.
International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (2012), 62, 13–17 DOI 10.1099/ijs.0.028183-0
028183 G 2012 IUMS Printed in Great Britain 13
omitted. Catalase and oxidase activities and hydrolysis of
casein, gelatin, hypoxanthine, starch, Tweens 20, 40, 60
and 80, tyrosine, urea and xanthine were determined as
described by Cowan & Steel (1965). Aesculin hydrolysis
and nitrate reduction were studied as described by La´nyı´
(1987) and H2S production was tested as described by
Bruns et al. (2001). Utilization of various substrates,
enzyme activities and other physiological and biochemical
properties were investigated using the API 20 NE, API 50
CH and API ZYM systems (bioMe´rieux); to inoculate the
API 50 CH system, cells were suspended in AUX medium,
according to the manufacturer’s instructions. Susceptibility
to antibiotics was investigated on R2A agar using antibiotic
discs containing the following (mg per disc unless otherwise
stated): ampicillin (10), carbenicillin (100), cephalothin
(30), chloramphenicol (100), gentamicin (30), kanamycin
(30), lincomycin (15), neomycin (30), novobiocin (5),
oleandomycin (15), penicillin G (20 U), polymyxin B
(100 U), streptomycin (50) and tetracycline (30).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัณฐานวิทยาของเซลล์ถูกตรวจสอบโดยใช้
(E600; แสง microscopy Nikon) และส่งอิเล็กตรอน microscopy (CM-
20 ฟิลิปส์) พระเยซูถูกเฆี่ยนถูกตรวจสอบโดยใช้เซลล์จาก
วัฒนธรรมการสร้างการเติบโต สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เซลล์
สีถูกลบ ด้วย 1% (w/v) phosphotungstic
กรดและกริดถูกตรวจสอบถูกอากาศแห้ง
Gliding motility ถูกสอบสวนตามที่อธิบายไว้ โดย Bowman
(2000) . ปฏิกิริยากรัมถูกตรวจสอบโดยใช้การ
bioMe´rieux คราบกรัมชุด ตามของผู้ผลิต
คำแนะนำ เจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขไม่ใช้
ถูกกำหนด โดยคณะทันตแพทยศาสตร์ใน Forma ที่ไม่ใช้ออกซิเจน
หอบน R2A agar R2A agar เสริม with
0.1% (w/v) โพแทสเซียมไนเตรต ทั้งการจัดทำการ
บรรยากาศไนโตรเจน เจริญเติบโตที่ 4, 10, 20, 25, 30, 35 และ
37 uC ถูกวัดใน R2A agar เจริญเติบโตที่ค่า pH 4.5 – 10.5
(ในทีละ 0.5 หน่วย pH) ถูกตรวจสอบใน R2
ซุป (MBcell) หลังจากปรับ pH ด้วย HCl หรือ
Na2CO3 PH ถูกตรวจสอบหลังจาก autoclaving เติบโต
กับ 0, 0.5, 1.0 และ 2.0% (w/v) NaCl ถูกสอบสวน
ใช้ซุปถั่วเหลือง trypticase เตรียมตาม
สูตรกลาง Difco แต่ NaCl ได้
หมายเลขทะเบียน GenBank/EMBL/DDBJ สำหรับการ 16S rRNA ยีน
ลำดับต้องใช้ BR 9T ได้ HM640986
นานาสมุดรายวันของระบบและวิวัฒนาการจุล (2012), 62, 13 – 17 ดอย 10.1099/ijs.0.028183-0
028183 G 2012 IUMS พิมพ์ในสหราชอาณาจักร 13
ละเว้น Catalase และ oxidase และไฮโตรไลซ์ของ
เคซีน ตุ๋น hypoxanthine แป้ง Tweens 20, 40, 60
และ tyrosine 80 ยูเรียและ xanthine ถูกกำหนด
โดย Cowan &เหล็ก (1965) Aesculin ไฮโตรไลซ์
ลดไนเตรตได้ศึกษาตามที่อธิบายไว้ โดย La´nyı´
(1987) และผลิตไข่เน่าถูกทดสอบตามที่อธิบายไว้โดย
บรันซ์ et al. (2001) ใช้ประโยชน์ของพื้นผิวต่าง ๆ,
กิจกรรมของเอนไซม์ และอื่น ๆ สรีรวิทยา และชีวเคมี
คุณสมบัติถูกตรวจสอบโดยใช้ API 20 NE, API 50
CH และระบบ API ZYM (bioMe´rieux); การฉีดการ
ระบบ API 50 CH เซลล์ถูกหยุดชั่วคราวในนุเคราะห์,
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ภูมิไวรับ
ให้ยาปฏิชีวนะถูกตรวจสอบในการใช้ยาปฏิชีวนะ agar R2A
ดิสก์ที่ประกอบด้วยต่อ (มิลลิกรัมต่อดิสก์ถ้ามิฉะนั้น
ระบุ): แอมพิซิลลิน (10), carbenicillin (100) cephalothin
(30), chloramphenicol (100) gentamicin (30), kanamycin
(30), lincomycin (15), นีโอมัยซิน (30) (5), novobiocin
oleandomycin (15), G (20 U), polymyxin B
(100 U) ยาเพนนิซิลลิน streptomycin (50) และเตตราไซคลีน (30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปร่างของเซลล์ถูกตรวจสอบโดยใช้แสงกล้องจุลทรรศน์
( e600 ; Nikon ) และส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( เซนติเมตร -
20 ; ฟิลิปส์ ) flagellation ถูกตรวจสอบโดยใช้เซลล์
การชี้แจงการวัฒนธรรม สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เซลล์ที่ใช้ในการย้อมสี
1 % ( w / v ) และกรด phosphotungstic
กริด 1 ปีหลังจากถูกอากาศแห้ง .
ร่อนการเคลื่อนที่ถูกสอบสวนตามที่อธิบายไว้โดย
โบว์แมน( 2000 ) กรัมปฏิกิริยาถูกตรวจสอบโดยใช้
ระบบนิเวศใหม่ rieux กรัมคราบชุด ตามคําแนะนําของ
ผู้ผลิต ภายใต้เงื่อนไขการใช้
ถูกกําหนดโดยบ่มในถัง
- ห้องบนอาหารวุ้น r2a และ r2a agar ที่เติม
0.1% ( w / v ) โพแทสเซียมไนเตรต ทั้งคู่เตรียมภายใต้
บรรยากาศไนโตรเจน การเจริญเติบโตที่ 4 , 10 , 20 , 25 , 30 , 35 และ
37 เป็นต้นวัดใน r2a วุ้น การเจริญเติบโตที่ pH 4.5 – 10.5
( เพิ่มขึ้นครั้งละ 0.5 หน่วย pH ) พบในซุป R2
( mbcell ) หลังจากปรับ pH ด้วยกรดไฮโดรคลอริกหรือ
Na2CO3 . pH ยืนยันหลังจากอัตราส่วนโฟกัส . การเจริญเติบโต
0 , 0.5 , 1.0 และ 2.0 เปอร์เซ็นต์ ( w / v ) ได้ทำการศึกษาโดยใช้เกลือ
trypticase ถั่วเหลืองซุปปรุงตามสูตรของ difco ปานกลาง

ยกเว้นเกลือคือขนาด / จำนวน / ddbj สัตวภาคยานุวัติสำหรับเบส 16S rRNA ลำดับยีนของสายพันธุ์ br-9t เป็น hm640986
.
วารสารระบบและวิวัฒนาการจุลชีววิทยา ( 2012 ) , 62 , 13 – 17 ดอย 10.1099 / ijs . 0.028183-0
028183 G 2012 iums พิมพ์ในอังกฤษ 13
ละเว้นได้ และกิจกรรมย่อยของเอนไซม์คะตะเลส
เคซีน , เจลาติน , ไฮโปแซนทีน , แป้ง , tweens 20 , 40 , 60 และ 80 แต่อย่างใด
, ,ปุ๋ยยูเรีย และของถูกกำหนดเป็น
อธิบายโดย โคแวน&เหล็ก ( 1965 ) การลดไนเตรท aesculin
และศึกษาตามที่อธิบายไว้โดยลาใหม่นิวยอร์กı´
( 1987 ) และการผลิต h2s ทดสอบตามที่อธิบายไว้โดย
บรันส์ et al . ( 2001 ) การใช้ประโยชน์ของสารอาหารต่าง ๆและกิจกรรมอื่น ๆทางสรีรวิทยาและชีวเคมี

คุณสมบัติคือใช้ API API 50
20 NE เอนไซม์CH และ API ระบบ zym ( ระบบนิเวศใหม่ rieux ) ; การปลูกฝี
API CH 50 ระบบ เซลล์ที่ถูกระงับใน Aux ขนาดกลาง
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ไว
ยาปฏิชีวนะพบบนอาหารวุ้น r2a ใช้ยาปฏิชีวนะ
แผ่นดิสก์ที่มีดังต่อไปนี้ ( มิลลิกรัมต่อแผ่นเว้นแต่
ระบุ ) : แอมพิซิลลิน ( 10 ) , คาร์เบนิซิลลิน ( 100 ) , ซีเนียร์
( 30 ) , chloramphenicol ( 100 ) เจนตาไมซิน ( 30 )น
( 30 ) , จอห์น มิลตัน ( 15 ) , นีโอไมซิน ( 30 ) , โนโวไบโอซิน ( 5 ) ,
โอลีแอนโดมัยซิน ( 15 ) , penicillin G ( 20 polymyxin B u )
( 100 u ) , สเตร็ปโตมัยซิน ( 50 ) และเตตราซัยคลิน ( 30 )