2.3. Microorganisms and cultivation

2.3. Microorganisms and cultivations B. cepacia CCM 2656 (ATCC 17759) was purchased from the Czech Collectionof Microorganisms. The bacterial culture was cultivated in mineral salt mediumdescribed by Bertrand et al. [22]. SCGH, salt solutions and microelement solutionswere autoclaved separately (115◦C, 20 min) and then aseptically reconstituted atroom temperature prior to the inoculation to reach desired portion of SCGH inthe medium and final concentration of salts. The cultivations were performed inErlenmeyer flasks (volume 250 ml) containing 50 ml of the cultivation media. Thetemperature was set to 30◦C and the agitation to 180 rpm. After 72 h of cultiva-tion, the cells were harvested (centrifugation, 8000 × g, 5 min) and the biomass aswell as the PHB yields were determined as described below. All cultivations wereperformed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. จุลินทรีย์และ cultivations เกิด cepacia 2656 CCM (ATCC 17759) ถูกซื้อจากจุลินทรีย์ Collectionof เช็ก วัฒนธรรมจากแบคทีเรียถูกปลูกใน mediumdescribed เกลือแร่โดยเบอร์ทรานด์ et al. [22] SCGH เกลือโซลูชั่นและ microelement solutionswere autoclaved แยก (115◦C, 20 นาที) และ aseptically reconstituted atroom อุณหภูมิก่อน inoculation ถึงระบุส่วนของ SCGH ในกลาง และสุดท้ายความเข้มข้นของเกลือ Cultivations ที่ได้ทำ inErlenmeyer น้ำ (ปริมาณ 250 ml) ประกอบด้วย 50 ml ของสื่อจะปลูก Thetemperature ถูกตั้งค่าให้ 30◦C และอาการกังวลต่อไป 180 รอบต่อนาที หลังจาก h 72 ของสเตรชัน cultiva เซลล์เก็บเกี่ยว (centrifugation, 8000 ซื้อ g, 5 นาที) และ aswell ชีวมวลเป็น PHB ก่อให้เกิดมีขึ้นตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง Wereperformed cultivations ทั้งหมดใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 จุลินทรีย์และปลูก B. cepacia CCM 2656 (ATCC 17759) ที่ซื้อจากสาธารณรัฐ collectionof จุลินทรีย์ วัฒนธรรมแบคทีเรียได้รับการปลูกฝังในเกลือแร่ mediumdescribed โดยเบอร์ทรานด์และคณะ [22] SCGH, สารละลายเกลือและ microelement solutionswere เบาแยกต่างหาก (115◦C, 20 นาที) และจากนั้นอุณหภูมิ atroom ปลอดเชื้อสร้างขึ้นก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีนที่จะไปถึงส่วนที่ต้องการของ SCGH inthe กลางและเข้มข้นสุดท้ายของเกลือ ปลูกได้ดำเนินการ flasks inErlenmeyer (ปริมาณ 250 มล) ที่มีขนาด 50 ml ของสื่อการเพาะปลูก Thetemperature ถูกกำหนดให้30◦Cและความปั่นป่วนที่ 180 รอบต่อนาที หลังจาก 72 ชั่วโมงของการ Cultiva-เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยว (หมุนเหวี่ยง, 8000 ×กรัม 5 นาที) และยังรวมชีวมวลเป็นอัตราผลตอบแทน PHB ได้รับการพิจารณาตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ปลูกทั้งหมด wereperformed ในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 จุลินทรีย์ และเพาะ B . cepacia CCM 2656 ( ATCC 17759 ) ซื้อมาจากจุลินทรีย์รวบรวมสาธารณรัฐเช็ก แบคทีเรียเป็น cultivated ในแร่เกลือ mediumdescribed โดยเบอร์แทรนด์ et al . [ 22 ] scgh , เกลือและโซลูชั่นต่างๆ microelement สังเคราะห์ต่างหาก ( 115 ◦ C20 นาที ) แล้ว aseptically สร้าง atroom อุณหภูมิก่อนที่จะใช้เพื่อเข้าถึงส่วนที่ต้องการสื่อใน scgh และความเข้มข้นสุดท้ายของเกลือ ที่เพาะได้ inerlenmeyer ขวด ( ปริมาตร 250 มิลลิลิตร ) ผสม 50 มิลลิลิตร การสื่อ ชุด◦อุณหภูมิ 30 C และการกวน 180 รอบ / นาที หลังจาก 72 ชั่วโมงของ cultiva tionเซลล์เก็บ ( 3 , 8000 × G , 5 นาที ) และมวลชีวภาพและผลผลิต PHB วิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ทั้งหมดที่เพาะได้กระทำทั้งสามใบ