GS is an extremely rare genetic dis

GS is an extremely rare genetic disorder. It’s due to a defect in one of three genes. There only have been 60 known cases of GS worldwide since 1978. GS occurs with albinism (but may not affect the entire body), immune problems, and neurological problems. GS usually results in death within the first decade of life

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

GS เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมาก เนื่องจากข้อบกพร่องในยีนสามอย่างใดอย่างหนึ่งได้ เพียงมี GS 60 กรณีที่รู้จักกันทั่วโลกตั้งแต่ปี 1978 GS เกิดขึ้นกับภาวะผิวเผือก (แต่อาจมีผลต่อทั้งร่างกาย), ภูมิคุ้มกันปัญหา และระบบประสาท GS ผลมักจะตายภายในสิบปีแรกของชีวิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GS เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมาก มันเนื่องจากข้อบกพร่องในหนึ่งในสามของยีน มีเพียงได้รับ 60 ที่รู้จักกันในกรณีของ GS ทั่วโลกตั้งแต่ปี 1978 GS เกิดขึ้นกับเผือก ( แต่อาจจะไม่ส่งผลกระทบต่อทั้งร่างกาย) ปัญหาภูมิคุ้มกันและปัญหาทางระบบประสาท GS มักจะส่งผลในการตายภายในทศวรรษแรกของชีวิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

GS เป็นโรคพันธุกรรมที่หาได้ยากมาก มันเกิดจากข้อบกพร่องในหนึ่งในสามของยีน มีเพียงได้รับ 60 รู้จักกรณีของ GS ทั่วโลกตั้งแต่ปี 1978 GS เกิดขึ้นกับภาพยนตร์อิสระ ( แต่อาจจะไม่ส่งผลกระทบต่อร่างกายทั้งหมด ) , ปัญหาภูมิคุ้มกัน และปัญหาเกี่ยวกับระบบประสาท GS มักจะส่งผลในการเสียชีวิตในทศวรรษแรกของชีวิต