2.3 Ethanol and hydrogen production

2.3 Ethanol and hydrogen production by separate hydrolysis and fermentation (SHF)
The sugar available for fermentation after the pretreatment and hydrolysis of biomass can be either heterogeneous like sucrose and glucose when originated from lignocellulosic biomass.


Thus, the main bulk of biomass used for ethanol production are two types of sugars, the disaccharide sucrose and the monosugar glucose, both of them can easily be fermented to ethanol by the traditional baker’s yeast, S.cerevisae.
The medthod is
A pretreated peel in 0.01 M phosphate buffer with pH 6 was used as the SHF medium.

The SHF experiments started with the inoculation of pineapple peel with the addition of the enzyme solution in 50 mL working volume for 0-96 h.

Therefore, a filter steriled hydrolysate produce from pineapple peel under optimal condition was used as fermentation medium with no nutrient supplementation.

Afterward free and immobilized cell of S. cerevisiae and E. aerogenes with a loading of 20% (w/v) was operated under anaerobic condition and a temperature controlled at 30o C.

The samples were collected every 6 h for 4 days (96 h) to determined sugar concentration and the production of ethanol and hydrogen.


S. cerevisiae, commercial ethanol-producing bacteria, has many advantages over other known ethanol producing microorganisms. The most important are high ethanol yields, ethanol tolerance, high robustness and high resistance to toxic inhibitors.
It is necessary to further optimize culture condition or improve production technique. Therefore, immobilized cell technology was selected to increase the production of ethanol and H2 in this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 เอทานอลและไฮโดรเจนผลิตโดยการย่อยสลายแยกต่างหากและการหมัก (SHF)
น้ำตาลที่มีอยู่สำหรับการหมักหลังจากการปรับสภาพและการย่อยสลายของสารชีวมวลสามารถเป็นได้ทั้งที่แตกต่างกันเช่นซูโครสและกลูโคสเมื่อมาจากชีวมวลลิกโนเซลลูโลส.


ดังนั้นกลุ่มหลักของชีวมวลที่ใช้สำหรับการผลิตเอทานอล สองประเภทของน้ำตาลซูโครสและกลูโคสไดแซ็กคาไรด์ monosugar ทั้งสองของพวกเขาได้อย่างง่ายดายสามารถหมักเอทานอลโดยยีสต์ขนมปังแบบดั้งเดิมของ S.cerevisae.
medthod เป็น
เปลือกปรับสภาพในบัฟเฟอร์ 0.01 M ฟอสเฟตที่มีค่า pH 6 ถูกใช้เป็น SHF กลาง.

การทดลอง SHF เริ่มต้นด้วยการฉีดวัคซีนจากเปลือกสับปะรดที่มีการเพิ่มของการแก้ปัญหาการทำงานของเอนไซม์ในปริมาณ 50 มลสำหรับการทำงาน 0-96 ชั่วโมงได้.

ดังนั้นการกรองฆ่าเชื้อผลิตไฮโดรไลเสทจากเปลือกสับปะรดภายใต้สภาวะที่เหมาะสมถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางในการหมัก โดยไม่มีการเสริมสารอาหาร.

หลังจากนั้นฟรีและเซลล์ตรึงของ S. cerevisiae และ E. aerogenes กับการโหลด 20% (w / v) คือการดำเนินการภายใต้สภาวะไร้อากาศและควบคุมอุณหภูมิที่ 30o C.

กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมทุก 6 ชั่วโมงสำหรับ 4 วัน (96 ชั่วโมง) เพื่อความเข้มข้นของน้ำตาลมุ่งมั่นและการผลิตเอทานอลและไฮโดรเจน.


เอส cerevisiae เชิงพาณิชย์แบคทีเรียเอทานอลที่ผลิตมีข้อดีกว่าอื่น ๆ ที่รู้จักเอทานอลผลิตเชื้อจุลินทรีย์ ที่สำคัญที่สุดคืออัตราผลตอบแทนที่เอทานอลสูงความอดทนเอทานอลความทนทานสูงและทนต่อการยับยั้งพิษ.
มีความจำเป็นต้องเพิ่มประสิทธิภาพสภาพวัฒนธรรมหรือปรับปรุงเทคนิคการผลิต ดังนั้นเทคโนโลยีเซลล์ตรึงได้รับเลือกให้เพิ่มการผลิตเอทานอลและ H2 ในการศึกษาครั้งนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

His house was damaged.