Ca2+/CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6 pathway is acti ated during the co การแปล - Ca2+/CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6 pathway is acti ated during the co ไทย วิธีการพูด

Ca2+/CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6

Ca2+/CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6 pathway is acti ated during the cold response. However, little is known about he mechanism of the perception of downshift a temperature pstream of this signaling pathway.
In a variety of organisms such as plants, fishes, bacteria, and it has been demonstrated that low temperatures ause a decrease in membrane fluidity (that is, they cause mem rigidification). In the cyanobacteria system, it has been eported that the temperature downshift might be recognized by a ensor that detects a change in membrane fluidity. It has also een reported that membrane rigidification induces the activation f MAPK in a higher plant, alfalfa.
To investigate whether a change in membrane fluidity affects old signaling in Arabidopsis, seedlings were treated with either a membrane rigidife, DMSO, or a membrane fluidizer, benzyl alco ol (BA). MPK4 was activated by DMSO without cold treatment whereas cold-induced MPK4 activation was suppressed by the BA retreatment. Phosphorylation of MKK2 and MEKK1. the upstream omponents of MPK4 in the cold signaling pathway, was also nduced by DMso treatments and decreased by BA pretreatments data indicate that membrane rigidification occurs upstream of MEKK1 -MKK2-MPK4 ade during cold acclimation. The the old-inducible COR15a, was expressed by DMso without cold gene, treatment, whereas its exp was suppressed by the BA pre reatment. Moreover, we determined that the DMSO-treated seed ings acquired freezing tolerance without cold acclimation, and th v All rights reserved
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Ca2 + /mts CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6 ทางเดินเป็นเส้น acti ในระหว่างการตอบสนองที่เย็น อย่างไรก็ตาม น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับเขากลไกของการรับรู้ของ downshift pstream อุณหภูมิของทางเดินนี้ signalingในความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเช่นพืช ปลา แบคทีเรีย และมีการแสดงที่ต่ำอุณหภูมิ ause ลดลงไหลเยื่อ (นั่นคือ พวกเขาทำให้หน่วยความจำ rigidification) ในระบบ cyanobacteria แล้ว eported ที่ downshift อุณหภูมิอาจจะรู้จัก โดยเอนเซอร์ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในเยื่อไหล นอกจากนี้ยังมีรายงาน een rigidification เมมเบรนที่เรียกใช้ f MAPK ในพืชสูง alfalfa ที่แท้จริงการตรวจสอบว่า การเปลี่ยนแปลงในเยื่อไหลส่งผลกระทบต่อสัญญาณเก่าใน Arabidopsis กล้าไม้ถูกรักษา ด้วย rigidife เมมเบรน DMSO หรือ fluidizer เป็นเมมเบรน benzyl alco ol (BA) MPK4 ถูกเรียก โดย DMSO โดยไม่รักษาเย็นในขณะที่เย็นทำให้เกิดการเรียกใช้ MPK4 ถูกระงับไว้ โดย BA retreatment Phosphorylation ของ MKK2 และ MEKK1 omponents ขั้นต้นน้ำของ MPK4 ในทางเดินการจองเย็น signaling ยังเป็น nduced โดยรักษา DMso และลดข้อมูลบ่งชี้ว่า rigidification เมมเบรนเกิดต้นน้ำ pretreatments BA ของ MEKK1-MKK2-MPK4 ade ระหว่าง acclimation เย็น COR15a เก่า inducible ถูกแสดง โดย DMso โดยยีนเย็น รักษา ในขณะที่ประสบการณ์ของถูกระงับไว้ โดย reatment ก่อน BA นอกจากนี้ เรากำหนดว่า ings DMSO ถือว่าเมล็ดมาตรึงค่าเผื่อ โดย acclimation เย็น v th สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Ca2 + / CAM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4 / เดิน MPK6 เป็น Acti ated ในช่วงการตอบสนองต่อความหนาวเย็น แต่ไม่ค่อยมีใครรู้จักเขากลไกของการรับรู้ของ downshift pstream อุณหภูมิของเส้นทางการส่งสัญญาณนี้.
ในความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเช่นพืชปลาแบคทีเรียและจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิต่ำ ause การลดลงของการไหลเมมเบรน (นั่น คือพวกเขาทำให้เกิดข่าว rigidification) ไซยาโนแบคทีเรียในระบบจะได้รับการ eported downshift ที่อุณหภูมิอาจจะได้รับการยอมรับโดย Ensor ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในการไหลเมมเบรน มันได้ een ยังมีรายงานว่าเมมเบรน rigidification ก่อให้เกิดการเปิดใช้งานฉ MAPK ในโรงงานที่สูงกว่าหญ้าชนิต.
เพื่อตรวจสอบว่ามีการเปลี่ยนแปลงในการไหลเมมเบรนมีผลต่อการส่งสัญญาณเก่าใน Arabidopsis ต้นกล้าได้รับการรักษาที่มีทั้ง rigidife เมมเบรน DMSO หรือ fluidizer เมมเบรน เบนซิล alco เฒ่า (BA) MPK4 ถูกเปิดใช้งานโดย DMSO โดยไม่ต้องรักษาความเย็นในขณะที่การเปิดใช้งาน MPK4 เย็นที่เกิดขึ้นได้รับการปราบปรามโดย retreatment ปริญญาตรี phosphorylation ของ MKK2 และ MEKK1 omponents ต้นน้ำของ MPK4 ในเส้นทางการส่งสัญญาณเย็นถูก nduced โดยการรักษา DMSO และลดลง BA การเตรียมข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่า rigidification เมมเบรนที่เกิดขึ้นเหนือ MEKK1 -MKK2-MPK4 Ade ระหว่างเคยชินกับสภาพอากาศหนาวเย็น COR15a เก่า inducible ถูกแสดงโดย DMSO โดยไม่ต้องยีนเย็นการรักษาในขณะที่ประสบการณ์ถูกปราบปรามโดยบริติชแอร์เวย์ก่อน reatment นอกจากนี้เราพิจารณาแล้วว่าคำาเมล็ด DMSO รับการรักษาที่ได้มาโดยไม่ต้องแช่แข็งอดทนเคยชินกับสภาพอากาศหนาวเย็นและชั้นวีสงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
แคลเซียม / cam-crlki-mekk1-mkk2-mpk4 / mpk6 ทางเดินเป็นแอคทิ ated ในตอบเย็น อย่างไรก็ตาม เขาเป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับกลไกของการลดเกียร์ลง อุณหภูมิ pstream นี้ส่งสัญญาณทาง .
ในความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเช่นพืช , ปลา , แบคทีเรีย และมันได้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิลดลงต่ำ การใช้เยื่อไขมัน ( ที่พวกเขาเพราะแหม่ม rigidification )ในระบบที่มี มันได้ถูก eported ว่าอุณหภูมิจะลดเกียร์ลง อาจจะได้รับการยอมรับจากเซอร์ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในเยื่อสูงขึ้น นอกจากนี้ยังมีรายงานว่า rigidification - เมมเบรนก่อให้เกิดการกระตุ้นใน F mapk สูงกว่าพืช Alfalfa .
เพื่อตรวจสอบว่า การเปลี่ยนแปลงในการส่งสัญญาณใน Arabidopsis มีผลต่อเยื่อเก่า ,ต้นกล้าที่ได้รับการรักษาด้วยเยื่อ rigidife DMSO , หรือแนวศูนย์กลาง , เมมเบรน , ol เบนซิลเข็ดหลาบ ( BA ) mpk4 ได้รับ DMSO และการรักษาโดยไม่ต้องเย็นเย็น mpk4 กระตุ้นถูกปราบปรามโดย BA การรักษาซ้ำ . ปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันของ mkk2 และ mekk1 . การ omponents ต้นน้ำของ mpk4 ในเย็นการส่งสัญญาณทางเดิน ,ยัง nduced โดย DMSO วิทยาและลดลง BA ข้อมูลการเต rigidification เกิดขึ้นเหนือพบว่าเยื่อ mekk1 - mkk2-mpk4 ADE ในช่วงเย็น acclimation . พระเก่า inducible cor15a ถูกแสดงโดย DMSO โดยไม่หนาวยีน , การรักษา , ส่วนของ EXP ถูกปราบปรามโดยน้ำเสีย บาก่อน นอกจากนี้เรามุ่งมั่นที่จะรักษาเมล็ดแช่แข็ง DMSO ings ได้มายอมรับโดยไม่หนาว acclimation และ th v สงวนสิทธิทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: