Five human cancer cell lines, human

Five human cancer cell lines, human myeloid
leukemia (HL-60), hepatocellular carcinoma (SMMC-7721), lung
cancer (A-549), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (SW480),
were used in the cytotoxic assay. All the cells were cultured in RPMI-
1640 or DMEM medium (Hyclone, USA), supplemented with 10%
fetal bovine serum (Hyclone, USA), in 5% CO2 at 37 °C. The
cytotoxicity assay was performed according to the MTT (3-(4,5-
dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) method in
96-well microplates.26 Briefly, 100 μL of adherent cells was seeded into
each well of 96-well cell culture plates and allowed to adhere for 12 h
before drug addition, while suspended cells were seeded just before
drug addition with an initial density of 1 × 105 cells/mL. Each tumor
cell line was exposed to the test compound at concentrations of
0.0624, 0.32, 1.6, 8, and 40 μM in triplicate for 48 h, with cisplatin
(Sigma, USA) as a positive control. After compound treatment, cell
viability was detected and a cell growth curve was graphed. IC50 values
were calculated by Reed and Muench’s method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้าบรรทัดเซลล์มะเร็งของมนุษย์ มนุษย์ชนิดไมอิลอยด์มะเร็งเม็ดเลือดขาว (HL-60) ปอด ตับ (SMMC-7721)โรคมะเร็ง (A-549), มะเร็งเต้านม (MCF-7), และโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ (SW480),ถูกใช้ในการทดสอบ cytotoxic เซลล์ทั้งหมดมีอ่างใน RPMIค.ศ. 1640 หรือกลาง DMEM (Hyclone สหรัฐอเมริกา), เสริม ด้วย 10%ครรภ์วัวเซรั่ม (Hyclone สหรัฐอเมริกา), 5% CO2 ที่ 37 องศาเซลเซียส ที่ทำการทดสอบ cytotoxicity ตาม MTT (3- (4,5-วิธี dimethylthiazol-2-yl) - 2, 5 - ฟีนิลได tetrazolium โบรไมด์)microplates.26 96-ดีสั้น ๆ μL 100 เซลล์นฤมลถูก seeded เป็นดีละ 96 ดีเซลล์แผ่นวัฒนธรรม และได้รับอนุญาตต้องปฏิบัติตามสำหรับ 12 hก่อนยานี้ ในขณะที่เซลล์ระงับได้ seeded เพียงก่อนนอกจากนี้ยา มีความหนาแน่นการเริ่มต้นของ 1 × 105 เซลล์/มล. เนื้องอกในแต่ละรายการเซลล์ได้สัมผัสกับการทดสอบผสมที่ความเข้มข้นของ0.0624, $ 0.32, 1.6, 8 และ μM ใน triplicate สำหรับ h 48 กับ cisplatin 40(ซิก สหรัฐอเมริกา) เป็นตัวควบคุมค่าบวก หลังการรักษาที่ซับซ้อน เซลล์ชีวิตพบ และเส้นโค้งการเจริญเติบโตของเซลล์ใช้สร้างกราฟ ค่า IC50คำนวณได้ โดยวิธีการของ Muench และลิ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้าเซลล์มะเร็งของมนุษย์ myeloid
มนุษย์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว(HL-60), มะเร็งตับ (SMMC-7721),
ปอดมะเร็ง(A-549), มะเร็งเต้านม (MCF-7) และมะเร็งลำไส้ใหญ่ (SW480)
ถูกนำมาใช้ใน การทดสอบพิษ ทุกเซลล์เพาะเลี้ยงใน RPMI-
1640 หรือขนาดกลาง DMEM (Hyclone สหรัฐอเมริกา), เสริมด้วย 10%
ซีรั่มวัวของทารกในครรภ์ (Hyclone สหรัฐอเมริกา) ใน CO2 5% ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส
การทดสอบความเป็นพิษได้ดำเนินการตามที่ MTT (3 (4,5-
dimethylthiazol-2-YL) -2,5-diphenyl โบรไมด์ tetrazolium) วิธีการใน
96 หลุม microplates.26 สั้น ๆ , 100 ไมโครลิตรของเซลล์สานุศิษย์เป็นเมล็ดลงไปใน
ละกันของแผ่นเพาะเลี้ยงเซลล์ 96 หลุมและได้รับอนุญาตให้เป็นไปตามเวลา 12
ชั่วโมงก่อนที่ยาเสพติดนอกจากนี้ในขณะที่เซลล์ถูกระงับเมล็ดก่อนนอกจากนี้ยาเสพติดที่มีความหนาแน่นเริ่มต้นของ 1 × 105 เซลล์ / มิลลิลิตร เนื้องอกในแต่ละสายพันธุ์ของเซลล์ได้สัมผัสกับสารทดสอบที่ระดับความเข้มข้น0.0624, 0.32, 1.6, 8, และ 40 ไมครอนในเพิ่มขึ้นสามเท่าเป็นเวลา 48 ชั่วโมงด้วย cisplatin (Sigma, USA) เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก หลังจากการรักษาสารประกอบเซลล์มีชีวิตได้รับการตรวจพบและอัตราการเจริญเติบโตของเซลล์กราฟ ค่า IC50 ถูกคำนวณจากกกและวิธีการของ Muench

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้าสายเซลล์มะเร็งของมนุษย์ , ลูคีเมีย
มนุษย์ ( hl-60 ) มะเร็งตับ ( smmc-7721 ) โรคมะเร็งปอด
( a-549 ) มะเร็งเต้านม ( mcf-7 ) และมะเร็งลำไส้ใหญ่ ( sw480 )
ถูกใช้ในการทดสอบความเป็นพิษต่อ . เซลล์ทั้งหมดที่ถูกเพาะเลี้ยง RPMI 1640 -
หรือ dmem ขนาดกลาง ( hyclone , USA ) เสริมด้วย 10%
ซีรั่มวัวของทารกในครรภ์ ( hyclone , USA ) , คาร์บอนไดออกไซด์ 5 เปอร์เซ็นต์ที่อุณหภูมิ 37 องศา C .
ความเป็นพิษต่อการปฏิบัติตามการ MTT ( 3 - ( 4 , 5 -
dimethylthiazol-2-yl ) - 2,5-diphenyl tetrazolium โบรไมด์ ) วิธีการ
96 ดี microplates.26 สั้น 100 μลิตรติดเซลล์ได้เมล็ดในแต่ละดี
96 วัฒนธรรมดี เซลล์ แผ่น และอนุญาตให้ยึดติด 12 H
ก่อนนอกจากยา ในขณะที่ถูกระงับเซลล์คือ เมล็ดก่อน
ยาเพิ่มกับความหนาแน่นเริ่มต้นของ 1 × 105 เซลล์ / มล. ในแต่ละเซลล์เนื้องอก
เส้นถูกทดสอบที่ความเข้มข้นของสารประกอบ
0.0624 , 0.32 , 1.6 , 8 , และ 40 μ M ทั้งสามใบ 48 ชม. ด้วยเคมีบำบัด
( Sigma , USA ) เป็นตัวควบคุมบวก หลังจากการผสมเซลล์
ความมีชีวิตและการเจริญเติบโตของเซลล์พบกราฟเป็นกราฟ . ic50 ค่า
คำนวณด้วยวิธีรีด และ มุนช์