Effects of toxin from a crude extra

Effects of toxin from a crude extract of E. turcicum on disease symptoms
development in sweet corn
The fungal isolate DI, previously tested as a virulent strain, had been
grown on PDA for 8 d before transferring 5 discs (0.5 cm diameter) to each
flask containing potato dextrose broth (PDB), and incubated on a rotary shaker
at room temperature for 2 wk. The cultures were then filtered through Whatman
paper No.1 via vacuum pump. The cultures were mixed with 10% ethyl acetate
and were shaken thoroughly. The cultures stod for 30 min to separate toxin
from suspension. The suspension was separated into two parts; the top part was
taken to be extracted, using a rotary evaporator at 55o C with a pressure of 200
lb and speed of 50 rpm, repeated three times. The crude extracts were then
dissolved with deionized water and mixed with methanol at the ratio of 9: 1 and
then mixed with hexane at 2: 1. The extracts stood for a period of time to let the
solution separate. Once again the top part was mixed with hexane (1: 1). The
crude extracts (toxin) were then tested for their effect by dropping the fungal
toxin on the leaves of sweet corn variety Hibrix3 (2-wk-old), then incubated in
a moist chamber. The results of E. turcicum toxin on the leaves were recorded
at 3 d after application.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของสารพิษจากสารสกัดหยาบของ E. turcicum อาการโรคในข้าวโพดหวานDI แยกเชื้อรา ทดสอบก่อนหน้านี้ เป็นสายพันธุ์ virulent ได้รับปลูกบน PDA 8 d ก่อนถ่ายโอน 5 แผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 ซม.) แต่ละกระติกที่ประกอบด้วยน้ำซุปเป็นมันฝรั่ง (PDB), และได้รับการกกบนปั่นโรตารี่ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 2 สัปดาห์ วัฒนธรรมได้กรองแล้วผ่าน Whatmanกระดาษที่ 1 ผ่านปั๊มสุญญากาศ วัฒนธรรมถูกผสมกับ 10% เอทิลอะซิเตทและถูกเขย่าอย่างละเอียด Stod วัฒนธรรม 30 นาทีเพื่อแยกสารพิษจากระงับ แบ่งออกเป็นสองส่วน ระงับ ส่วนด้านบนนำไปแยก ใช้เครื่องระเหยแบบหมุนที่ 55o C มีความดัน 200ปอนด์และความเร็ว 50 รอบต่อนาที ซ้ำ 3 ครั้ง สารสกัดอย่างหยาบได้แล้วจุที่ละลายน้ำ และผสมกับเมทานอลในอัตราส่วน 9: 1 และจากนั้น ผสมกับโพลี 2: 1 สารสกัดยืนที่ระยะเวลาเพื่อให้การโซลูชันที่แยกต่างหาก อีกส่วนบนที่ถูกผสมกับโพลี (1:1) การสารสกัดจากน้ำมันดิบ (สารพิษ) แล้วทดสอบสำหรับผลของพวกเขา โดยปล่อยเชื้อราสารพิษบนใบของข้าวโพดหวาน Hibrix3 (2 สัปดาห์เก่า), ได้รับการกกแล้วในห้องชื้น มีบันทึกผลของพิษ E. turcicum บนใบใน 3 มิติหลังจากการประยุกต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของสารพิษจากสารสกัดของอี turcicum ในอาการของโรค
การพัฒนาในข้าวโพดหวาน
เชื้อราแยก DI ทดสอบก่อนหน้านี้เป็นสายพันธุ์ที่รุนแรงได้รับการ
ปลูกบน PDA 8 D ก่อนที่จะโอน 5 แผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 ซม.) แต่ละ
ขวด ที่มีน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) และบ่มในเครื่องปั่นแบบหมุน
ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 สัปดาห์ วัฒนธรรมที่ถูกกรองแล้วผ่าน Whatman
No.1 กระดาษผ่านปั๊มสูญญากาศ วัฒนธรรมที่ได้รับการผสมกับน้ำนม 10%
และถูกเขย่าอย่างทั่วถึง วัฒนธรรม Stod เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อให้สารพิษที่แยกต่างหาก
จากการระงับ การระงับการถูกแยกออกเป็นสองส่วน ส่วนบนได้รับการ
ดำเนินการที่จะสกัดโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุนที่ 55o C ที่มีความดัน 200
ปอนด์และความเร็ว 50 รอบต่อนาทีทำซ้ำสามครั้ง สารสกัดน้ำมันดิบถูกแล้ว
ละลายกับน้ำปราศจากไอออนและผสมกับเมทานอลในอัตราส่วน 9: 1 และ
จากนั้นผสมกับเฮกเซนที่ 2: 1. สารสกัดยืนสำหรับระยะเวลาที่จะให้มี
การแก้ปัญหาที่แยกต่างหาก อีกครั้งหนึ่งที่ส่วนบนผสมกับเฮกเซน (1: 1)
สารสกัดหยาบ (สารพิษ) ได้รับการทดสอบแล้วสำหรับผลของพวกเขาโดยการวางเชื้อรา
สารพิษบนใบของความหลากหลายข้าวโพดหวาน Hibrix3 (2-WK เก่า) ที่บ่มแล้วใน
ห้องชื้น ผลที่ได้จากอี turcicum สารพิษบนใบที่ถูกบันทึกไว้
ที่ 3 D หลังจากการประยุกต์ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของพิษจากสารสกัด turcicum เกี่ยวกับอาการของโรค .การพัฒนาในข้าวโพดหวานการแยกเชื้อรา ตี้ ก่อนหน้านี้ใช้เป็นสายพันธุ์ที่รุนแรง , ได้ปลูกบน PDA สำหรับ 8 D ก่อนโอน 5 แผ่น ( 0.5 ซม. ) แต่ละขวดบรรจุอาหาร potato dextrose ( PDB ) และบ่มในเครื่องปั่น โรตารี่ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 สัปดาห์ . วัฒนธรรม แล้วกรองผ่าน whatmanกระดาษ 1 ผ่านปั๊มสูญญากาศ วัฒนธรรมผสม 10% เอทิลอะซิเตทและสั่นสะเทือนอย่างทั่วถึง การ stod วัฒนธรรมสำหรับ 30 นาทีแยกสารพิษจากการระงับ ระงับได้แยกออกเป็นสองส่วน ส่วนบนคือถ่ายเพื่อจะสกัด ใช้เครื่องโรตารี่ 55o องศาเซลเซียส ที่ความดัน 200ปอนด์และความเร็ว 50 รอบต่อนาที และทำซ้ำ 3 ครั้ง สารสกัดหยาบแล้วละลายกับน้ำและผสมกับเมทานอลคล้ายเนื้อเยื่อประสานในอัตราส่วน 9 : 1 และแล้วผสมกับน้ำที่ 2 : 1 สารสกัดอยู่เป็นระยะเวลา ให้โซลูชันที่แยกต่างหาก อีกครั้งด้านบน มาผสมกับน้ำ ( 1 : 1 ) ที่สารสกัด ( สารพิษ ) แล้วทดสอบผลโดยลดราสารพิษบนใบของข้าวโพดหวาน ( พันธุ์ hibrix3 2-wk-old ) แล้วบ่มในห้องชื้น ผลของ E . turcicum สารพิษบนใบบันทึก3 D หลังจากการประยุกต์ใช้