2.7. Arachidonic acid quantification by gas chromatography AA levels were determined in retroperitoneal AT.
A one-step lipid extraction and methylation procedure was conducted according to Garces and Mancha [29]. Briefly, AT
was heated at 80 °C for 2 h in a reagent containing methanol, heptane, toluene, 2,2-
dimethoxypropane, and H2SO4.
Fatty acid methyl esters were extracted in heptane and quantified using a GC (Agilent 6890A, Atlanta, GA, USA) equipped with a silica-fused capillary column (SP-2560, Sigma-Aldrich) and a flame ionization detector.
Fatty acid peaks are identified using standard mixtures (GLC 68D, 461, and 780; NU-CHEK Prep)
and tissue fatty acid concentration determined using internal standards (C13:0 and C19:0).
Data were corrected for recovery and methyl ester mass.
2.7 . ปริมาณกรด arachidonic โดยแก๊สโครมาโตกราฟีพบว่าในระดับ AA หลังเยื่อบุช่องท้องที่ .
ขั้นตอนเดียวและการสกัดไขมันจากขั้นตอนดำเนินการตามกาเซส และมัญจา [ 29 ] สั้นที่ให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 80 องศา C
2 H ในสารละลายผสมเมทานอล เฮปเทน , โทลูอีน , 2 , 2 -
dimethoxypropane และกรดซัลฟิวริก .กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ที่สกัดในเฮปเทนและเชิงปริมาณโดยใช้ GC ( Agilent 6890a , แอตแลนตา , GA , สหรัฐอเมริกา ) พร้อมผสมซิลิกาคอลัมน์ capillary ( sp-2560 , Sigma ดิช ) และเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ
กรดไขมันระบุยอดใช้ส่วนผสมมาตรฐาน ( glc 68d 461 , 780 ; nu-chek prep )
และเนื้อเยื่อกรดไขมันเข้มข้นกำหนดใช้มาตรฐานภายใน ( c13:0 และ c19 :0 ) .
ข้อมูลแก้ไขสำหรับการกู้คืนและเมทิลเอสเทอร์ มวล
การแปล กรุณารอสักครู่..