10. Webb CD, Teleman A, Gordon S, S

10. Webb CD, Teleman A, Gordon S, Straight A, Belmont A, Lin DC,
Grossman AD, Wright A, Losick R: Bipolar localization of the
replication origin regions of chromosomes in vegetative and
sporulating cells of B. subtilis. Cell1997, 88:667-674.
11. Webb CD, Graumann PL, Kahana JA, Teleman AA, Silver PA,
• Losick R: Use of time-lapse microscopy to visualize rapid movement
of the replication origin region of the chromosome during the cell
cycle in Bacillus subtilis. Mol Microbiol1998, 28:883-892.
This paper demonstrates in living cells that separation of the chromosomal origins
in B. subtilisis a rapid process that most likely involves an active mechanism.
12. Teleman AA, Graumann PL, Lin DCH, Grossman AD, Losick R:
Chromosome arrangement within a bacterium. Curr Biol1998,
8:1102-1109.
13. Jensen RB, Shapiro L: The Caulobacter crescentus smcgene is
• required for cell cycle progression and chromosome segregation.
Proc Natl Acad Sci USA1999, 96:10661-10666.
This paper characterizes the functions of the C. crescentus smcgene. A
smc-null mutation causes chromosome organization defects and cell cycle
arrest. Additionally, FISH analysis revealed the location of the chromosomal
origin at the cell pole and the terminus at mid-cell of wild type cells and
showed that the location of the origin is aberrant in a subpopulation of the
smcmutant cells.
14. Lin DCH, Levin PA, Grossman AD: Bipolar localization of a
chromosome partition protein in Bacillus subtilis. Proc Natl Acad Sci
USA1997, 94:4721-4726.
15. Glaser P, Sharpe ME, Raether B, Perego M, Ohlsen K, Errington J:
Dynamic, mitotic-like behavior of a bacterial protein required for
accurate chromosome partitioning.Genes Dev1997, 11:1160-1168.
16. Lewis PJ, Errington J: Direct evidence for active segregation of oriC
regions of the Bacillus subtilis chromosome and co-localization
with the SpoOJ partitioning protein.Mol Microbiol1997, 25:945-954.
17. Sharpe ME, Errington J: A fixed distance for separation of newly
replicated copies of oriC in Bacillus subtilis: implications for co
ordination of chromosome segregation and cell division.
Mol Microbiol1998, 28:981-990.
18. Lin DC, Grossman AD: Identification and characterization of a
•• bacterial chromosome partitioning site.Cell1998, 92:675-685.
In this paper, the binding sites of the Spo0J protein are identified. Evidence
is presented that these Spo0J-binding sites are centromere-like partitioning
sites that play a role in chromosome segregation.
19. Lemon KP, Grossman AD: Localization of bacterial DNA
•• polymerase: evidence for a factory model of replication.Science
1998, 282:1516-1519.
This paper presents evidence that DNA replication in B. subtilistakes place
in immobile factories located at discrete intracellular positions. Thus, the
replicating chromosome is spooled through a stationary replication factory
and extrusion of newly replicated DNA from the replication machinery may
be involved in chromosome movement.
20. Losick R, Shapiro L: Bringing the mountain to Mohammed. Science
1998, 282:1430-1431.
21. Strunnikov AV: SMC proteins and chromosome structure.
Trends Cell Biol1998, 8:454-459.
22. Hirano T: SMC-mediated chromosome mechanics: a conserved
scheme from bacteria to vertebrates? Genes Dev1999, 13:11-19.
23. Melby TE, Ciampaglio CN, Briscoe G, Erickson HP: The symmetrical
• structure of structural maintenance of chromosomes (SMC) and
MukB proteins: long, antiparallel coiled coils, folded at a flexible
hinge.J Cell Biol1998, 142:1595-1604.
This paper presents a structural analysis of the B. subtilisstructural mainte
nance of chromosomes (SMC) and the E. coliMukB proteins and describes
the conserved sequences and features in SMC proteins from both prokary
otes and eukaryotes.
24. Niki H, Jaffe A, Imamura R, Ogura T, Hiraga S: The new gene mukB
codes for a 177 kd protein with coiled-coil domains involved in
chromosome partitioning of E. coli. EMBO J1991, 10:183-193.
25. Niki H, Imamura R, Kitaoka M, Yamanaka K, Ogura T, Hiraga S: E. coli
MukB protein involved in chromosome partition forms a
homodimer with a rod-and-hinge structure having DNA binding
and ATP/GTP binding activities. EMBO J1992, 11:5101-5109.
26. Britton RA, Lin DC, Grossman AD: Characterization of a prokaryotic
• SMC protein involved in chromosome partitioning. Genes Dev
1998, 12:1254-1259.
In this paper, a characterization of the functions of the B. subtilis smc gene
in chromosome condensation and partitioning is presented.
27. Moriya S, Tsujikawa E, Hassan AK, Asai K, Kodama T, Ogasawara N:
A Bacillus subtilis gene-encoding protein homologous to
eukaryotic SMC motor protein is necessary for chromosome
partition. Mol Microbiol1998, 29:179-187.
28. Graumann PL, Losick R, Strunnikov AV: Subcellular localization of
Bacillus subtilis SMC, a protein involved in chromosome
condensation and segregation. J Bacteriol1998, 180:5749-5755.
29. Hirano M, Hirano T: ATP-dependent aggregation of single-stranded
DNA by a bacterial SMC homodimer. EMBO J1998, 17:7139-7148.
30. Wu LJ, Errington J: Bacillus subtilis spoIIIE protein required for
DNA segregation during asymmetric cell division. Science1994,
264:572-575.
31. Wu LJ, Lewis PJ, Allmansberger R, Hauser PM, Errington J: A
conjugation-like mechanism for prespore chromosome
partitioning during sporulation in Bacillus subtilis. Genes Dev
1995, 9:1316-1326.
32. Sharpe ME, Errington J: Postseptational chromosome partitioning
in bacteria. Proc Natl Acad Sci USA1995, 92:8630-8634.
33. Begg KJ, Dewar SJ, Donachie WD: A new Escherichia coli cell
division gene, ftsK. J Bacteriol1995, 177:6211-6222.
34. Draper GC, McLennan N, Begg K, Masters M, Donachie WD: Only
the N-terminal domain of FtsK functions in cell division. J Bacteriol
1998, 180:4621-4627.
35. Liu G, Draper GC, Donachie WD: FtsK is a bifunctional protein
involved in cell division and chromosome localization in
Escherichia coli. Mol Microbiol1998, 29:893-903.
36. Yu XC, Weihe EK, Margolin W: Role of the C terminus of FtsK in
Escherichia coli chromosome segregation. J Bacteriol1998,
180:6424-6428.
37. Steiner W, Liu G, Donachie WD, Kuempel P: The cytoplasmic
• domain of FtsK protein is required for resolution of chromosome
dimers.Mol Microbiol1999, 31:579-583.
This paper reports that E. coliFtsK is required for resolution of dimeric chro
mosomes at the diflocus.
38. Bi E, Lutkenhaus J: FtsZ ring structure associated with division in
E. coli. Nature1991, 354:161-163.
39. Lutkenhaus J, Addinall SG: Bacterial cell division and the Z ring.
Annu Rev Biochem1997, 66:93-116.
40. Rothfield LI, Justice SS: Bacterial cell division: the cycle of the ring.
Cell1997, 88:581-584.
41. Lutkenhaus J: The regulation of bacterial cell division: a time and
place for it.Curr Opin Microbiol1998, 1:210-224.
42. Jacobs C, Shapiro L: Bacterial cell division: a moveable feast.
Proc Natl Acad Sci USA1999, 96:5891-5893.
43. De Boer PAJ, Crossley RE, Rothfield LI: A division inhibitor and a
topological specificity factor coded for by the minicell locus
determine the proper placement of the division site in Escherichia
coli. Cell1989, 56:641-649.
44. Raskin DM, De Boer PAJ: The MinE ring: an FtsZ-independent cell
structure required for selection of the correct division site in
E. coli. Cell1997, 91:685-694.
45. Raskin DM, De Boer PAJ: Rapid pole-to-pole oscillation of a
•• protein required for directing division to the middle of Escherichia
coli. Proc Natl Acad Sci USA1999, 96:4971-4976.
This paper demonstrates the unique dynamic properties of the localization of
the E. coliMinD protein. Time-lapse experiments show that MinD rapidly oscil
lates from one pole to the other and this may ensure that no FtsZ rings are
assembled at polar positions.
46. Marston AL, Thomaides HB, Edwards DH, Sharpe ME, Errington J:
Polar localization of the MinD protein of Bacillus subtilisand its
role in selection of the mid-cell division site. Genes Dev1998,
12:3419-3430.
47. Mulder E, Woldringh CL: Actively replicating nucleoids influence
positioning of division sites in Escherichia colifilaments forming
cells lacking DNA. J Bacteriol1989, 171:4303-4314.
48. Sun Q, Yu X-C, Margolin W: Assembly of the FtsZ ring at the
central division site in the absence of the chromosome.
Mol Microbiol1998, 29:491-503.
49. Cook WR, Rothfield LI: Nucleoid-independent identification of cell
division sites in Escherichia coli. J Bacteriol1999, 181:1900-1905.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

10 เวบบ์ cd, teleman กอร์ดอน s ตรงเบลมอนต์, lin dc,
Grossman โฆษณาไรท์, losick r: การแปลสองขั้วของการจำลองแบบ
ภูมิภาคกำเนิดของโครโมโซมในพืชและเซลล์
sporulating ของข subtilis cell1997, 88:667-674.
11 เวบบ์ cd, graumann Pl, คาฮานาจา teleman AA, เงิน pa
• losick r: ใช้กล้องจุลทรรศน์ไทม์ที่จะเห็นภาพเคลื่อนไหวที่รวดเร็ว
ของภูมิภาคท​​ี่มาการจำลองแบบของโครโมโซมในระหว่างรอบ
เซลล์ในแบคทีเรีย Bacillus subtilis โมเลกุล microbiol1998, 28:883-892.
บทความนี้แสดงให้เห็นในเซลล์ที่มีชีวิตที่แยกออกจากต้นกำเนิดของโครโมโซมในข
subtilisis เป็นกระบวนการที่รวดเร็วที่มีแนวโน้มมากที่สุดที่เกี่ยวข้องกับกลไกการใช้งาน.
12 teleman AA, graumann Pl, lin DCH กรอสแมนโฆษณา losick r:
จัดโครโมโซมภายในแบคทีเรียcurr biol1998
8:1102-1109.
13 jensen RB ชาปิโรส์ l:.. caulobacter crescentus smcgene เป็น
•จำเป็นสำหรับความก้าวหน้าในวัฏจักรของเซลล์และการแยกโครโมโซม
proc Natl Acad Sci usa1999, 96:10661-10666
กระดาษนี้ลักษณะการทำงานของค smcgene crescentus
SMC การกลายพันธุ์เป็นโมฆะทำให้เกิดข้อบกพร่ององค์กรโครโมโซมและวัฏจักรของเซลล์
จับกุม นอกจากนี้การวิเคราะห์ปลาเปิดเผยสถานที่ตั้งของแหล่งกำเนิด
โครโมโซมที่ขั้วเซลล์และปลายทางที่กลางเซลล์ของเซลล์ชนิดป่าและ
แสดงให้เห็นว่าสถานที่ตั้งของแหล่งกำเนิดคือผิดปกติใน subpopulation ของเซลล์ smcmutant
.
14 lin DCH เลวิน pa กรอสแมนโฆษณา: การแปลสองขั้วของ
โครโมโซมโปรตีนพาร์ทิชันในแบคทีเรีย Bacillus subtilis proc Natl Acad Sci
usa1997, 94:4721-4726.
15 p ตับชาร์ปฉัน raether b, Perego เมตร Ohlsen K, Errington เจ.
แบบไดนามิกพฤติกรรมทิคส์เหมือนของโปรตีนของเชื้อแบคทีเรียที่จำเป็นสำหรับการ
partitioning.genes โครโมโซมถูกต้อง dev1997, 11:1160-1168
16 lewis PJ, Errington J: หลักฐานสำหรับการแยกที่ใช้งานของภูมิภาค
Oric จาก Bacillus subtilis และโครโมโซม
จำกัด ร่วมกับ spooj แบ่งพาร์ทิชัน protein.mol microbiol1997, 25:945-954
17.ชาร์ปฉัน Errington J: ระยะทางคงที่สำหรับการแยกใหม่สำเนาซ้ำ
จาก Oric ในแบคทีเรีย Bacillus subtilis:.. ความหมายสำหรับการร่วม
อุปสมบทแยกจากกันโครโมโซมและการแบ่งเซลล์
โมเลกุล microbiol1998, 28:981-990
18 lin dc, กรอสแมนโฆษณา:. ประจำตัวประชาชนและลักษณะของ
••แบ่งโครโมโซมแบคทีเรีย site.cell1998, 92:675-685
ในบทความนี้เว็บไซต์ที่มีผลผูกพันของโปรตีน spo0j จะมีการระบุ
หลักฐานที่จะนำเสนอที่เว็บไซต์เหล่านี้ spo0j ผูกพันเป็น centromere เหมือนแบ่งพาร์ทิชัน
เว็บไซต์ที่มีบทบาทสำคัญในการแยกโครโมโซม.
19 มะนาว KP กรอสแมนโฆษณา: การแปลของดีเอ็นเอของแบคทีเรีย
••โพลิเมอร์:. หลักฐานสำหรับรูปแบบโรงงานของ replication.science
1998, 282:1516-1519
กระดาษนี้ได้นำเสนอหลักฐานที่แสดงว่าการทำแบบจำลองดีเอ็นเอในข
สถานที่ subtilistakes เคลื่อนที่ในโรงงานที่ตั้งอยู่ในตำแหน่งเซลล์ที่ไม่ต่อเนื่อง จึง
โครโมโซมจำลองเป็น spooled ผ่าน
โรงงานจำลองแบบนิ่งและการอัดขึ้นรูปของดีเอ็นเอซ้ำใหม่จากเครื่องจักรจำลองอาจ
มีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหวของโครโมโซม.
20 losick r ชาปิโรส์ l: นำภูเขาเพื่อฮัมเหม็ด วิทยาศาสตร์
1998, 282:1430-1431.
21 AV strunnikov:โปรตีน SMC และโครงสร้างโครโมโซม.
เซลล์แนวโน้ม biol1998, 8:454-459.
22 Hirano T: SMC-พึ่งกลศาสตร์โครโมโซม:
โครงการอนุรักษ์จากแบคทีเรียที่มีกระดูกสันหลัง? dev1999 13:11-19 ยีน.
23 Melby เต ciampaglio CN บริสกรัมเอริกแรงม้า: สมมาตร
•โครงสร้างของการบำรุงรักษาโครงสร้างของโครโมโซม (SMC) และโปรตีน
mukb: ยาวขดลวด antiparallel ขดพับที่มีความยืดหยุ่น
เซลล์ hinge.j biol1998, 142:1595-1604.
กระดาษนี้ได้นำเสนอการวิเคราะห์โครงสร้างของข subtilisstructural ภาคประชาสังคมให้ mainte
โครโมโซม (SMC) และ e โปรตีน colimukb และอธิบาย
ลำดับป่าสงวนและคุณสมบัติในโปรตีน SMC จากทั้ง otes
prokary และยูคาริโอ.
24 Niki ชั่วโมง Jaffe, Imamura r, Ogura ที Hiraga s: mukb ยีนใหม่
รหัสสำหรับโปรตีน KD 177 กับโดเมนขดม้วนส่วนร่วมในการแบ่งโครโมโซมของ e
coli EMBO j1991, 10:183-193.
25 Niki ชั่วโมง Imamura r, kitaoka เมตร, Yamanaka K, Ogura ที Hiraga s: e coli
โปรตีน mukb มีส่วนร่วมในรูปแบบพาร์ทิชันโครโมโซม homodimer
ด้วยโครงสร้างเหล็กและบานพับมีดีเอ็นเอผูกพัน
และเอทีพี / ฉี่กิจกรรมที่มีผลผูกพัน EMBO j1992, 11:5101-5109.
26 บริท RA, lin dc,กรอสแมนโฆษณา: ลักษณะของโปรคาริโอ
•โปรตีน SMC มีส่วนร่วมในการแบ่งโครโมโซม ยีน dev
ปี 1998 12:1254-1259.
ในบทความนี้ลักษณะของการทำงานของข subtilis
ยีน SMC ในการรวมตัวและการแบ่งโครโมโซมจะนำเสนอ.
27 Moriya s, e tsujikawa ฮัสซัน AK, Asai K, Kodama ที Ogasawara n:
บาซิลลัส subtilis โปรตีนยีนเข้ารหัสคล้ายคลึงกัน
eukaryotic โปรตีน SMC มอเตอร์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโครโมโซมพาร์ทิชัน
โมเลกุล microbiol1998, 29:179-187.
28 graumann Pl, losick r, strunnikov AV: การแปล subcellular จาก
บาซิลลัส subtilis SMC, โปรตีนมีส่วนร่วมในโครโมโซม
ควบแน่นและการแยกจากกัน เจ bacteriol1998, 180:5749-5755.
29 Hirano เมตร, Hirano T: รวม ATP ขึ้นอยู่กับดีเอ็นเอ
เดียวที่ควั่นโดยแบคทีเรีย SMC homodimerEMBO j1998, 17:7139-7148.
30 wu LJ, Errington J: Bacillus subtilis spoiiie โปรตีนที่จำเป็นสำหรับการแยกดีเอ็นเอ
ในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไม่สมมาตร science1994
264:572-575.
31 wu LJ ลูอิส PJ, allmansberger r, Hauser น. Errington J:
กลไกการผันคำกริยาเหมือนสำหรับโครโมโซม prespore
แบ่งพาร์ทิชันในระหว่างการสร้างสปอร์ในแบคทีเรีย Bacillus subtilis ยีน dev
ปี 1995 9:1316-1326.
32 ชาร์ปฉัน Errington J:โครโมโซม
postseptational แบ่งพาร์ติชันในแบคทีเรีย proc Natl Acad Sci usa1995, 92:8630-8634.
33 เบ็กก์ kj, Dewar SJ, donachie WD: ใหม่เซลล์เชื้อ Escherichia coli ยีนส่วน
ftsk เจ bacteriol1995, 177:6211-6222.
34 ผัก GC, McLennan n, เบ็กก์ K โท ม. donachie WD:
เพียงโดเมน n-ขั้วของฟังก์ชั่ ftsk ในการแบ่งเซลล์ เจ bacteriol
1998, 180:4621-4627.
35 liu กรัม, GC ผัก,donachie WD: ftsk เป็นโปรตีน bifunctional
มีส่วนร่วมในการแบ่งเซลล์และท้องถิ่นโครโมโซมในเชื้อ Escherichia coli
โมเลกุล microbiol1998, 29:893-903.
36 Yu XC, Weihe EK, มาร์โก w: บทบาทของสถ​​านี C ของ ftsk ในการแยกจากกัน
Escherichia coli โครโมโซม เจ bacteriol1998
180:6424-6428.
37 Steine​​r w, liu กรัม donachie WD, kuempel p: นิวเคลียส
•โดเมนของโปรตีน ftsk เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความละเอียดของโครโมโซม
dimers.mol microbiol1999, 31:579-583.
กระดาษนี้รายงานว่า e coliftsk เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความละเอียดของ dimeric CHRO mosomes
ที่ diflocus.
38 สอง e, lutkenhaus J: โครงสร้างแหวน FtsZ ที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งใน e
coli nature1991, 354:161-163.
39 lutkenhaus เจ addinall SG: การแบ่งเซลล์แบคทีเรียและแหวน z
.แอนนูเรฟ biochem1997, 66:93-116.
40 rothfield li ความยุติธรรม ss: การแบ่งเซลล์แบคทีเรีย. วงจรของแหวน
cell1997, 88:581-584
41. lutkenhaus J: กฎระเบียบของการแบ่งเซลล์แบคทีเรีย: สถานที่เวลาและ
สำหรับ it.curr เพราะอาศัย microbiol1998, 1:210-224 42
. จาคอบส์คชาปิโรส์ l: การแบ่งเซลล์แบคทีเรีย. ฉลองเคลื่อนย้ายได้
proc Natl Acad Sci usa1999, 96:5891-5893
43. เดอโบเออร์ paj, รอสเล่ย์อีกครั้ง,rothfield li: ยับยั้งการแบ่งและปัจจัยเฉพาะเจาะจง
ทอพอโลยีรหัสโดย minicell ที
กำหนดตำแหน่งที่เหมาะสมของเว็บไซต์ของหน่วยงานใน Escherichia coli
cell1989, 56:641-649.
44 Raskin DM, เดอโบเออร์ paj: แหวนเหมือง: เซลล์ FtsZ อิสระ
โครงสร้างที่จำเป็นสำหรับการเลือกส่วนของเว็บไซต์ที่ถูกต้องใน e
coli cell1997, 91:685-694.
45 Raskin DM, เดอโบเออร์ paj:ความผันผวนขั้วกับเสาอย่างรวดเร็วของ
••โปรตีนที่จำเป็นสำหรับการกำกับส่วนตรงกลางของ Escherichia coli
proc Natl Acad Sci usa1999, 96:4971-4976.
บทความนี้แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติของแบบไดนามิกที่ไม่ซ้ำกันของการแปลของ e
colimind โปรตีน ทดลองไทม์แสดงไว้ว่า oscil อย่างรวดเร็ว
lates จากที่หนึ่งไปยังอีกขั้วและอาจให้แน่ใจว่าไม่มีแหวน FtsZ เป็น
ประกอบที่ตำแหน่งขั้วโลก.
46 อัลสตัน, thomaides HB, เอ็ดเวิร์ดเอชชาร์ปฉัน Errington J:
แปลขั้วของโปรตีนใจจากบาซิลลัส subtilisand
บทบาทของตนในการเลือกเว็บไซต์การแบ่งกลางเซลล์ dev1998 ยีน
12:3419-3430.
47 Mulder e, woldringh CL: อิทธิพล nucleoids จำลองแข็งขัน
ตำแหน่งของเว็บไซต์ในส่วน Escherichia colifilaments อดีตเซลล์
ขาดดีเอ็นเอเจ bacteriol1989, 171:4303-4314.
48 ดวงอาทิตย์ Q, Yu XC, มาร์โก w:. การชุมนุมของแหวน FtsZ ที่เว็บไซต์
ส่วนสำคัญในการขาดหายไปของโครโมโซม
โมเลกุล microbiol1998, 29:491-503
49. ปรุงอาหาร WR, rothfield li: nucleoid อิสระบัตรประจำตัวของเซลล์
เว็บไซต์ในส่วนเชื้อ Escherichia coli เจ bacteriol1999, 181:1900-1905.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

10. เวบบ์ CD, Teleman A, S กอร์ดอน ตรง A, Belmont A หลิน DC,
Grossman AD ไรท์ A, Losick R: ไฟที่ไบโพลาร์แปลของ
จำลองภาคกำเนิดของ chromosomes ในผักเรื้อรัง และ
เซลล์ sporulating subtilis เกิด Cell1997, 88:667-674.
11 เวบบ์ CD, Graumann PL คาฮานา JA, Teleman AA ซิลเวอร์ PA,
Losick R: ใช้ microscopy การหน่วงเวลาเพื่อให้แสดงภาพเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็ว•
ภาคกำเนิดจำลองของโครโมโซมในเซลล์ระหว่าง
รอบใน subtilis คัด โมล Microbiol1998, 28:883-892.
กระดาษนี้แสดงให้เห็นถึงชีวิตเซลล์กำเนิดของโครโมโซมที่แบ่งแยก
ในกระบวนการอย่างรวดเร็วซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการใช้งานกลไกการเกิด subtilisis
12 AA Teleman, Graumann PL, Lin DCH, Grossman AD, Losick R:
จัดเรียงโครโมโซมภายในแบคทีเรีย สกุล Biol1998,
8:1102-ค.ศ. 1109.
13 เจน RB, l: Shapiro smcgene crescentus Caulobacter เป็น
•จำเป็นสำหรับเซลล์รอบก้าวหน้าและโครโมโซมการแบ่งแยก
USA1999 วิทยาศาสตร์วิศวกรรมกระบวนการ Natl Acad, 96:10661-10666.
smcgene C. crescentus ฟังก์ชันการระบุลักษณะของเอกสารนี้ A
smc เป็น null การกลายพันธุ์ทำให้โครโมโซมองค์กรข้อบกพร่องและรอบเซลล์
จับ นอกจากนี้ ปลาวิเคราะห์เปิดเผยสถานที่ที่ของโครโมโซม
จุดเริ่มต้นที่ขั้วเซลล์และเทอร์มินัสที่กลางเซลล์เซลล์ชนิดป่า และ
พบว่าตำแหน่งของต้นกำเนิด aberrant ใน subpopulation ของ
smcmutant เซลล์
14 Grossman DCH Lin, Levin PA, AD: แปลไฟที่ไบโพลาร์ของ
โปรตีน subtilis คัดโครโมโซมพาร์ติชัน วิทยาศาสตร์วิศวกรรมกระบวนการ Natl Acad
USA1997, 94:4721-4726.
15 Glaser P Sharpe ME, Raether B, Perego M, Ohlsen K, Errington J:
แบบไดนามิก mitotic เหมือนพฤติกรรมของโปรตีนจากแบคทีเรียที่จำเป็นสำหรับ
โครโมโซมถูกแบ่งพาร์ทิชันยีน Dev1997, 11:1160-1168.
16 พีเจเลวิส Errington J: ตรงหลักฐานการใช้งานแบ่งแยก oriC
ภูมิภาคคัดโครโมโซม subtilis และบริษัทแปล
กับ SpoOJ พาร์ทิชันโปรตีนโมล Microbiol1997, 25:945-954.
17 Sharpe ME, A Errington J: คงระยะห่างสำหรับแยกของใหม่
จำลองสำเนา oriC ในคัด subtilis: นัยสำหรับบริษัท
บวชแบ่งแยกโครโมโซมและเซลล์ส่วน
โมล Microbiol1998, 28:981-990.
18 DC หลิน Grossman AD: รหัสและสมบัติของการ
••โครโมโซมแบคทีเรียแบ่งพาร์ทิชันไซต์Cell1998, 92:675-685.
ในกระดาษนี้ เว็บไซต์รวมของโปรตีน Spo0J ที่ระบุ หลักฐาน
นำเสนอเว็บไซต์เหล่านี้รวม Spo0J พาร์ทิชันเช่น centromere
เว็บไซต์ที่มีบทบาทในการแบ่งแยกโครโมโซม.
19 KP มะนาว Grossman AD: แปลของดีเอ็นเอจากแบคทีเรีย
••พอลิเมอเรส: หลักฐานในรูปแบบโรงงานการจำลองแบบวิทยาศาสตร์
ปี 1998, 282:1516-1519.
กระดาษนี้แสดงหลักฐานที่จำลองดีเอ็นเอในบี สถานที่ subtilistakes
ใน immobile โรงงานตั้งอยู่ที่ตำแหน่ง intracellular แยกกัน ดังนั้น
จำลองโครโมโซมเก็บพักผ่านโรงงานจำลองเครื่องเขียน
และผงของดีเอ็นเอที่จำลองใหม่จากเครื่องจักรจำลองอาจ
จะเกี่ยวข้องในการเคลื่อนย้ายโครโมโซม
20 Losick R, l: Shapiro นำเขามุหัมมัด วิทยาศาสตร์
ปี 1998, 282:1430-1431.
21 Strunnikov AV: SMC โปรตีนและโครโมโซมโครงสร้าง.
แนวโน้มเซลล์ Biol1998, 8:454-459.
22 โน่ t:กำลัง SMC mediated โครโมโซมกลศาสตร์: การนำ
โครงร่างจากแบคทีเรียเพื่อ vertebrates ยีน Dev1999, 13:11-19.
23 Melby TE, Ciampaglio CN, Briscoe G, Erickson HP: ที่สมมาตร
•โครงสร้างของการบำรุงรักษาโครงสร้างของ chromosomes (SMC) และ
MukB โปรตีน: นาน antiparallel คอยล์ขดลวด พับที่มีความยืดหยุ่น
บานพับJ เซลล์ Biol1998, 142:1595-1604.
กระดาษนี้นำเสนอการวิเคราะห์โครงสร้างของ mainte เกิด subtilisstructural
nance ของ chromosomes (SMC) และโปรตีน E. coliMukB และอธิบาย
นำลำดับและคุณลักษณะใน SMC โปรตีนจาก prokary ทั้ง
otes eukaryotes ได้
24 Niki H, Jaffe A, R อิมะมุระ พร้อม T, s: Hiraga แบบใหม่ยีน mukB
รหัสสำหรับโปรตีน kd 177 กับโดเมนที่เกี่ยวข้องกับม้วนคอยล์
โครโมโซมแบ่งพาร์ทิชันของ E. coli EMBO J1991, 10:183-193.
25 Niki H, R อิมะมุระ Kitaoka M, K ยามานากะ พร้อม T, Hiraga s: E. coli
MukB โปรตีนในโครโมโซมรูปแบบพาร์ติชันการ
homodimer กับโครงสร้างของแกนบานพับมีดีเอ็นเอรวม
และ ATP/GTP รวมกิจกรรม EMBO J1992, 11:5101-5109.
26 Britton RA หลิน DC Grossman AD: คุณสมบัติของแบบ prokaryotic
• SMC โปรตีนเกี่ยวข้องกับโครโมโซมแบ่งพาร์ทิชัน ยีนเดฟ
ปี 1998, 12:1254-1259.
ในเอกสารนี้ สมบัติของฟังก์ชันของยีน smc subtilis เกิด
โครโมโซมมีหยดน้ำเกาะและพาร์ทิชันแสดง
27 โมริยา S, Tsujikawa E, Hassan AK, Asai K โกดะมะ T, Ogasawara N:
A คัด subtilis เข้ารหัสยีนโปรตีน homologous กับ
eukaryotic SMC มอเตอร์โปรตีนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโครโมโซม
พาร์ติชัน โมล Microbiol1998, 29:179-187.
28 Graumann PL, Losick R, Strunnikov AV: Subcellular แปลของ
คัด subtilis SMC โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม
มีหยดน้ำเกาะและแบ่งแยก J Bacteriol1998, 180:5749-5755.
29 โน่ M, t:โน่กำลังรวมขึ้นอยู่กับ ATP ของ stranded เดียว
ดีเอ็นเอ โดย homodimer SMC แบคทีเรีย EMBO J1998, 17:7139-7148.
30 Wu LJ, Errington J: คัด subtilis spoIIIE โปรตีนจำเป็นสำหรับ
แบ่งแยกดีเอ็นเอระหว่างการแบ่งเซลล์ asymmetric Science1994,
264:572-575.
31 Wu LJ พี เจ Lewis, Allmansberger R ซังท์ PM, Errington J: A
กลไกเช่น conjugation โครโมโซม prespore
พาร์ทิชันระหว่าง sporulation ใน subtilis คัด ยีนเดฟ
1995, 9:1316-1326.
32 Sharpe ฉัน Errington J: พาร์ทิชันโครโมโซม Postseptational
ในแบคทีเรีย USA1995 วิทยาศาสตร์วิศวกรรมกระบวนการ Natl Acad, 92:8630-8634.
33 Begg KJ, Dewar SJ, Donachie WD: ใหม่ Escherichia coli เซลล์
ส่วนยีน ftsK J Bacteriol1995, 177:6211-6222.
34 Draper GC, McLennan N, Begg K ต้นแบบ M, Donachie WD: เฉพาะ
N-เทอร์มินัลโดเมนของฟังก์ชัน FtsK หารเซลล์ J Bacteriol
ปี 1998, 180:4621-4627.
35 หลิว G, Draper GC Donachie WD: FtsK เป็นโปรตีน bifunctional
เกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์และโครโมโซมแปลใน
Escherichia coli โมล Microbiol1998, 29:893-903.
36 Yu XC, Weihe EK, Margolin ไร w:บทบาทของนัส C ของ FtsK ใน
Escherichia coli แบ่งแยกโครโมโซม J Bacteriol1998,
180:6424-6428.
37 สไตเนอร์ W, G หลิว Donachie WD, p: Kuempel การ cytoplasmic
•โดเมนของ FtsK โปรตีนจำเป็นสำหรับความละเอียดของโครโมโซม
dimersโมล Microbiol1999, 31:579-583.
กระดาษนี้รายงาน coliFtsK E. ที่จำเป็นสำหรับความละเอียดของ dimeric chro
mosomes ที่ diflocus
38 Bi E, Lutkenhaus J: FtsZ แหวนโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับแผนก
E. coli Nature1991, 354:161-163.
39 Lutkenhaus J, Addinall SG: แบ่งเซลล์แบคทีเรียและแหวน Z
Annu เรฟ Biochem1997, 66:93-116.
40 Rothfield LI, SS ยุติธรรม: ฝ่ายเซลล์แบคทีเรีย: วงจรของแหวน
Cell1997, 88:581-584.
41 Lutkenhaus J: ควบคุมการแบ่งเซลล์แบคทีเรีย: เวลา และ
วางมันสกุล Opin Microbiol1998, 1:210-224.
42 เจคอปส์ C, l: Shapiro ส่วนเซลล์แบคทีเรีย: เป็น moveable ฉลอง
USA1999 วิทยาศาสตร์วิศวกรรมกระบวนการ Natl Acad, 96:5891-5893.
43 เดอโบ PAJ สเลย์อีกครั้ง Rothfield LI: เป็นส่วนผลและ
ปัจจัย topological specificity รหัสสำหรับ โดยโลกัสโพล minicell
กำหนดตำแหน่งการวางที่เหมาะสมของเว็บไซต์ฝ่ายใน Escherichia
coli Cell1989, 56:641-649.
44 Raskin DM, PAJ โบเดอ: การเหมืองแหวน: เป็นเซลล์อิสระ FtsZ
โครงสร้างที่จำเป็นสำหรับไซต์ส่วนที่ถูกต้องในตัวเลือก
E. coli Cell1997, 91:685-694.
45 Raskin DM เดโบ PAJ: สั่นขั้วขั้วโลกอย่างรวดเร็วของการ
••โปรตีนจำเป็นสำหรับผู้กำกับกองกลางของ Escherichia
coli กระบวนการ USA1999 วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Natl Acad, 96:4971-4976.
กระดาษนี้แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติแบบไดนามิกเฉพาะของแปลของ
โปรตีน E. coliMinD แสดงการหน่วงเวลาการทดลองที่ทราบอย่างรวดเร็ว oscil
ปลากะพงจากขั้วหนึ่งไปอีกและนี้อาจให้แน่ใจว่า แหวน FtsZ ไม่มี
ประกอบที่ตำแหน่งขั้วโลก
46 อัลมารสตัน Thomaides HB เอ็ดเวิร์ด DH, Sharpe ME, Errington J:
แปลขั้วโลกของโปรตีนใจของคัด subtilisand ของ
บทบาทในตัวเลือกส่วนกลางเซลล์ไซต์ ยีน Dev1998,
12:3419-3430.
47 Mulder E, Woldringh CL: อย่างจำลองอิทธิพล nucleoids
ตำแหน่งของอเมริกาส่วนใน Escherichia colifilaments
เซลล์ดีเอ็นเอขาด J Bacteriol1989, 171:4303-4314.
48 ดวงอาทิตย์ Q ยู X-C ไร w: Margolin ประกอบแหวน FtsZ ที่
ไซต์ส่วนกลางของโครโมโซม
โมล Microbiol1998, 29:491-503.
49 เกิดจากการปรุงอาหาร Rothfield LI: รหัส Nucleoid อิสระของเซลล์
ส่วนไซต์ใน Escherichia coli J Bacteriol1999, 181:1900-1905

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

10 . Webb teleman แผ่นซีดีที่กอร์ดอน s ที่อยู่ตรง Belmont ที่ Lin DC AD
grossman Wright ที่ losick R การแปลเอกสารข้อมูลเกี่ยวกับสวิตช์ Bipolar MOS ของเขตพื้นที่ที่มา
จำลองแบบของโครโมโซมในเซลล์
sporulating และเป็นอัมพาตของ subtilis B .. เซลล์ 1997 88 : 667-674 ..
11 . Webb แผ่นซีดี graumann PL Kahana Ja AA teleman สีเงินป่า R
• losick การใช้การตรวจวิเคราะห์สารเคมีเวลา - เป็นอันตกไปในการแสดง ภาพ การเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็ว
ของเขตพื้นที่ที่มาปฏิบัติงานของโครโมโซมที่ในระหว่างเซลล์ที่
ขี่จักรยานใน subtilis เชื้อ. Website : www . mol microbiol 1998 28 : 883-892 ..
กระดาษนี้แสดงให้เห็นว่าในเซลล์มีชีวิตที่การแบ่งแยก chromosomal ต้นกำเนิด
ซึ่งจะช่วยได้ในพ. subtilisis กระบวนการอย่างรวดเร็วที่มีแนวโน้มจะเกี่ยวข้องกับกลไกการทำงานที่. N 12 . AA teleman graumann PL Lin dch grossman โฆษณาการจัด R :
โครโมโซม losick ภายใน แบคทีเรีย.curr biol 1998
8 : 1102-1109 ..
13 . ตาเจนเซ่น RB shapiro L caulobacter ที่ crescentus smcgene คือ
•ที่จำเป็นสำหรับการแยกโครโมโซมและการไปรอบห้องขัง. natl Virus signature database updates : ACAD SCI USA Today 1999
Proc 96 : 10661-10666 ..
กระดาษนี้ทำให้การทำงานของ smcgene crescentus C .. คือมัน
SMC - ไม่มีผลทำให้โครโมโซมองค์กรข้อบกพร่องและเซลล์รอบ
การจับกุม นอกเหนือจากนี้การวิเคราะห์ปลาเปิดเผยว่าที่ตั้งของ chromosomal
ที่มาที่เสาเซลล์และสถานีปลายทางในช่วงกลาง - บริการข้อมูลของสถานีฐานของเซลล์ ประเภท ป่าและ
ซึ่งจะช่วยแสดงให้เห็นว่าที่ตั้งของแหล่งที่มาได้ถือเป็นใน subpopulation ของเซลล์
smcmutant ที่.
14 Lin dch , Theodore Levin U .ป่า grossman โฆษณาการแปลเอกสารข้อมูลเกี่ยวกับสวิตช์ Bipolar MOS ของโปรตีนพาร์ติชัน
โครโมโซมใน subtilis เชื้อ. Proc natl Virus signature database updates : ACAD USA Today 1997 SCI
94 : 4721-4726 .
15 . glaser Psharpe ฉัน raether B perego M ohlsen K errington J :
แบบไดนามิกพฤติกรรม mitotic - เหมือนของโปรตีนฆ่าเชื้อแบคมีเรียที่จำเป็นในการ
โครโมโซมได้อย่างแม่นยำการแบ่งพาร์ติชั่น.ยีน Dev 1997 11 : 1160-1168 .
16 . Lewis PJ errington J หลักฐานโดยตรงสำหรับการแยกใช้งานของ oric
เขตพื้นที่ของ subtilis เชื้อที่โครโมโซมและความร่วมมือการแปลเอกสารข้อมูลเกี่ยวกับ
ด้วยโปรตีนการแบ่งพาร์ติชั่นที่ spooj . Website : www . mol microbiol 1997 25 : 945-954 .
17 .sharpe ฉัน errington J ระยะห่างที่กำหนดไว้สำหรับการแยกของที่ได้รับสำเนา
ทำซ้ำของ oric ใน subtilis เชื้อการ
ซึ่งจะช่วยประสานงานร่วมของฝ่ายห้องขังและมีการแบ่งแยกโครโมโซม.
Website : www . mol microbiol 1998 28 : 981-990 .
18 . Lin DC grossman โฆษณาแสดงลักษณะและการระบุตัวตนของไซต์การแบ่งพาร์ติชั่น
••เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่โครโมโซม. เซลล์ 1998 92 : 675-685 .
ในเอกสารนี้ไซต์ที่มีผลผูกพันของโปรตีนเซนเซอร์ SpO 0 J ที่มีการระบุว่า หลักฐาน
ซึ่งจะช่วยได้รับการนำเสนอที่เว็บไซต์ 0 J - มีผลผูกพันเซนเซอร์ SpO เหล่านี้เป็น centromere - เช่นการแบ่งพาร์ติชั่น
ไซต์ที่มีบทบาทในการแยกโครโมโซม.~ 19 น้ำมะนาว KP grossman เครือข่ายการแปลเอกสารข้อมูลเกี่ยวกับดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรีย
•• polymerase หลักฐานสำหรับรุ่นโรงงานการจำลองแบบ.วิทยาศาสตร์
1998282 : 1516-1519 .
กระดาษนี้นำเสนอหลักฐานที่จำลองแบบดีเอ็นเอในพ.วาง subtilistakes
ในโรงงานไม่เคลื่อนไหวตั้งอยู่ที่ตำแหน่ง intracellular แบบแยกต่างหาก
ซึ่งจะช่วยทำให้สามารถทำสำเนาตัวเองได้โครโมโซมมีด้ายหลอดจำลองแบบมาจากโรงงานโดยที่ยืนอยู่กับที่และ
ซึ่งจะช่วยปั๊มของดีเอ็นเอที่ได้รับทำซ้ำจากเครื่องจักรจำลองแบบที่อาจ
ซึ่งจะช่วยได้มีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหวโครโมโซม.~ 20 losick R shapiro L นำมาซึ่งเป็น ภูเขา ที่เป็นพระมะหะหมัด. วิทยาศาสตร์
1998282 : 1430-1431 ..
21 . strunnikov AVSMC :โปรตีนและโครงสร้างโครโมโซม.
แนวโน้มเซลล์ biol 1998 8 : 454-459 .
22 . hirano T กลศาสตร์โครโมโซม SMC ดีงาม
ซึ่งจะช่วยรักษาไว้ซึ่งโครงสร้างจากแบคทีเรียเพื่อ vertebrates หรือไม่? ประเภท : อุปกรณ์ 1999 13 : 11-19 ..
23 . melby Te ciampaglio CN บริสโค G Erickson Stadium HP โปรตีนแบบสมมาตร
•โครงสร้างของการบำรุงรักษาเชิงโครงสร้างของโครโมโซม( SMC )และ
mukb ที่ขด antiparallel ขดยาวพับที่มีความยืดหยุ่น
ฝาครอบบานพับ. J เซลล์ biol1998 , 142 : 1595-1604 ..
นี้กระดาษของขวัญที่โครงสร้างการวิเคราะห์ของพ. subtilisstructural mainte
nance ของโครโมโซม( SMC )และที่ E . colimukb โปรตีนและอธิบายถึง
ซึ่งจะช่วยให้ลำดับและรักษาไว้ซึ่งความโดดเด่นใน SMC โปรตีนที่ได้จากทั้ง prokary
otes และ eukaryotes .
24 . niki H jaffe ที่ imamura R ogura T hiraga S ยีนใหม่ที่ mukb
รหัสสำหรับ 177 โปรตีน, kd ที่มีโดเมนแบบขด - ,ทริปคอยล์มีส่วนร่วมในการแบ่งพาร์ติชั่น
โครโมโซมของผล embo J 199110 : 183-193 ..
25 . niki H , imamura R , kitaoka m , Yamanaka K , ogura T , hiraga S : E .ผล
mukb โปรตีนมีส่วนร่วมในโครโมโซมพาร์ติชันแบบ
homodimer พร้อมด้วยไม้เท้าและบานพับมีโครงสร้างดีเอ็นเอมีผลผูกพัน
และ ATP / GTP มีผลผูกพันกิจกรรม. embo J 1992 11 : 5101-5109 ..
26 . britton กงหรา Lin , DCgrossman โฆษณาแสดงลักษณะของโปรตีน
• SMC prokaryotic โครโมโซมที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการแบ่งพาร์ติชั่น. ประเภท :อุปกรณ์
199812 : 1254-1259 .
ในเอกสารนี้แสดงลักษณะการทำงานของยีน SMC : subtilis .
ซึ่งจะช่วยในการแบ่งพาร์ติชั่นและกลั่นตัวเป็นหยดน้ำโครโมโซมจะนำเสนอ.
27 . moriya S tsujikawa อี Hassan AK asai K โคดามะ T ogasawara N :
subtilis เชื้อที่ยีนโปรตีน - การเข้ารหัสซึ่งมีตำแหน่งอย่างเดียวกันเพื่อตอบแทน
โปรตีนมอเตอร์ SMC eukaryotic เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโครโมโซม
พาร์ติชัน Website : www . mol microbiol 1998 29 : 179-187 ..
28 . graumann PL losick R AV strunnikov SMC subcellular การแปลเอกสารข้อมูลของ subtilis
เชื้อโปรตีนที่เกี่ยวข้องในโครโมโซม
กลั่นตัวเป็นหยดน้ำและการแยก. J bacteriol 1998 180 : 5749-5755 ..
29 . hirano M hirano T การผนวกรวม ATP - ขึ้นอยู่กับดีเอ็นเอของ homodimer
โดย SMC :เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่เดียว - สายตีเกลียว.embo J 1998 17 : 7139-7148 ..
30 . Wu LJ errington J โปรตีน spoiiie subtilis เชื้อที่จำเป็นสำหรับการแยก
ดีเอ็นเอในระหว่างการแบ่งแยกเซลล์แบบอสมมาตร. วิทยาศาสตร์ 1994
264 : 572-575 ..
31 . Wu LJ Lewis PJ allmansberger R hauser ทุ่ม errington J กลไก
ซึ่งจะช่วยผัน(คำกริยา)สำหรับโครโมโซม prespore
ซึ่งจะช่วยในการแบ่งพาร์ติชั่นในระหว่าง sporulation subtilis เชื้อ. ประเภท :อุปกรณ์
19959 : 1316-1326 ..
32 . sharpe ฉัน errington Jโครโมโซม postseptational
ซึ่งจะช่วยในการแบ่งพาร์ติชั่นแบคทีเรีย Proc natl Virus signature database updates : ACAD SCI USA Today 1995 92 : 8630-8634 .
33 . begg kJ dewar SJ donachie ริคีอาด้วยรถขับเคลื่อนสี่ทิศทางใหม่ยีนเซลล์
ซึ่งจะช่วยฝ่าย ftsk. J bacteriol 1995 177 : 6211-6222 ..
34 . พ่อค้าขายเฉพาะรุ่น GC McLennan องค์ประกอบ n begg K นายม. donachie ด้วยรถขับเคลื่อนสี่ทิศทาง
โดเมนเท่านั้น N - อาคารโดยสารของฟังก์ชัน ftsk ในการแบ่งแยกเซลล์. J bacteriol
1998180 : 4621-4627 ..
35 . Liu G พ่อค้าขายเฉพาะรุ่น GCรถขับเคลื่อนสี่ทิศทาง donachie ftsk มีโปรตีน bifunctional
ซึ่งจะช่วยในการมีส่วนร่วมและการแปลเอกสารข้อมูลเกี่ยวกับโครโมโซมในผล
ริคีอา. Website : www . mol microbiol 1998 29 : 893-903 ..
36 . Yu XC weihe EK margolin W บทบาทของอาคาร C ของ ftsk ในผล
ริคีอามีการแบ่งแยกโครโมโซม. J bacteriol 1998
180 : 6424-6428 .
37 . หนังดุดัน W Liu G donachie ด้วยรถขับเคลื่อนสี่ทิศทาง kuempel p .
ตามมาตรฐานได้•โดเมนของโปรตีน ftsk มีความจำเป็นสำหรับความละเอียดของโครโมโซม
dimers . Website : www . mol microbiol 1999 31 : 579-583 .
รายงานเอกสารฉบับนี้ที่ว่า coliftsk e .มีความจำเป็นสำหรับความละเอียดของ chro dimeric
mosomes ที่ diflocus .
38 . BI อี lutkenhaus J โครงสร้างเรียกเข้า ftsz ที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งแยกใน
และมีเพียงเชื้ออี. E . ธรรมชาติ 1991354 : 161-163 ..
39 . lutkenhaus J addinall SG ฝ่ายเซลล์แบคทีเรียและเรียกเข้า z ที่ให้.
annu Rev biochem 1997 66 : 93-116 ..
40 . rothfield Li ความยุติธรรม SS ฝ่ายบริการข้อมูลของสถานีฐานฆ่าเชื้อแบคมีเรียวงจรของสายเรียกเข้า.
เซลล์ 1997 88 : 581-584 .
41 . lutkenhaus J กฎข้อบังคับของฝ่ายบริการข้อมูลของสถานีฐานฆ่าเชื้อแบคมีเรีย
สถานที่และเวลาสำหรับ. curr opin microbiol 1998 ที่ 1 : 210-224 .
42 . Jacobs C shapiro L ฝ่ายบริการข้อมูลของสถานีฐานฆ่าเชื้อแบคมีเรีย Proc natl Virus signature database updates : ACAD SCI USA Today 1999 เลี้ยง.
เคลื่อนย้ายได้ที่ 96 : 5891-5893 .
43 . de พวกบูร์ paj crossley อีกครั้งrothfield Li ยาป้องกันการแบ่งแยกและปัจจัยพวกเขาถกเถียง
"ที่มีรหัสสีสำหรับโดย สภาพ minicell
ซึ่งจะช่วยให้กำหนดตำแหน่งที่เหมาะสมของเว็บไซต์ในริคีอา
) เซลล์ 1989 56 : 641-649 ..
44 . raskin DM de กับอังกฤษ paj เรียกเข้าของเราที่ ftsz - อิสระเซลล์
โครงสร้างที่จำเป็นสำหรับการเลือกของไซต์การแบ่งแยกที่ถูกต้องใน
ผล. เซลล์ 1997 91 : 685-694 ..
45 . raskin DM de พวกบูร์ pajเสาสองจิตสองใจ - เสาอย่างรวดเร็วของ
ซึ่งจะช่วย••โปรตีนที่จำเป็นในการกำหนดทิศทางการแบ่งแยกส่วนกลางของริคีอา
) Proc natl Virus signature database updates : ACAD SCI USA Today 1999 96 : 4971-4976 .
เอกสารนี้แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติแบบไดนามิกที่โดดเด่นของการแปลเอกสารข้อมูลของโปรตีน colimind
ที่ E .. การทดลองครั้งเป็นอันตกไปแสดงให้เห็นว่าใจอย่างรวดเร็ว oscil
lates จากเสาหนึ่งไปยังอีกแห่งหนึ่งได้และอาจทำให้มั่นใจว่าไม่ห่วง ftsz มี
ประกอบที่ตำแหน่งรับสัญญาณเสียง. N 46 marston Al thomaides HB Edwards : DH sharpe ผมการแปลเอกสารข้อมูลเกี่ยวกับ J :
ขั้ว errington ของโปรตีนใจของ subtilisand เชื้อเว็บไซต์
มีบทบาทในการเลือกของฝ่ายกลาง - บริการข้อมูลของสถานีฐานที่. ประเภท : อุปกรณ์ 1998
12 : 3419-3430 .
47 . mulder อี woldringh CL ได้สามารถทำสำเนาตัวเองได้ nucleoids อิทธิพล
การวางตำแหน่งของไซต์การแบ่งแยกในริคีอา colifilaments
ซึ่งจะช่วยสร้างเซลล์ขาดดีเอ็นเอ.J bacteriol 1989 171 : 4303-4314 ..
48 . แสงแดด Q , Yu Garden , X - C margolin W ชุดของวงแหวน ftsz ที่ไซต์
ศูนย์กลางในการมีอยู่ของโครโมโซมที่.
Website : www . mol microbiol 1998 29 : 491-503 .
49 . Cook WR คู่นี้ rothfield Li การระบุ nucleoid - อิสระของไซต์บริการข้อมูลของสถานีฐาน
.ริคีอา. J bacteriol 1999 181 : 1900-1905 ..