Sampling and AnalysisTo collect exu

Sampling and Analysis
To collect exudate, the shoots were excised with a razor
blade 2 to 3 cm below the cotyledonary node. A minimum
of two individuals were involved in the application of the
foliar treatments, measurement of time, and excision of the
stems. Exudate from plants within a single replicate (block)
was, however, collected by only one person. In severa1 tests,
1.5 cm of dry vermiculite was placed on top of the soil so
that the excised stumps were leve1 with the vermiculite. This
prevented the chemical spray from possibly entering the plant
through the soil or stem. The exudates from the stumps of
the excised shoots were collected with adjustable micropipettes
(Eppendorf, Brinkman, Westbury, NY), usually in successive
10- or 20-pL aliquots after excision. Studies using
maize plants where the shoot was excised and joined together
with latex tubing containing water were carried out as previously
described (Ries and Wert, 1988). This procedure took
2 to 5 min. The plants were excised again about 1 cm below
the original excision within 5 s of application of water or
L(+)-adenosine.
The exudate from a single plant or the combined exudates
from two or three plants within an individual pot were diluted
to a final volume of 5.0 mL with deionized water. An aliquot
was added to a solution of LaC13 (1000 mg L-') for Ca2+ and
Mg2+ analysis or CsCl (1000 mg L-I) for K+ analysis by
atomic absorption/emission spectrophotometry (Video 12,
Instrumentation Lab, Wilmington, MA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุ่มตัวอย่างและวิเคราะห์เก็บ exudate การถ่ายภาพถูก excised ด้วยมีดโกนมีใบมีด 2-3 ซม.ด้านล่างโหน cotyledonary อย่างน้อยที่สุดบุคคลทั้งสองได้ในแอพพลิเคชันของรักษา foliar วัดเวลา และตอนการผ่าตัดของการลำต้น Exudate จากพืชภายในคำเดียวจำลอง (บล็อก)อย่างไรก็ตาม ถูก รวบรวม โดยบุคคลเดียว ในการทดสอบ severa1ขนาด 1.5 ซม.ของ vermiculite แห้งถูกวางบนดินดังนั้นที่ตอ excised ถูก leve1 กับ vermiculite นี้ป้องกันไม่ให้พ่นสารเคมีอาจจะป้อนโรงงานดินหรือก้าน Exudates จากตอของถ่ายภาพ excised ถูกเก็บรวบรวม ด้วย micropipettes ปรับ(Eppendorf, Brinkman, Westbury, NY), มักจะอยู่ในต่อเนื่อง10 - หรือ 20-pL aliquots หลังตอนการผ่าตัด ศึกษาโดยใช้ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์พืชที่ excised และมารวมยิงมีท่อยางที่ประกอบด้วยน้ำได้ดำเนินการออกเป็นก่อนหน้านี้อธิบาย (Ries และ Wert, 1988) ตอนนี้เอา2-5 นาที พืชถูก excised อีกประมาณ 1 ซม.ที่ด้านล่างตอนการผ่าตัดเดิมภายใน 5 s ของแอพลิเคชันของน้ำ หรือL (+) -อะดีExudate จากโรงงานเดียวหรือ exudates รวมจากพืชสอง หรือสามในหม้อแต่ละใบมีข้อยกเว้นให้มีปริมาตรสุดท้ายของ 5.0 mL ด้วยน้ำ deionized ส่วนลงตัวมีค่าของ LaC13 (1000 มิลลิกรัม L-') สำหรับ Ca2 + และMg2 + วิเคราะห์หรือ CsCl (1000 mg L-ฉัน) K + วิเคราะห์โดยดูดซับมลพิษอะตอม spectrophotometry (วิดีโอ 12เครื่องมือห้องปฏิบัติการ วิลมิ MA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์เพื่อเก็บสารหลั่งหน่อที่ถูกตัดด้วยมีดโกนใบ2-3 ซม. ด้านล่างโหนด cotyledonary ขั้นต่ำของบุคคลทั้งสองมีส่วนร่วมในการประยุกต์ใช้ในการรักษาทางใบการวัดของเวลาและตัดตอนของลำต้น สารหลั่งจากพืชภายในซ้ำเดียว (บล็อก) ได้ แต่เก็บรวบรวมโดยเพียงคนเดียว ในการทดสอบ severa1, 1.5 เซนติเมตรดินแห้งวางอยู่ด้านบนของดินเพื่อที่ตอพอถูกleve1 กับ vermiculite นี้ป้องกันไม่ให้สเปรย์สารเคมีจากพืชที่อาจจะเข้ามาผ่านดินหรือลำต้น exudates จากตอไม้ของหน่อพอถูกเก็บรวบรวมกับปรับไมโคร(Eppendorf, Brinkman, นิวยอร์กซิตี้) มักจะอยู่ในต่อเนื่อง10 หรือ aliquots 20-PL หลังจากตัดออก การศึกษาโดยใช้พืชข้าวโพดที่ยิงถูกตัดและร่วมกันกับท่อน้ำยางที่มีน้ำได้ดำเนินการในขณะที่ก่อนหน้านี้อธิบาย(Ries และเวิร์ต, 1988) ขั้นตอนนี้จะใช้เวลา2-5 นาที พืชที่ถูกตัดอีกครั้งประมาณ 1 ซม. ด้านล่างตัดตอนเดิมภายใน5 ของการประยุกต์ใช้น้ำหรือL (+) -. adenosine สารหลั่งจากโรงงานเดียวหรือ exudates รวมสองหรือสามพืชที่อยู่ในหม้อของแต่ละบุคคลที่ถูกปรับลดไปเล่มสุดท้ายของ 5.0 มิลลิลิตรด้วยน้ำปราศจากไอออน aliquot ถูกบันทึกอยู่ในวิธีการแก้ปัญหาของ LaC13 (1000 mg L- ') สำหรับ Ca2 + และวิเคราะห์Mg2 + หรือ CsCl (1000 มก. LI) สำหรับ K + การวิเคราะห์โดยการดูดซึมอะตอม/ การปล่อย spectrophotometry (วิดีโอ 12 วัดแล็บ, วิลมิง MA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์
เก็บโปรตีนสูง , ยอดที่ตัดด้วยใบมีด
2 ถึง 3 ซม. ด้านล่างโหนด cotyledonary . น้อย
ของบุคคลทั้งสองมีส่วนร่วมในการรักษา
ใบ การวัดเวลาและที่
ก้าน ที่เกิดจากจากพืชภายในครั้งเดียวจําลอง ( บล็อก )
, อย่างไรก็ตาม , รวบรวมโดยคนๆเดียว ในการทดสอบ severa1
15 ซม. แห้ง vermiculite ถูกวางไว้บนด้านบนของดินดังนั้น
ที่ตัดตอไม้ได้ leve1 ด้วย vermiculite . นี้
ป้องกันสเปรย์จากอาจจะป้อนโรงงาน
ผ่านก้านดินหรือ ส่วนสารที่หลั่งจากตอที่ตัดยอดเก็บด้วย

( ปรับ micropipettes บริคแมนเพนดอร์ฟ , , Westbury , NY ) มักจะต่อเนื่อง
10 หรือ 20 เฉยๆ หลังจากที่คุณ .การศึกษาการใช้ข้าวโพดเป็นพืชที่ยิง

ตัดและเข้าร่วมกันกับยางท่อที่มีน้ำ ได้ดำเนินการไว้ก่อนหน้านี้
อธิบาย ( ries และทรง , 1988 ) ขั้นตอนนี้ใช้เวลา
5 นาที พืชที่ถูกตัดอีกประมาณ 1 ซม. ด้านล่าง
excision เดิมภายใน 5 วินาที การใช้น้ำหรือ
( L )
- อะดีโนซีน ที่เกิดจากจากโรงงานเดียวหรือ
สารที่หลั่งรวมกันจากสองหรือสามพืชในหม้อแต่ละลด
ไปสู่ปริมาตรสุดท้ายของ 5.0 มิลลิลิตรกับคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ เป็นส่วนลงตัว
ถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาของ lac13 ( 1000 มก. แอล - ' ) แคลเซียมและ
mg2 การวิเคราะห์หรือแลกเปลี่ยน ( 1000 mg ผม ) สำหรับ K การวิเคราะห์โดยวิธี Atomic absorption (
/ การปล่อยวิดีโอ 12
Instrumentation Lab , Wilmington , MA )
.