The analysesby high pressure liquid

The analyses
by high pressure liquid chromatography (HPLC) were done on
different experimental conditions, using C8 (Yu, Nehus, Badger, &
Fang, 2007), C18 (Lerma-García et al., 2009) and C30 (Stöggl
et al., 2005) columns as a stationary phase (Table 1, B), and several
mixing of solvents in the mobile phase (Table 1, C). In this technique,
generally, UV detection at 315–325 nm was applied. The
identification of ferulate esters (Table 1, E) was best obtained by
tandem liquid chromatography–mass spectrometry (LC–MS) techniques
(Table 1, entries 5, 6 and 8). Past reports describe the collection
of each peak followed by the chemical derivatisation of those
compounds and their analysis by proton NMR or GC–MS (Table 1,
entries 2 and 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์การโดยแรงดันสูงของเหลว chromatography (HPLC) ทำในเงื่อนไขทดลองแตกต่างกัน ใช้ C8 (Yu, Nehus, Badger, &ฝาง 2007) C18 (Lerma García et al., 2009) และ C30 (Stögglร้อยเอ็ด al., 2005) คอลัมน์ระยะเครื่องเขียน (ตารางที่ 1, B), และหลายผสมของหรือสารทำละลายในเฟสเคลื่อนที่ (ตารางที่ 1, C) ในเทคนิคนี้ทั่วไป มีการใช้ตรวจจับ UV ที่ 315 – 325 nm ที่รหัส ferulate esters (ตารางที่ 1, E) ได้รับโดยส่วนเทคนิค spectrometry chromatography-มวลของเหลว (LC – MS) ตัวตามกันไป(ตาราง 1 รายการ 5, 6 และ 8) รายงานอดีตอธิบายชุดของแต่ละช่วงตาม derivatisation เคมีของสารและการวิเคราะห์ โดยโปรตอน NMR หรือ GC – MS (ตารางที่ 1รายการ 2 และ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์
ด้วยแรงดันสูงของเหลว chromatography (HPLC) ได้กระทำใน
เงื่อนไขการทดลองที่แตกต่างกันโดยใช้ C8 (ยู Nehus, แบดเจอร์และ
ฝาง 2007) C18 (Lerma García-et al., 2009) และ C30 (Stöggl
et al, 2005) คอลัมน์เป็นเฟส (ตารางที่ 1, B) และอีกหลาย
ผสมของตัวทำละลายในเฟสเคลื่อนที่ (ตารางที่ 1, c) ในเทคนิคนี้
โดยทั่วไปการตรวจจับรังสียูวีที่ 315-325 นาโนเมตรถูกนำมาใช้
บัตรประจำตัวของเอสเทอ ferulate (ตารางที่ 1, E) ที่ได้รับที่ดีที่สุดโดย
ควบคู่ของเหลวมวลสาร-โค (LC-MS) เทคนิค
(ตารางที่ 1 รายการที่ 5, 6 และ 8) รายงานที่ผ่านมาอธิบายคอลเลกชัน
ของแต่ละจุดสูงสุดตามด้วยสารเคมี derivatisation ของบรรดา
สารและการวิเคราะห์ของพวกเขาโดยโปรตอน NMR หรือ GC-MS (ตารางที่ 1
รายการที่ 2 และ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลว
ดันสูง ( HPLC ) ถูกทำบน
สภาวะการทดลองที่แตกต่างกันที่ใช้ดอง ( ยู nehus , แบดเจอร์ , &
ฝาง , 2007 ) , c18 ( Lerma กาโอ การ์ซีอา et al . , 2009 ) และ C30 ( St ö GGL
et al . , 2005 ) คอลัมน์เป็นเฟส เครื่องเขียน ( ตารางที่ 1 , B ) และการผสมสารหลาย
ในเฟสเคลื่อนที่ ( ตารางที่ 1 C ) ในเทคนิคนี้
โดยทั่วไป , UV ตรวจจับที่ 315 – 325 nm ก็ใช้
การ ferulate เอสเทอร์ ( ตารางที่ 1 , E ) คือที่ดีที่สุดที่ได้จาก
ตีคู่ liquid chromatography และแมสสเปกโตรเมทรี ( LC ( MS ) เทคนิค
( ตารางที่ 1 รายการที่ 5 , 6 และ 8 ) ผ่านรายงานอธิบายคอลเลกชัน
ของแต่ละจุดสูงสุดตามด้วยสารเคมี derivatisation สารประกอบเหล่านั้น
และการวิเคราะห์โดยโปรตอน NMR หรือ GC ) MS ( ตารางที่ 1
รายการที่ 2 และ 4 )