2. Materials and methods2.1. Materi

2. Materials and methods
2.1. Materials
All materials were used as purchased without further puriﬁcation: liquid carbon dioxide (≥99.8%) [BOC, UK]; benzoic acid S.L.R. (≥99.5%) [Fisons, UK]; methanol (≥99.6% GC) [Sigma–Aldrich, UK]; microcrystalline cellulose (MCC, 295 m in diameter) in nearspherical particulate form [“Ethispheres”, NP Pharm, France]. Six chemical compounds, each with adequate solubility in supercritical CO
, were selected as mimic active ingredients [all supplied by Sigma–Aldrich, UK]: adamantane (≥99%), ferrocene (≥98%), stearic acid (≥95%), phenanthrene (98%) and vitamin K3 (≥98%). Throughout the remaining text, these compounds and benzoic acid are referred to as the ‘actives’.
2
2.2. Equipment
A schematic representation of the RESS equipment is given in Fig. 1. Further details of the equipment are described in Section 2.3. Two different RESS-ﬂuidized bed combinations were explored, one of a conical-cylindrical Wurster-type geometry (RESS-WTS) and one based on a cylindrical geometry operating as a bubbling ﬂuidized bed (RESS-BFB) (Fig. 1).In the Wurster conﬁguration, the coating solution or suspension is normally injected upwards into the bed at the base by means of a two-ﬂuid nozzle and the central jet breaks through the surface of the bed. The ﬂuidizing gas also enters through the distributor at the base – which is usually some form of perforated or otherwise porous plate – and the excess gas at the centre of the bed ensures that particle circulation is up in the centre in the “spout” region and down near the walls. It is common to insert a cylindrical “draft tube”, as shown in Fig. 1, to encourage this circulation and to ensure that particles enter the spout near the base and so pass through the coating region. It is also common for the bed walls to be conical or conical/cylindrical in shape, again to enhance circulation. Further details of the Wurster system are given by Palmer et al. [30]. In the bubbling ﬂuidized bed, the coating ﬂuid mixture is also injected through the base but the jet is completely submerged and the particle circulation is less strong.
2.3. The
Liquid
RESS process
CO
was withdrawn from a gas cylinder and pre-cooled in a cold bath (Grant UK W14 + C1G) to around 0
2
C to prevent cavitation
◦
in the air driven liquid pump (Haskel MS-71, Haskel, USA) that was used to compress the CO
to the desired working pressure
2
of c. 100 bar. The pressure was maintained to an accuracy of ±0.5 bar using a back pressure regulator, BPR (Tescom26-1762-24, Tescom Europe, Germany). Compressed CO
was brought to the desired temperature (40
◦
2
C) by heating in a heat exchanger, HE (Tecam bath + Grant ZA serial heater, UK). The ﬂow of CO
was measured using a high pressure ﬂuid mass ﬂow metre, MF (coriolis type; RHE08, Rheonik, Germany) and entered the half litre high pressure vessel, PV (Baskerville BS5500 CAT1, UK). The vessel was 180 mm in depth, 60 mm in diameter and equipped with a hot water jacket to maintain the desired temperature. In the vessel, CO
was contacted with the pre-charged active compound causing it to dissolve into the CO
stream. The active compound was placed in a tubular glass sample holder which was sealed at the base with a 15 m pore glass sinter to ensure that no solid particles were entrained in the CO
2
2
stream. 10–30 g active powder, more than three times the consumption of one typical test, was charged into the sample holder to form a 30–40 mm ﬁxed bed. The loaded sample holder was located in the vessel in a position that covered the exit port to force the CO
stream to pass through the bed before it left the vessel and entered the nozzle. Upon leaving the vessel, the CO
2
stream was nearly saturated with the active compound. The concentration of the CO
solution was monitored in-line using a high pressure UV detector (UV-2075 plus, Jasco, Japan), which was calibrated against standard solutions. From this point, the CO
2
solution was introduced (as described below) either into the RESS-BFB or into the RESS-WTS, in order to coat the actives onto the MCC excipient particles ﬂuidized within them.
2.4. Coating with the RESS-WTS
Compressed air that had been heated to 35
◦
2
C with an in-line heater (CAST X 500, Watson Marlow, UK) was introduced to the bottom of the ﬂuidization apparatus that had been charged with 30 g of MCC particles. The air ﬂow rate was just above that required for incipient ﬂuidization (U
) which was obtained by a test using only MCC particles and hot air in the Wurster coater. Valve V1 was opened to let pure CO
2
mf
join the air to ﬂuidize the MCC. After ﬂuidization had been initiated, valve V1 was closed and V2 was opened simultaneously to allow introduction of the solute-laden CO
solution (produced in Section 2.3) into the RESS-WTS apparatus. The solution was jetted upward in the same direction as the air ﬂow via a 102 m diameter sapphire nozzle into the bed of excipient. The nozzle was located in the centre of the air distributor at the

2. Materials and methods
2.1. Materials
All materials were used as purchased without further puriﬁcation: liquid carbon dioxide (≥99.8%) [BOC, UK]; benzoic acid S.L.R. (≥99.5%) [Fisons, UK]; methanol (≥99.6% GC) [Sigma–Aldrich, UK]; microcrystalline cellulose (MCC, 295  m in diameter) in nearspherical particulate form [“Ethispheres”, NP Pharm, France]. Six chemical compounds, each with adequate solubility in supercritical CO
, were selected as mimic active ingredients [all supplied by Sigma–Aldrich, UK]: adamantane (≥99%), ferrocene (≥98%), stearic acid (≥95%), phenanthrene (98%) and vitamin K3 (≥98%). Throughout the remaining text, these compounds and benzoic acid are referred to as the ‘actives’.
2
2.2. Equipment
A schematic representation of the RESS equipment is given in Fig. 1. Further details of the equipment are described in Section 2.3. Two different RESS-ﬂuidized bed combinations were explored, one of a conical-cylindrical Wurster-type geometry (RESS-WTS) and one based on a cylindrical geometry operating as a bubbling ﬂuidized bed (RESS-BFB) (Fig. 1).In the Wurster conﬁguration, the coating solution or suspension is normally injected upwards into the bed at the base by means of a two-ﬂuid nozzle and the central jet breaks through the surface of the bed. The ﬂuidizing gas also enters through the distributor at the base – which is usually some form of perforated or otherwise porous plate – and the excess gas at the centre of the bed ensures that particle circulation is up in the centre in the “spout” region and down near the walls. It is common to insert a cylindrical “draft tube”, as shown in Fig. 1, to encourage this circulation and to ensure that particles enter the spout near the base and so pass through the coating region. It is also common for the bed walls to be conical or conical/cylindrical in shape, again to enhance circulation. Further details of the Wurster system are given by Palmer et al. [30]. In the bubbling ﬂuidized bed, the coating ﬂuid mixture is also injected through the base but the jet is completely submerged and the particle circulation is less strong.
2.3. The 
Liquid 
RESS process
CO
was withdrawn from a gas cylinder and pre-cooled in a cold bath (Grant UK W14 + C1G) to around 0
2
C to prevent cavitation 
◦
in the air driven liquid pump (Haskel MS-71, Haskel, USA) that was used to compress the CO
to the desired working pressure 
2
of c. 100 bar. The pressure was maintained to an accuracy of ±0.5 bar using a back pressure regulator, BPR (Tescom26-1762-24, Tescom Europe, Germany). Compressed CO
was brought to the desired temperature (40
◦
2
C) by heating in a heat exchanger, HE (Tecam bath + Grant ZA serial heater, UK). The ﬂow of CO
was measured using a high pressure ﬂuid mass ﬂow metre, MF (coriolis type; RHE08, Rheonik, Germany) and entered the half litre high pressure vessel, PV (Baskerville BS5500 CAT1, UK). The vessel was 180 mm in depth, 60 mm in diameter and equipped with a hot water jacket to maintain the desired temperature. In the vessel, CO
was contacted with the pre-charged active compound causing it to dissolve into the CO
stream. The active compound was placed in a tubular glass sample holder which was sealed at the base with a 15  m pore glass sinter to ensure that no solid particles were entrained in the CO
2
2
stream. 10–30 g active powder, more than three times the consumption of one typical test, was charged into the sample holder to form a 30–40 mm ﬁxed bed. The loaded sample holder was located in the vessel in a position that covered the exit port to force the CO
stream to pass through the bed before it left the vessel and entered the nozzle. Upon leaving the vessel, the CO
2
stream was nearly saturated with the active compound. The concentration of the CO
solution was monitored in-line using a high pressure UV detector (UV-2075 plus, Jasco, Japan), which was calibrated against standard solutions. From this point, the CO
2
solution was introduced (as described below) either into the RESS-BFB or into the RESS-WTS, in order to coat the actives onto the MCC excipient particles ﬂuidized within them.
2.4. Coating with the RESS-WTS
Compressed air that had been heated to 35
◦
2
C with an in-line heater (CAST X 500, Watson Marlow, UK) was introduced to the bottom of the ﬂuidization apparatus that had been charged with 30 g of MCC particles. The air ﬂow rate was just above that required for incipient ﬂuidization (U
) which was obtained by a test using only MCC particles and hot air in the Wurster coater. Valve V1 was opened to let pure CO
2
mf
join the air to ﬂuidize the MCC. After ﬂuidization had been initiated, valve V1 was closed and V2 was opened simultaneously to allow introduction of the solute-laden CO
solution (produced in Section 2.3) into the RESS-WTS apparatus. The solution was jetted upward in the same direction as the air ﬂow via a 102  m diameter sapphire nozzle into the bed of excipient. The nozzle was located in the centre of the air distributor at the

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

2. วัสดุและวิธีการ2.1. วัสดุใช้วัสดุทั้งหมดที่ซื้อโดยไม่ต้องเพิ่มเติม puriﬁcation: คาร์บอนไดออกไซด์เหลว (≥99.8%) [BOC สหราชอาณาจักร]; กรด benzoic S.L.R. (≥99.5%) [Fisons, UK]; เมทานอล (≥99.6% GC) [ซิก-Aldrich, UK]; เซลลูโลสจุล (MCC, 295 เมตรเส้นผ่านศูนย์กลาง) ในฟอร์มฝุ่น nearspherical ["Ethispheres", NP Pharm ฝรั่งเศส] หกสารประกอบทางเคมี ละละลายเพียงพอใน supercritical COถูกเลือกเป็นสารออกฤทธิ์เลียนแบบ [ทั้งหมดโดยซิก-Aldrich, UK]: adamantane (≥99%), เฟอร์โรซีน (≥98%), กรด stearic (≥95%), ฟีแนนทรีน (98%) และวิตามิน K3 (≥98%) ตลอดข้อความเหลือ กรด benzoic และสารเหล่านี้อย่างเป็น 'actives'22.2. อุปกรณ์แสดงแผนผังวงจรของอุปกรณ์ RESS ได้รับใน Fig. 1 อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมอุปกรณ์ในส่วน 2.3 สองแตกต่างกัน RESS ﬂuidized เตียงชุดมีอุดม หนึ่ง (RESS WTS) เรขาคณิตชนิด Wurster เป็นทรงกรวยทรงกระบอกและหนึ่งขึ้นในเรขาคณิตทรงกระบอกที่ทำเป็นเตียง ﬂuidized ไหลเอื่อย ๆ (RESS-BFB) (Fig. 1)ใน Wurster conﬁguration โซลูชันเคลือบหรือระงับเป็นปกติฉีดขึ้นเตียงที่ฐานโดยใช้หัวฉีดแบบ 2 ﬂuid และเจ็ทกลางแบ่งผ่านพื้นผิวของนอน ก๊าซ ﬂuidizing ยังป้อนผ่านตัวแทนจำหน่ายที่ฐาน –ซึ่งโดยปกติจะเป็นรูปแบบ perforated หรือมิฉะนั้น porous จาน – และก๊าซส่วนเกินที่ศูนย์ของนอนเพื่อให้แน่ใจว่า การหมุนเวียนของอนุภาคเป็นศูนย์ในภูมิภาค "รางน้ำ" และลงใกล้ผนัง ไปใส่เป็นทรงกระบอก "ร่างท่อ" เป็นแสดงใน Fig. 1 ส่งเสริมการไหลเวียนนี้ และอนุภาคป้อนพวยใกล้ฐาน และผ่านภูมิภาคเคลือบเพื่อให้ ได้ มันเป็นเรื่องธรรมดาสำหรับผนังเตียงทรงกรวย หรือทรงกรวย/ทรงกระบอกรูปทรง อีกครั้งเพื่อเพิ่มการหมุนเวียน รายละเอียดเพิ่มเติมของระบบ Wurster ได้โดยพาล์มเมอร์ et al. [30] เตียง ﬂuidized ไหลเอื่อย ๆ ยังมีฉีดส่วนผสมเคลือบ ﬂuid ผ่านฐาน แต่เจ็ททั้งหมดจมอยู่ใต้น้ำ และการหมุนเวียนของอนุภาคมีความแข็งแรงน้อย2.3 ของเหลว RESS กระบวนการบริษัทได้ถอนตัวออกจากถังแก๊ส และก่อนระบายความร้อนด้วยในอ่างน้ำเย็น (ดับเบิลยู 14 UK เงินช่วยเหลือ + C1G) กับสถาน 02C เพื่อป้องกันการ cavitation ◦ในการขับเคลื่อนของเหลวปั๊มลม (Haskel MS-71, Haskel สหรัฐอเมริกา) ที่ใช้ในการบีบอัด COกดดันการทำงานต้อง 2ของ c. 100 บาร์ ความดันถูกรักษาให้แม่นยำ± 0.5 บาร์ใช้ตัวหลังดัน BPR (Tescom26-1762-24, Tescom ยุโรป เยอรมนี) บีบอัด COปรารถนาดีอุณหภูมิต้อง (40◦2C) เครื่องทำความร้อนในการแลกเปลี่ยนความร้อน โดยเขา (น้ำ Tecam + ดีลักซ์รวมเงินช่วยเหลือประจำฮีตเตอร์ สหราชอาณาจักร) ﬂow ของ COถูกวัดโดยใช้แบบแรงดันสูง ﬂuid โดยรวม ﬂow เมตร MF (coriolis ชนิด RHE08, Rheonik เยอรมนี) และใส่ถังสูงครึ่งลิตรความดัน PV (Baskerville BS5500 CAT1, UK) เรือมีความลึก 60 mm เส้นผ่านศูนย์กลาง 180 มม. และพร้อมเสื้อน้ำร้อนเพื่อรักษาอุณหภูมิต้อง ในเรือ COติดต่อกับคิดค่าธรรมเนียมล่วงหน้างานบริเวณทำให้เกิดการละลายเป็น COลำธาร บริเวณใช้งานอยู่ถูกวางไว้ในที่เก็บตัวอย่างท่อแก้วที่ถูกปิดผนึกที่ฐานกับ sinter ผ่านแก้วรู 15 เมตรเพื่อให้แน่ใจว่า อนุภาคของแข็งไม่มีฟองใน CO22ลำธาร 10 – 30 g ใช้งานผง มากกว่าสามครั้งใช้การทดสอบโดยทั่วไปหนึ่ง คิดเป็นเจ้าของตัวอย่างแบบเตียง ﬁxed 30-40 มม. ใส่ตัวอย่างโหลดตั้งอยู่ในเรือในตำแหน่งที่ครอบคลุมการส่งบังคับ COกระแสผ่านเข้านอนก่อนที่จะออกเรือ และใส่หัวฉีด เมื่อออกเรือ CO2สตรีมถูกเกือบอิ่มตัวกับสารประกอบใช้งานอยู่ ความเข้มข้นของ COแก้ปัญหาถูกตรวจสอบโดยใช้ความดันสูง UV จับ (UV-2075 บวก Jasco ญี่ปุ่น), ซึ่งถูกปรับเทียบกับโซลูชั่นมาตรฐานในรายการ จากจุดนี้ CO2โซลูชั่นถูกนำมาใช้ (ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง) อย่างใดอย่างหนึ่ง เข้า RESS BFB หรือ RESS-WTS การ coat actives บน ﬂuidized อนุภาค excipient MCC อยู่ภายใน2.4 การเคลือบ ด้วย RESS WTSลมที่ได้รับความร้อน 35◦2C กับฮีตเตอร์ในบรรทัด (500 X หล่อ Watson ลิตี้มาร์โลว์ UK) ถูกนำไปด้านล่างของเครื่อง ﬂuidization ที่มีการเรียกเก็บกับ 30 g ของอนุภาค MCC อัตรา ﬂow อากาศมีเพียงด้านบนที่จำเป็นสำหรับ ﬂuidization incipient (U) ที่ได้รับ โดยการทดสอบใช้เฉพาะอนุภาค MCC และอากาศร้อนใน Wurster coater เปิดวาล์ว V1 ให้บริสุทธิ์ CO2mfเพิ่มอากาศเข้า ﬂuidize MCC หลังจากที่มีการเริ่มต้น ﬂuidization ปิดวาล์ว V1 และ V2 เปิดพร้อมกันให้นำ CO ตัวรับภาระแก้ปัญหา (ผลิตในหัวข้อ 2.3) เป็นเครื่อง RESS WTS โซลูชันถูกน้ำวนขึ้นในทิศทางเดียวกันเป็น ﬂow อากาศผ่านหัวฉีดแซฟไฟร์เส้นผ่าศูนย์กลาง 102 m เตียงของ excipient ตั้งอยู่ในศูนย์กลางของตัวแทนจำหน่ายแอร์ที่จมูกวัว

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

ถูกตั้งข้อหาในตัวอย่างที่ยึดรูปแบบ 30 – 40 มม. จึง xed เตียง โหลดตัวอย่างถืออยู่ในเรือในตำแหน่งที่ปกคลุมออกพอร์ตเพื่อบังคับ Co
กระแสผ่านเตียงก่อนที่จะออกจากเรือและเข้าหัวฉีด เมื่อออกจากเรือ Co
2
กระแสเกือบอิ่มตัวกับสารออกฤทธิ์ ความเข้มข้นของ CO
แต่ละเพียงพอกับการละลายใน supercritical CO
, ได้รับเลือกเป็นเลียนแบบส่วนผสมทั้งหมดให้ซิกม่า–ดิช , อังกฤษ ] : แมนเทน ( ≥ 99% ) เฟอร์โรซีน ( ≥ 98% ) , กรดสเตียริก ( ≥ 95% ) ฟีแนนทรีน ( 98% ) และวิตามิน K3 ( ≥ 98% ) ตลอดข้อความที่เหลือ และกรดเบนโซอิก , สารเหล่านี้จะเรียกว่า ' สำหรับ '
2
2.2 . อุปกรณ์
2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุที่ใช้เป็นวัสดุ
ทั้งหมดซื้อต่อไปโดยไม่พูจึงไอออนบวก : คาร์บอนไดออกไซด์เหลว ( ≥ 99.8% ) [ BOC , อังกฤษ ] ; กรดเบนโซอิก s.l.r. ( ≥ 99.5% ) [ fisons UK ] ; เมทานอล ( ≥ติ % GC ) [ UK ] ; และซิกม่า Aldrich เซลลูโลส Microcrystalline 295 ไหมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง ) ในรูปแบบ nearspherical อนุภาค [ " ethispheres " NP Pharm , ฝรั่งเศส ) 6 สารเคมี ,แสดงแผนผังของอุปกรณ์เรสจะได้รับในรูปที่ 1 รายละเอียดเพิ่มเติมของอุปกรณ์ที่อธิบายไว้ในส่วน 2.3 ที่แตกต่างกันสองเรส - ﬂ uidized เตียงชุดถูกสำรวจเป็นทรงกรวย ทรงกระบอกเวิร์สเตอร์ชนิดเรขาคณิต ( ress-wts ) และหนึ่งขึ้นอยู่กับทรงกระบอกเรขาคณิตปฏิบัติเป็น bubbling ﬂ uidized เตียง ( ress-bfb ) ( รูปที่ 1 ) ในเวิร์สเตอร์จึง guration con ,เคลือบสารละลายหรือระงับปกติฉีดขึ้นลงเตียงที่ฐานโดยวิธีการของ 2 - ﬂอิ๊ดหัวและแบ่ง Jet กลางผ่านพื้นผิวของเตียงการﬂ uidizing แก๊สยังป้อนผ่านตัวแทนจำหน่ายที่เป็นหลักซึ่งมักจะมีรูปแบบบางส่วนของรูพรุนหรือจาน ) และก๊าซส่วนเกินที่ศูนย์ของเตียงเพื่อให้แน่ใจว่าอนุภาคที่หมุนเวียนในศูนย์บริการใน " พ่น " ภาคลงใกล้ผนัง มันเป็นเรื่องธรรมดาที่จะแทรกร่างท่อทรงกระบอก " ดังแสดงในรูปที่ 1เพื่อกระตุ้นการไหลเวียน และเพื่อให้แน่ใจว่าอนุภาคเข้าไปในพวยใกล้กับฐานและผ่านบริเวณที่เคลือบ นอกจากนี้ยังเป็นปกติสำหรับเตียงผนังเป็นรูปกรวยหรือรูปทรงกระบอกกรวย / รูปร่าง อีกครั้งเพื่อเพิ่มการไหลเวียนโลหิต รายละเอียดเพิ่มเติมของระบบเวิร์สเตอร์จะได้รับโดยเมอร์ et al . [ 30 ] ในฟองﬂ uidized เตียงเคลือบﬂ uid ผสมยังฉีดผ่านฐานแต่เจ็ทจะจมและอนุภาคการไหลเวียนจะแข็งแรงน้อยกว่า
2.3

ร่วมกระบวนการของเหลวเรสถูกถอนออกมาจากถังแก๊ส และก่อนลงในน้ำเย็น ( แกรนท์ w14 UK c1g ) รอบ 2
0
C เพื่อป้องกัน◦ Cavitation

ในอากาศขับเคลื่อนปั๊มของเหลวปั๊ม ms-71 ปั๊ม , USA ) ที่ใช้ในการบีบอัด Co
ที่ต้องการแรงดันทำงาน 2

C . 100 บาร์ ความดันไว้เพื่อความถูกต้องของ± 0.5 บาร์โดยใช้แรงดันกลับ , BPR ( tescom26-1762-24 TESCOM , ยุโรป , เยอรมัน )
Co อัดมาจากอุณหภูมิที่ต้องการ ( 40

◦
2 C ) โดยความร้อนในเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน เขา ( tecam นํ้าให้ซาอนุกรม Heater , UK ) การﬂ CO
.การวัดแรงดันสูงﬂ uid มวลﬂโอ๊ยเมตร , MF ( ประเภท rhe08 rheonik Coriolis , เยอรมนี ) และป้อนครึ่งลิตร ถังแรงดันสูง , PV ( วิล bs5500 cat1 , UK ) เรือก็ 180 มม. ลึก 60 มม. พร้อมน้ำร้อนเสื้อเพื่อรักษาอุณหภูมิที่ต้องการ . ในเรือ Co
ถูกตั้งข้อหาในตัวอย่างที่ยึดรูปแบบ 30 – 40 มม. จึง xed เตียง โหลดตัวอย่างถืออยู่ในเรือในตำแหน่งที่ปกคลุมออกพอร์ตเพื่อบังคับ Co
กระแสผ่านเตียงก่อนที่จะออกจากเรือและเข้าหัวฉีด เมื่อออกจากเรือ Co
2
กระแสเกือบอิ่มตัวกับสารออกฤทธิ์ ความเข้มข้นของ CO
ได้รับการติดต่อกับก่อนคิดค่างานผสมจนละลายใน Co
กระแส สารประกอบที่ใช้งานอยู่ในท่อแก้ว ซึ่งมีตัวอย่างผู้ถือผนึกที่ฐานด้วย 15 M รูขุมขนไหมแก้วเผาเพื่อให้แน่ใจว่า ไม่มีอนุภาคของแข็งเป็น entrained ใน Co
2
2
กระแส 10 – 30 กรัมผงปราดเปรียวมากกว่า 3 เท่า ปริมาณหนึ่งโดยทั่วไปการทดสอบโซลูชั่นในการใช้ความดันสูงเครื่องตรวจจับรังสียูวี ( uv-2075 บวก jasco ญี่ปุ่น ) ซึ่งเทียบกับโซลูชั่นมาตรฐาน จากจุดนี้ , Co
2
สารละลายที่แนะนำ ( ตามที่อธิบายด้านล่าง ) ทั้งใน ress-bfb หรือใน ress-wts เพื่อเคลือบ Actives ไปยัง MCC excipient อนุภาคﬂ uidized ภายในพวกเขา .
2.4 . เคลือบด้วย ress-wts
เครื่องอัดอากาศที่ได้รับความร้อน 35
◦
2
c กับสายการผลิตเครื่องทำน้ำอุ่นหล่อ x 500 , วัตสัน มาร์โลว์ , UK ) ได้รู้จักกับด้านล่างของﬂ uidization เครื่องมือที่ได้รับการเรียกเก็บเงินกับ 30 กรัมของอนุภาค MCC . อากาศﬂโอ้วคะแนนแค่ข้างบนที่จำเป็นสำหรับﬂเริ่มแรก uidization ( U
) ซึ่งได้รับจากการทดสอบโดยใช้อนุภาค MCC เท่านั้น และอากาศร้อน ในเวิร์สเตอร์เครื่องเคลือบวาล์ว V1 เปิดให้บริสุทธิ์ Co
2
MF
ร่วมอากาศﬂ uidize ที่ MCC . หลังจากﬂ uidization ได้ริเริ่มวาล์ว V1 และ V2 คือปิดเปิดพร้อมกันเพื่อให้แนะนำโซลูชั่น จำกัด ( ผลิตในส่วนภาระ
( 2.3 ) เป็น ress-wts อุปกรณ์

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.