Isolation of yeasts and moulds and

Isolation of yeasts and moulds and preparation of inocula
The isolates of yeasts and moulds used in this work (Table 1)
were obtained from different cultivars of breba and fig (F. carica L.)
stored in equilibrium-modified atmosphere packaging (EMAP)
(Villalobos et al., 2014), using potato dextrose agar (PDA; Oxoid,
Unipath, Basingstoke, UK) acidified at pH 3.5 with a sterilised solution
of tartaric acid (10%) and Rose Bengal chloramphenicol agar
(RBCA; Oxoid). Yeasts were isolated from fruit before storage (day
0) or at day 7 of EMAP storage, while the moulds were isolated at
day 14 or 21 of EMAP storage when fungal decay was clearly present.
Two common pathogenic mould strains were also included in
the study: B. cinerea CECT20518 from the Spanish Type Culture
Collection, and M. laxa CA1, from the Department of Plant Health
(Government of Extremadura).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกของยีสต์ และแม่พิมพ์ และการเตรียมการของ inoculaแยกยีสต์และแม่พิมพ์ที่ใช้ในงานนี้ (ตารางที่ 1)ได้รับมาจากสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ breba และมะเดื่อ (สกุลมะละกอ F. L.)เก็บไว้ในบรรยากาศสมดุลปรับเปลี่ยนบรรจุภัณฑ์ (EMAP)(Villalobos et al. 2014), การใช้วุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDA OxoidUnipath, Basingstoke, UK) กรดที่ pH 3.5 กับการแก้ปัญหา sterilisedกรดฟอร์ (10%) และวุ้นคคัสโรสเบงกอล(RBCA Oxoid) ยีสต์ที่แยกได้จากผลไม้ก่อนเก็บ (วัน0) หรือ ในวันที่ 7 ของ EMAP เก็บ ในขณะที่แม่พิมพ์ที่แยกที่วันที่ 14 หรือ 21 ของ EMAP เก็บเมื่อเชื้อราผุอยู่อย่างชัดเจนสองสายพันธุ์แม่พิมพ์ทำให้เกิดโรคทั่วไปยังรวมอยู่ในการศึกษา: จากวัฒนธรรมสเปนชนิด B. cinerea CECT20518คอลเลกชัน และ M. laxa CA1 จากพืชกรม(รัฐบาลของ Extremadura)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกยีสต์และราและการจัดทำ inocula
เชื้อยีสต์และราที่ใช้ในงานนี้ (ตารางที่ 1)
ที่ได้รับจากสายพันธุ์แตกต่างกันของ breba มะเดื่อ (เอฟ carica L. )
ที่เก็บไว้ในความสมดุลที่ปรับเปลี่ยนบรรจุภัณฑ์บรรยากาศ (EMAP)
( . Villalobos et al, 2014) โดยใช้ potato dextrose agar (PDA; Oxoid,
Unipath เบซิงสหราชอาณาจักร) กรดที่ pH 3.5 ด้วยโซลูชั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
ของกรดทาร์ทาริก (10%) และโรสเบงกอล chloramphenicol วุ้น
(RBCA; Oxoid) ยีสต์ที่แยกได้จากผลไม้ก่อนที่จะจัดเก็บ (วัน
0) หรือในวันที่ 7 ของการจัดเก็บ EMAP ขณะแม่พิมพ์ที่แยกได้ใน
วันที่ 14 หรือ 21 ของการจัดเก็บ EMAP เมื่อสลายตัวของเชื้อราเป็นปัจจุบันอย่างชัดเจน.
ร่วมกันสองสายพันธุ์เชื้อราที่ทำให้เกิดโรคยังถูกรวมอยู่ใน
การศึกษา : บีซีเนเรีย CECT20518 จากวัฒนธรรมประเภทสเปน
Collection และเอ็ม Laxa CA1 จากกรมอนามัยพืช
(รัฐบาล Extremadura)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกยีสต์และเชื้อรา และการเตรียม inoculaการแยกเชื้อยีสต์และเชื้อราที่ใช้ในงานนี้ ( ตารางที่ 1 )ที่ได้จากพันธุ์ที่แตกต่างของ breba และมะเดื่อ ( F . ซึ่ง L . )เก็บไว้ในบรรจุภัณฑ์บรรยากาศดัดแปลง ( EMAP ) สมดุล( วิลล่าโลบอส et al . , 2014 ) โดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( oxoid PDA ; ,unipath Basingstoke , สหราชอาณาจักร ) , ปรับพีเอช 3.5 กับ sterilised โซลูชั่นของกรดทาร์ทาริก ( 10% ) และโรสเบงกอล คลอแรมเฟนิคอล วุ้น( rbca ; oxoid ) ยีสต์ที่แยกได้จากผลไม้ก่อนกระเป๋า ( วัน0 ) หรือในวันที่ 7 ของ EMAP กระเป๋า ส่วนแยกที่ แม่พิมพ์วันที่ 14 หรือ 21 ของ EMAP กระเป๋าเมื่อเชื้อราผุชัดเจนในปัจจุบันร่วมสองสายพันธุ์เชื้อโรคยังรวมอยู่ในแม่พิมพ์การศึกษา : บธ. cinerea cect20518 จากวัฒนธรรมแบบสเปนคอลเลกชัน และ laxa ca1 จากกรมสุขภาพพืช( รัฐบาลของ European Union )