The final chlorophyll concentration,

The final chlorophyll concentration, measured at the end of the xperiment, strongly depended on the temperature (Fig. 2: about 1.5 mg/L at 15C and 2.6 mg/L at 25C).
The photoperiod had little influence on this parameter, although, higher biomass values were determined for the culture B15-18 compared with those of B15–12 after approximately 70 h and until 170 h. This could be attirbuted to the lower chlorophyll concentration at time zero for the culture B15–12.

The main differences between the experiments at the two photoperiods are the shorter exponential growth phase and the
presence of a stationary phase for B15–18. This may be explained by the pH profile of the cultures (Fig. 2) over time. After approximately 70 h, a significantly higher pH of the culture B15–18 is observed compared with B15–12.
This is expected to be linked to a higher CO uptake rate, related to increased microalgae concentration in the culture B15–18 (Fig. 2b).
Since pH has a strong impact in microbial growth and activity, this increase might have contributed to the halt of the exponential growth phase for B15–18 sooner than that for B15–12.
2 In the experiment B25–12 (Fig. 1), the exponential growth phase (until approximately 100 h) was followed by a phase of linear growth.
A possibility is that this linear phase resulted from a light and/or nitrogen limitation [27]; at 100 h, ammonium depletion
in the medium was observed, as previously-stated in Section 3.1.
In order to quantify the relative significance of non-photo- trophic microbial metabolism, experiments were also performed in obscurity (Fig. 4).
In darkness the pH of the cultures remained approximately constant over time at 8.5 for all the temperatures tested (data not shown).
No increase in the chlorophyll concentration (neither in the TSS or VSS concentrations, data not shown)
was observed, suggesting that there was no microbial growth and, in particular, no algal biomass production.
This suggested that the microalgae in our cultures were obligate phototrophs unable to grow or perform heterotrophic metabolism with the available organic carbon in the medium.
This may be also due to the presence of refractory organic carbon that are not biodegraded by heterotrophic bacteria or microalgae. Thus photosynthesis seems to be the predominant biological phenomenon in our cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นคลอโรฟิลล์พิจารณา วัดปลาย xperiment ขอขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ (รูป 2:1.5 mg/L ที่ 15 C และ 2.6 mg/L ที่ 25C) ชั่วโมงมีน้อยโน้มในพารามิเตอร์นี้ แม้ว่า ชีวมวลสูงค่ากำหนดวัฒนธรรมเทียบกับ B15 – 12 หลังประมาณ 70 h และ 170 h จนถึง B15-18 นี้อาจ attirbuted ความเข้มข้นคลอโรฟิลล์ต่ำเวลาศูนย์วัฒนธรรม B15-12ความแตกต่างหลักระหว่างการทดลองที่ photoperiods สองมีเรขาระยะสั้นและการปรากฏตัวของขั้นตอนการนิ่งสำหรับ B15-18 นี้อาจอธิบายได้ โดย profile pH ของวัฒนธรรม (รูป 2) ในช่วงเวลา หลังจากประมาณ 70 h ค่า pH สูงขึ้น significantly ของวัฒนธรรม B15-18 เป็นที่สังเกตเมื่อเทียบกับ B15-12 คาดว่าจะเชื่อมโยงกับอัตราสูงขึ้น CO ดูดซึม ที่เกี่ยวข้องกับสาหร่ายเพิ่มความเข้มข้นในวัฒนธรรม B15-18 (รูปที่ 2b) เนื่องจาก pH มีผลกระทบแข็งแกร่งในการเติบโตของจุลินทรีย์และกิจกรรม เพิ่มขึ้นนี้อาจมีส่วนร่วมการสับสนของเฟสเรขา B15 – 18 เร็ว B15 – 122 ในการทดลอง B25 – 12 (รูป 1), เฟสเรขา (จนถึงประมาณ 100 ชม.) ตามมา ด้วยขั้นตอนการเติบโตเชิงเส้น เป็นไปได้ว่า ระยะเชิงเส้นนี้เกิดจากข้อจำกัดแสงหรือไนโตรเจน [27]; ที่ 100 h สูญเสียแอมโมเนีย ในสื่อเป็นสังเกต ระบุก่อนหน้านี้ว่าในส่วน 3.1เพื่อกำหนดปริมาณถึงความสัมพันธ์ของภาพใช่ชั้นจุลินทรีย์เมแทบอลิซึม การทดลองถูกยังดำเนินการในความสับสน (4 รูป)ในความมืดที่ค่า pH ของวัฒนธรรมยังคงประมาณ คงที่ตลอดเวลาที่ 8.5 สำหรับอุณหภูมิที่ทดสอบ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) เพิ่มขึ้นในความเข้มข้นของคลอโรฟิล (ใช่การ VSS หรือ TSS เข้มข้น ไม่แสดงข้อมูล)ก็สังเกตเห็น บอกว่า เป็นไม่เจริญเติบโตของจุลินทรีย์และ ในการผลิตชีวมวลเฉพาะ สาหร่ายไม่ นี้แนะนำว่า สาหร่ายในวัฒนธรรมของเราถูก obligate phototrophs ไม่สามารถเติบโต หรือทำการเผาผลาญ heterotrophic กับปริมาณคาร์บอนอินทรีย์มีในสื่อ นี้อาจจะยังเกิดจากการปรากฏตัวของคาร์บอนอินทรีย์วัสดุทนไฟที่ไม่มี biodegraded จาก heterotrophic แบคทีเรียหรือสาหร่าย ดังนั้น การสังเคราะห์แสงน่าจะ เป็นปรากฏการณ์ทางชีวภาพโดดเด่นในวัฒนธรรมของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fi เข้มข้น NAL คลอโรฟิลวัดในตอนท้ายของ Xperiment ที่ขอขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ (รูปที่ 2:. ประมาณ 1.5 mg / l ที่ 15C และ 2.6 mg / l ที่ 25 องศาเซลเซียส).
แสงมีน้อยอิทธิพลในพารามิเตอร์นี้แม้ว่า ค่าชีวมวลที่สูงขึ้นได้รับการพิจารณาสำหรับวัฒนธรรม B15-18 เทียบกับ B15-12 หลังจากนั้นประมาณ 70 ชั่วโมงและ 170 ชั่วโมงจนกระทั่ง นี้อาจจะ attirbuted ความเข้มข้นคลอโรฟิลต่ำกว่าที่เวลาเป็นศูนย์สำหรับ B15-12 วัฒนธรรม.
? ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการทดลองที่สอง photoperiods เป็นระยะการเจริญเติบโตสั้นชี้แจงและ
การปรากฏตัวของเฟสสำหรับ B15-18 นี้อาจจะอธิบายได้ด้วยค่า pH โปร Fi le ของวัฒนธรรม (รูป. 2) เมื่อเวลาผ่านไป หลังจากนั้นประมาณ 70 ชั่วโมงค่า pH Fi อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นของวัฒนธรรม B15-18 เป็นที่สังเกตเมื่อเทียบกับ B15-12.
นี้คาดว่าจะเชื่อมโยงกับอัตราที่สูงขึ้น CO การดูดซึมที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของสาหร่ายทะเลขนาดเล็กเพิ่มขึ้นในวัฒนธรรม B15-18 (รูป 2B).
ตั้งแต่ค่า pH มีผลกระทบที่แข็งแกร่งในการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์และกิจกรรมการเพิ่มขึ้นนี้อาจจะมีส่วนร่วมในการหยุดชะงักของระยะการเจริญเติบโตสำหรับ B15-18 เร็วกว่าที่ B15-12.
2 ในการทดลอง B25-12 (รูป . 1), ระยะการเจริญเติบโต (จนถึงประมาณ 100 ชั่วโมง) ตามด้วยขั้นตอนของการเจริญเติบโตของเส้น
ความเป็นไปได้ก็คือว่าขั้นตอนการเชิงเส้นนี้เป็นผลมาจากแสงและ / หรือข้อ จำกัด ไนโตรเจน [27]; ที่ 100 H, พร่องแอมโมเนียม
ในสื่อที่ถูกตั้งข้อสังเกตไว้ก่อนหน้านี้ที่ระบุไว้ในมาตรา 3.1.
เพื่อให้ปริมาณญาตินัยมีนัยสำคัญของการไม่แบ่งปันรูปภาพการเผาผลาญอาหารของจุลินทรีย์โภชนาการทดลองดำเนินการในความสับสน (รูปที่. 4).
ในความมืด ค่า pH ของวัฒนธรรมที่ยังคงอยู่อย่างต่อเนื่องโดยประมาณในช่วงเวลาที่ 8.5 สำหรับอุณหภูมิทั้งหมดที่ผ่านการทดสอบ (ไม่ได้แสดงข้อมูล).
ไม่มีการเพิ่มความเข้มข้นของคลอโรฟิล (ทั้งใน TSS หรือความเข้มข้น VSS, ไม่ได้แสดงข้อมูล)
ก็สังเกตเห็นบอกว่าไม่มี การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งไม่มีการผลิตชีวมวลสาหร่าย.
นี้ชี้ให้เห็นว่าสาหร่ายในวัฒนธรรมของเราเป็น phototrophs หนี้บุญคุณไม่สามารถที่จะเติบโตหรือดำเนินการเผาผลาญ heterotrophic กับอินทรีย์คาร์บอนที่มีอยู่ในสื่อ.
นี้อาจจะยังเกิดจากการปรากฏตัวของวัสดุทนไฟอินทรีย์ คาร์บอนที่ไม่ย่อยสลายโดยแบคทีเรีย heterotrophic หรือสาหร่าย ดังนั้นการสังเคราะห์แสงน่าจะเป็นปรากฏการณ์ทางชีวภาพที่โดดเด่นในวัฒนธรรมของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จึงจำหน่ายคลอโรฟิลล์เข้มข้น โดยในตอนท้ายของ xperiment ขอขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ ( รูปที่ 2 : 1.5 mg / l ที่ 15c และ 2.6 mg / l ที่ 25C )แสงได้เล็ก ๆน้อย ๆในfl uence ในพารามิเตอร์นี้จะสูงกว่าค่ามวลชีวภาพอย่างวัฒนธรรม b15-18 เมื่อเทียบกับบรรดา b15 – 12 หลังประมาณ 70 ชั่วโมงจนถึง 170 ชั่วโมง นี้อาจจะ attirbuted เพื่อลดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ที่ศูนย์วัฒนธรรม b15 – 12ความแตกต่างหลักระหว่างการทดลองที่ 2 photoperiods จะสั้นกว่าระยะการเจริญเติบโตที่ชี้แจงและการปรากฏตัวของ stationary phase สำหรับ b15 – 18 นี้อาจอธิบายโดย pH Pro จึงเลอของวัฒนธรรม ( รูปที่ 2 ) ตลอดเวลา หลังจากประมาณ 70 H , signi ที่สูงจึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ pH ของ b15 วัฒนธรรม– 18 เป็นที่สังเกตเมื่อเทียบกับ b15 – 12นี้คาดว่าจะเชื่อมโยงกับอัตราการใช้ที่สูง Co , ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มความเข้มข้นของสาหร่ายในวัฒนธรรม b15 – 18 ( รูปที่ 2B )ตั้งแต่ pH ที่มีผลกระทบที่แข็งแกร่งในกิจกรรมของจุลินทรีย์การเจริญเติบโตและเพิ่มนี้อาจมีส่วนร่วมในการหยุดของการเจริญเติบโตที่ชี้แจงขั้นตอนสำหรับ b15 – 18 เร็วกว่าที่ b15 – 122 ในการทดลอง b25 – 12 ( รูปที่ 1 ) , ระยะการเจริญเติบโต ( จนถึงประมาณ 100 ชั่วโมง ) ตามขั้นตอนของการเจริญเติบโตเชิงเส้นความเป็นไปได้ก็คือว่าขั้นตอนนี้เป็นเส้นที่เกิดจากแสง และ / หรือ ไนโตรเจน จำกัด [ 27 ] ; 100 H , แอมโมเนียมการพร่องในอาหารพบว่า ก่อนหน้านี้ที่ระบุไว้ในมาตรา 1 .เพื่อปริมาณสัมพัทธ์ signi จึงไม่ใช่ภาพถ่าย - มะเร็งอันดับจุลินทรีย์เมแทบอลิซึม ผลการทดลองยังแสดงประกอบ ( รูปที่ 4 )ในความมืด ของวัฒนธรรมที่ยังคงประมาณคงที่ตลอดเวลาที่ 8.5 ที่อุณหภูมิทดสอบ ( ข้อมูลไม่แสดง )ไม่มีการเพิ่มความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ ( ทั้งใน TSS หรือ VSS ความเข้มข้น , ข้อมูลไม่แสดง )พบว่า ไม่มีเชื้อจุลินทรีย์เจริญเติบโต และ โดยเฉพาะ ไม่ใช้ชีวมวล การผลิตนี้พบว่าสาหร่ายขนาดเล็กในวัฒนธรรมของเราถูกบังคับ phototrophs ไม่สามารถเติบโตหรือการเมแทบอลิซึมกับแบบอินทรีย์คาร์บอนที่มีอยู่ในระดับปานกลางนี้อาจจะเนื่องจากการแสดงตนของทนไฟคาร์บอนอินทรีย์ที่ไม่ได้ biodegraded โดยแบคทีเรียแบบหรือ Server ดังนั้นแสงดูเหมือนจะเป็นปรากฏการณ์ทางชีวภาพเด่นในวัฒนธรรมของเรา