alirocumab was administered in comb

alirocumab was administered in combination with atorvastatin or rosuvastatin, no relevant changes in statin concentrations were observed in the presence of repeated administration of alirocumab, indicating that cytochrome P450 enzymes (mainly CYP3A4 and CYP2C9) and transporter proteins such as P-gp and OATP were not affected by alirocumab. Two elimination phases were observed for alirocumab. At low concentrations, the elimination is predominately through saturable binding to target (PCSK9), while at higher concentrations the elimination of alirocumab is largely through a non-saturable proteolytic pathway. Based on a population pharmacokinetic analysis, the median apparent half-life of alirocumab at steady state was 17 to 20 days in patients receiving alirocumab at subcutaneous doses of 75 mg Q2W or 150 mg Q2W.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

alirocumab มีจัดการร่วมกับ atorvastatin หรือ rosuvastatin เกี่ยวข้องไม่เปลี่ยนแปลงความเข้มข้นสแตตินสุภัคในต่อหน้าของบริหารซ้ำ alirocumab แสดงว่า cytochrome P450 เอนไซม์ (ส่วนใหญ่ CYP3A4 และ CYP2C9) และขนส่งโปรตีนเช่น P-gp และ OATP ไม่ได้ได้รับผลกระทบ โดย alirocumab ระยะตัดออกสองสุภัคสำหรับ alirocumab ที่ความเข้มข้นต่ำ ตัดออกคือ predominately ผ่าน saturable ผูกกับเป้าหมาย (PCSK9), ในขณะที่ความเข้มข้นสูง ตัดของ alirocumab เป็นส่วนใหญ่ผ่านทางเดิน proteolytic ไม่ saturable ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ pharmacokinetic ประชากร half-life ชัดเจนมัธยฐานของ alirocumab ที่ท่อนถูกวันที่ 17-20 ในผู้ป่วยที่ได้รับ alirocumab ที่ใต้ปริมาณ 75 มิลลิกรัม Q2W หรือ 150 มิลลิกรัม Q2W

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

alirocumab เป็นยาร่วมกับ atorvastatin หรือ rosuvastatin ไม่เปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องในระดับความเข้มข้น statin ถูกตั้งข้อสังเกตในการปรากฏตัวของการบริหารซ้ำ alirocumab แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ cytochrome P450 (ส่วนใหญ่ CYP3A4 และ CYP2C9) และโปรตีนขนส่งเช่น P-GP และ OATP ไม่ได้ รับผลกระทบจาก alirocumab สองขั้นตอนการกำจัดถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ alirocumab ที่ความเข้มข้นต่ำกำจัดคือมีอำนาจเหนือกว่าผ่าน saturable ผูกพันในการกำหนดเป้​​าหมาย (PCSK9) ในขณะที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้นการกำจัดของ alirocumab เป็นส่วนใหญ่ผ่านทางเดินโปรตีนที่ไม่ saturable จากการวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ประชากรเฉลี่ยชัดเจนครึ่งชีวิตของ alirocumab ที่มั่นคงของรัฐอายุ 17 ถึง 20 วันในผู้ป่วยที่ได้รับในปริมาณที่ alirocumab ใต้ผิวหนัง 75 mg Q2W หรือ 150 มิลลิกรัม Q2W

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

alirocumab ใช้ในการรวมกันกับ Atorvastatin หรือกระทู้ที่เกี่ยวข้องในการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของยาไม่พบในการแสดงตนของซ้ำการบริหาร alirocumab แสดงว่าเอนไซม์ไซโตโครมพี ( และส่วนใหญ่ ( cyp2c9 ) และโปรตีนขนส่ง เช่น ยา oatp ไม่ได้รับผลกระทบจาก alirocumab . สองขั้นตอนที่พบในการ alirocumab .ที่ความเข้มข้นต่ำ การเป็นเป็นส่วนใหญ่ผ่านผูกพัน saturable เป้าหมาย ( pcsk9 ) ในขณะที่ระดับความเข้มข้นการ alirocumab เป็นส่วนใหญ่ผ่านโนน saturable ระเส้นทาง บนพื้นฐานของประชากร โดยการวิเคราะห์ค่ามัธยฐาน ปรากฏ ครึ่งชีวิตของ alirocumab ที่สถานะคงตัว 17 ถึง 20 วัน ในผู้ป่วยที่ได้รับ alirocumab ที่ใต้ผิวหนัง ขนาด 75 มิลลิกรัม q2w q2w หรือ 150 มิลลิกรัม