Abstract
Conditions were developed for the isolation, culture and regeneration of mesophyll protoplasts of the tree legume, Pithecellobium dulce Benth. The presence of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) was essential to induce initial cell divisions and addition of naphthaleneacetic acid (NAA) improved the response. Sustained division and cell colony formation were achieved from the protoplasts cultured in a modified KM8P medium containing 2,4-D (2.3 μM), NAA (3 μM) and benzyladenine (BA) (2.3 μM). Dilution of the osmotica included in the protoplast culture medium was necessary to induce sustained proliferation of the protoplast-derived cells. Differentiation of shoots from the protoplast-derived calli occurred on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with BA (5 μM) and indole-3-acetic acid (1 μM). Omission of 2,4-D from the culture medium, after the initial 2 weeks of protoplast culture, was obligatory to induce shoot morphogenesis.
บทคัดย่อเงื่อนไขที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการแยก วัฒนธรรม และการฟื้นฟูของโป mesophyll ของทรี legume, Pithecellobium dulce Benth ของกรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) เป็นสิ่งสำคัญที่ก่อให้เกิดส่วนเซลล์เริ่มต้น และเพิ่มกรด naphthaleneacetic (NAA) ปรับปรุงการตอบสนอง ส่วน sustained และเซลล์อาณานิคมก่อสำเร็จจากโปอ่างในการปรับเปลี่ยน KM8P ตัวกลางประกอบด้วย 2, 4-D (2.3 μM), NAA (3 μM) และ benzyladenine (BA) (2.3 μM) เจือจางของ osmotica ที่รวมอยู่ในระดับปานกลางวัฒนธรรม protoplast จำเป็นเพื่อก่อให้เกิดการแพร่หลายของเซลล์มา protoplast sustained สร้างความแตกต่างของการถ่ายภาพจาก calli protoplast มาเกิดบน Murashige และ Skoog (MS) สื่อเสริม ด้วย BA (5 μM) และกรดอินโดล-3-อะซิติก (1 μM) กระทำการอันของ 2, 4-D จากสื่อวัฒนธรรม หลังจาก 2 สัปดาห์แรกของ protoplast วัฒนธรรม ถูกบังคับให้ทำให้เกิด morphogenesis ยิง
การแปล กรุณารอสักครู่..
