For isolation of bacteria, the homo

For isolation of bacteria, the homogenized samples were shaken
at 180 rpm for 30 min and allowed to set for 5 min. After settling,
0.1 ml of the supernatants were serially diluted to obtain aliquots
of 104–106 ml, which were smeared on R2A medium, plates and
inoculated at 28 C for 48–72 h to obtain cultures (form, color and
texture) containing 50–300 CFU. After, 2–3 days of incubation, all
bacteria colonies were counted and picked, purified and then
stored on slants of 40% glycerol (500 ll of 80% glycerol broth
+ 500 ll microbial) at 70 C, as described by Berg et al. (2002)
and Barraquio et al. (1997)).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกเชื้อแบคทีเรีย ตัวอย่าง homogenized ถูกเขย่าที่ 180 รอบต่อนาที 30 นาที และอนุญาตให้ตั้ง 5 นาที หลังจากการตกตะกอน0.1 ml ของ supernatants ถูกเจือจางรับ aliquots serially10 4 – 10 6 ml ซึ่งถูกป้ายปานกลาง R2A แผ่น และinoculated 28 c เป็นเวลา 48-72 ชั่วโมงการรับวัฒนธรรม (แบบ สี และเนื้อ) ที่ประกอบด้วย 50-300 CFU หลังจากที่ 2-3 วัน ทั้งหมดโคโลนีแบคทีเรียถูกนับ และเบิก บริสุทธิ์แล้วเก็บไว้ใน slants ของกลีเซอรอล 40% (500 ll ของซุป 80% กลีเซอรอล+ 500 ll จุลินทรีย์) ที่ 70 C ตามที่อธิบายไว้โดย Berg et al. (2002)และ Barraquio et al. (1997))

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการแยกทางของแบคทีเรียตัวอย่างหดหายถูกเขย่า
ที่ 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีและได้รับอนุญาตให้ตั้งเป็นเวลา 5 นาที หลังจากที่ได้ปักหลัก,
0.1 มิลลิลิตร supernatants ถูกปรับลดลำดับที่จะได้รับ aliquots
10? 4-10 6 มล. ซึ่งเป็นป้ายบน R2A กลางจานและ
เชื้อวันที่ 28? C เป็นเวลา 48-72 ชั่วโมงจะได้รับวัฒนธรรม (แบบสี และ
เนื้อ) ที่มี 50-300 CFU หลังจากนั้น 2-3 วันของการบ่มทั้งหมด
แบคทีเรียอาณานิคมนับและหยิบบริสุทธิ์แล้ว
เก็บไว้ใน slants 40% กลีเซอรอล (500 LL 80% กลีเซอรอลน้ำซุป
+ 500 LL จุลินทรีย์) ที่? 70? C ตามที่อธิบาย Berg et al, (2002)
และ Barraquio et al, (1997))

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการคัดแยกแบคทีเรีย , โฮโมจำนวนสะเทือนที่ 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที และได้รับอนุญาตให้ตั้ง 5 นาที หลังจากตกลงกันได้แล้ว0.1 มิลลิลิตรของ supernatants เป็นเจือจางให้ได้เฉยๆคือ104 - 106 กรัม ซึ่งเปื้อน r2a กลางจานแต่ที่ 28 C 48 - 72 ชั่วโมงจะได้รับวัฒนธรรม ( รูปแบบ สี และพื้นผิวที่มี 50 – 300 CFU . หลังจาก 2 – 3 วันของระยะเวลาทั้งหมดโคโลนีแบคทีเรียถูกนับและเก็บให้แล้วเก็บไว้ใน slants 40 % กลีเซอรอล ( 500 จะ 80% ซุปรอล+ 500 จะจุลินทรีย์ ) ที่ 70 องศาเซลเซียส , ตามที่อธิบายไว้โดยเบิร์ก et al . ( 2545 )และ barraquio et al . ( 1997 )