A simplified method was developed f

A simplified method was developed for the simultaneous determination of oxytetracycline,tetracycline, chlortetracycline,and doxycycline in milk.Isolation of the target compounds was performed using an Ultrafree-MC/PL centrifugal ultrafiltration device without prior sample preparation. Analyses were carried out via high-performance liquid chromatography using a Discovery HS F5 column with a gradient mobile phase which consisted of 30 mM citric acid solution (pH3,inwater) and acetonitrile (60:40 40:60,v/v). Recovery of the target compounds from spiked samples at four levels (0.05,0.1, 0.2,and0.5lg/mL) was higher than 87%,with relative standard deviations of less than 6%. Limits of quantification ranged from 0.01 to 0.04 lg/mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่ง่ายได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดเวลาของออกซิเตตราไซคลีน เตตราไซคลีน คลอร์เตตราไซคลีน และดอกซีไซคลีนนมแยกสารเป้าหมายที่ดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์แรงเหวี่ยง ultrafiltration Ultrafree-MC/PL ที่ปราศจากการเตรียมตัวอย่างก่อน วิเคราะห์ได้ดำเนินผ่าน chromatography เหลวประสิทธิภาพสูงที่ใช้คอลัมน์ค้นพบ HS F5 กับเฟสเคลื่อนที่ไล่ระดับสีซึ่งประกอบด้วยกรดซิตริก 30 มม.โซลูชัน (pH3, inwater) และ acetonitrile (60:40 40:60, v/v) กู้คืนสารเป้าหมายจากตัวอย่างที่ถูกแทงที่ 4 ระดับ (0.05,0.1, 0.2,and0.5lg/mL) ได้สูงกว่า 87% มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 6% ขีดจำกัดของนับอยู่ในช่วงจาก$ 0.01 กับ lg 0.04 mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการง่ายได้รับการพัฒนาสำหรับการวัดค่าพร้อมกันของ Oxytetracycline,, tetracycline, CHLORTETR​​ACYCLINE และ doxycycline ใน milk.Isolation ของสารประกอบเป้าหมายที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์กรอง Ultrafree-MC / PL แรงเหวี่ยงโดยไม่ต้องเตรียมตัวก่อน การวิเคราะห์ได้ดำเนินการผ่านทางโครมาโตที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลวโดยใช้คอลัมน์ค้นพบ HS F5 กับเฟสเคลื่อนที่ลาดซึ่งประกอบด้วย 30 มิลลิสารละลายกรดซิตริก (PH3, inwater) และ acetonitrile (60:40 40: 60, v / v) การฟื้นตัวของสารประกอบเป้าหมายจากตัวอย่างที่ได้ถูกแทงที่สี่ระดับ (0.05,0.1, 0.2, and0.5lg / มิลลิลิตร) สูงกว่า 87% โดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 6% ข้อ จำกัด ของปริมาณอยู่ในช่วง 0.01-0.04 LG / ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีที่ง่ายถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำหนดพร้อมกันออกซิเตตร้าซัยคลิน tetracycline , วิลท์เชอร์ , และด็อกซีไซคลินในน้ำนม การแยกสารประกอบเป้าหมายการใช้ ultrafree MC / PL แรงเหวี่ยงกรองอุปกรณ์ โดยไม่มีการเตรียมตัวล่วงหน้าวิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงโดยใช้การค้นพบ HS F5 คอลัมน์ด้วยการไล่ระดับสีเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 30 มม. ( ph3 ใช้สารละลายกรดซิตริก , ไน ( 60 : 40 และ 40 : 60 , V / V ) การกู้คืนของเป้าหมายของตัวอย่างที่ได้ถูกขัดขวาง 4 ระดับ ( 0.05,0.1 , 0.2 , and0.5lg / ml ) มีค่าสูงกว่า 87% มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 6 %ขีดจำกัดของปริมาณอยู่ในช่วง 0.01 ถึง 0.04 LG / ml