and the reduction of 4NP by NaBH4 w

and the reduction of 4NP by NaBH4 was negligible in the absence
of catalyst, the reaction could be considered pseudo-first-order
with respect to the concentration of 4NP. GO/Ag and silver
nanoparticles are chosen as catalysts to make a comparison about
the catalytic activity. Time-dependent adsorption spectra of this
reaction mixture show the disappearance of the peak at 400 nm
that accompanied by a gradual development of a new peak at
300 nm corresponding to the formation of 4AP (Fig. 5(a) and (b)).
It should be noted that the quantities of catalyst involved are
maintained the same. It is seen that the reduction of 4NP to 4AP
will be finished within three minutes with catalysts (Fig.5 (a) and
(b)) while the GO/Ag displays a little faster. As the absorbance of
4NP is proportional to its concentration in the medium, the ratio
of absorbance at time t(At) to that at t¼0 (A0), i.e., At/A0, could be
used as the ratio of concentration of 4NP at time tto that att0, i.e.,
At/A0¼Ct/C0. As shown in Fig. 6, ln(Ct/C0) versus time was
obtained. Upon the addition of nanocatalysts, a certain period of
time (defined as tads) was required for the 4NP to adsorb onto the
catalyst’s surfaces before reduction could be initiated. As shown
in Fig. 6, the tad is about the two catalysts while it is almost
undetectable indicating very fast adsorption process. The kinetic
reaction rate constant (defined as kap) is also estimated from the
linear relationship, which is 14.5103 and 7.8103 s1 for
GO/Ag and silver catalysts, respectively. It is seen that the
reaction catalyzed by GO/Ag catalyst shows the much shorter
adsorption time and faster reaction rate [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และระยะในการขาดงานการ 4NP โดย NaBH4
ของ catalyst ปฏิกิริยาอาจพิจารณาสั่งหลอก first
กับความเข้มข้นของ 4NP ไป/Ag และซิลเวอร์
เก็บกักจะเลือกเป็นสิ่งที่ส่งเสริมให้การเปรียบเทียบเกี่ยวกับ
กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา แรมสเป็คตราดูดซับขึ้นอยู่กับเวลานี้
ผสมปฏิกิริยาแสดงหายตัวไปของจุดสูงสุดที่ 400 nm
ที่มาพร้อมกับการพัฒนาที่สมดุลของจุดสูงสุดใหม่ที่
300 nm ที่สอดคล้องกับการก่อตัวของ 4AP (Fig. 5(a) และ (b)) .
ควรบันทึกปริมาณของเศษที่เกี่ยวข้อง
รักษาเหมือนกัน เห็นที่การลดลงของ 4NP กับ 4AP
จะได้ finished ภายใน 3 นาทีด้วยสิ่งที่ส่งเสริม (Fig.5 and
(b)) (a) ในขณะที่ ไป/Ag แสดงเร็วขึ้นเล็กน้อย เป็น absorbance ของ
4NP เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นในการ อัตราส่วน
ของ absorbance ที่เวลา t(At) ที่ที่ t¼0 (A0), นั่นคือ / A0 อาจ
ใช้เป็นอัตราส่วนของความเข้มข้นของ 4NP ที่เวลา tto ที่ att0, i.e.,
At/A0¼Ct/C0 แสดงใน Fig. 6, ln(Ct/C0) เมื่อเทียบกับเวลาถูก
รับ เมื่อเพิ่ม nanocatalysts ช่วง
เวลา (defined เป็น tads) ที่ถูกต้องสำหรับ 4NP ชื้นไป
ผิวของเศษก่อนที่จะเริ่มลดการ แสดง
Fig. 6 ตาดกำลังสองสิ่งที่ส่งเสริมในขณะที่เกือบ
สามคบ่งชี้กระบวนการดูดซับที่รวดเร็วมากขึ้น ที่เดิม ๆ
ค่าคงอัตราของปฏิกิริยา (defined เป็นกาบ) จะประเมินจากการ
ความสัมพันธ์เชิงเส้น 14.5103 และ 7.8103 ซึ่ง s1 สำหรับ
ไป/Ag และสิ่งที่ส่งเสริมเงิน ตามลำดับ เห็นที่
ปฏิกิริยากระบวน โดยเศษ ไป/Ag แสดงสั้นมาก
เวลาดูดซับและปฏิกิริยาเร็วอัตรา [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการลดลงของ 4NP โดย NaBH4 ได้เล็กน้อยในกรณีที่ไม่มี
ตัวเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยาอาจจะพิจารณาหลอกลำดับแรก
ที่เกี่ยวกับความเข้มข้นของ 4NP GO / Ag และเงิน
นาโนจะถูกเลือกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะทำให้การเปรียบเทียบเกี่ยวกับการ
เร่งปฏิกิริยา เวลาขึ้นอยู่กับการดูดซับของสเปกตรัมนี้
ผสมปฏิกิริยาแสดงการหายตัวไปของยอดที่ 400 นาโนเมตร
ที่มาพร้อมกับการพัฒนาอย่างค่อยเป็นค่อยไปของจุดสูงสุดใหม่ที่
300 นาโนเมตรที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ 4AP (รูปที่ 5 (ก) และ (ข))
มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการได้รับการ
รักษาเดียวกัน จะเห็นว่าการลดลงของการ 4NP 4AP
จะแล้วเสร็จภายในสามนาทีด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา (รูปที่ 5 (ก) และ
(ข)) ในขณะที่ GO / Ag แสดงเล็ก ๆ น้อย ๆ ได้เร็วขึ้น ในขณะที่การดูดกลืนแสงของ
4NP เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นในสื่ออัตราส่วน
ของการดูดกลืนแสงที่เวลา t (ที่) เพื่อว่าที่ t ¼ 0 (A0) คือ At/A0 อาจจะ
นำมาใช้เป็นอัตราส่วนของความเข้มข้นของ 4NP ในเวลา tto ที่ att0 คือ
At/A0 ¼ Ct/C0 ดังแสดงในรูปที่ 6 LN (Ct/C0) เมื่อเทียบกับเวลาที่ถูก
ได้ เมื่อเติม nanocatalysts, ช่วงเวลาหนึ่งของ
เวลา (กำหนดให้เป็น TADs) จำเป็นสำหรับ 4NP เพื่อดูดซับบน
พื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนที่จะลดลงอาจจะเริ่ม ดังแสดง
ในรูปที่ 6 ตาดเป็นเรื่องเกี่ยวกับตัวเร่งปฏิกิริยาในขณะที่สองก็เกือบจะ
ไม่สามารถตรวจพบแสดงให้เห็นขั้นตอนการดูดซับได้อย่างรวดเร็วมาก การเคลื่อนไหว
คงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยา (กำหนดให้เป็น kap) เป็นที่คาดกันจาก
ความสัมพันธ์เชิงเส้นซึ่งเป็น 14.5103 และ 7.8103 s1 เพื่อ
GO / Ag และเงินตัวเร่งปฏิกิริยาตามลำดับ จะเห็นว่า
ปฏิกิริยาที่เร่งโดย GO / Ag ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นสั้นมาก
เวลาการดูดซับและอัตราการเกิดปฏิกิริยาเร็วขึ้น [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการลดลงของ 4np โดย nabh4 สำคัญในการขาด
ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาอาจจะถือว่าหลอกจึงตัดสินใจเดินทางเพื่อ
ที่มีต่อความเข้มข้นของ 4np . ไป / AG และเงิน
อนุภาคที่เลือกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะทำให้การเปรียบเทียบเกี่ยวกับ
กิจกรรมเร่งปฏิกิริยา ขึ้นอยู่กับเวลาการดูดซับสเปกตรัมนี้
ปฏิกิริยาผสมแสดงการหายตัวไปของยอดสูงสุดที่ 400 nm
ที่พร้อม ด้วยการพัฒนาอย่างค่อยเป็นค่อยไปของจุดสูงสุดใหม่
300 nm ที่สอดคล้องกับการพัฒนาของ 4ap ( ภาพที่ 5 ( a ) และ ( b ) ) .
มันควรจะสังเกตว่าปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับ
ยังคงเหมือนเดิม จะเห็นได้ว่า การลด 4np เพื่อ 4ap
จะถ่ายทอด nished ภายใน 3 นาทีด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ( fig.5 ( a ) และ ( b )
) ในขณะที่ไป / AG แสดงเร็วขึ้นเล็กน้อย เป็นค่า
4np เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของอาหาร อัตราส่วนของค่าการดูดกลืนแสงที่เวลา t
t ( เวลา ) ที่¼ 0 ( A0 ) คือที่ / A0 สามารถ
ใช้อัตราส่วนของความเข้มข้นของ 4np ในเวลาประมาณเวลาที่ att0 , I ,
ที่ / A0 ¼ CT / C0 . ดังแสดงในรูปที่ 6 ใน ( CT / C0
) เมื่อเทียบกับเวลาที่ได้รับ เมื่อเพิ่มระยะเวลา
ตัวเร่งปฤิกิริยาขนาดนาโน ,เวลา ( เดอ จึงเป็น tads เน็ด ) ที่จำเป็นสำหรับ 4np ดูดซับบนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาลดลง
ก่อนที่จะเริ่ม ดังแสดงในรูปที่ 6
, ตาดประมาณสองและในขณะที่มันเป็น undetectable เกือบ
แสดงกระบวนการดูดซับได้รวดเร็วมาก จลนศาสตร์
ปฏิกิริยาอัตราคงที่ ( de จึงเน็ดเป็นคับ ) ยังประเมินจาก
ความสัมพันธ์เชิงเส้น ซึ่งเป็น 14.5103 7.8103 S1
และสำหรับไป / AG และเงินตัวเร่งปฏิกิริยาตามลำดับ จะเห็นได้ว่าปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาด้วย
ไป / AG ตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงสั้นมากเวลาและอัตราการดูดซับ
[ 19 ] ปฏิกิริยาได้เร็วขึ้น