A comparison of the XRD patterns of

A comparison of the XRD patterns of iPP with various β-NA contents was illustrated inFig. 2. The neat iPP demonstrated a diffraction characteristic of the α-phase at 2θ of 14.1°, 17.0°, 18.5°, 21.1° and 22.0° Corresponding to the (1 1 0), (0 4 0), (1 3 0), (1 3 1) and (1 1 1) [4], [20], [21] and [30] reflections respectively. Only the α-crystal phase was found in the neat iPP; this implies that ordinary fabrication process used for processing the iPP in the current research hardly induced any β-phase crystals. In the case of β-NA nucleated iPP, distinct peaks at around 16.0° and 21.0° representing the (3 0 0) and (3 0 1) reflections were found in the iPP/β-NA at all β-NA compositions, indicating the existence of the β-crystal phase in the β-NA nucleated iPP. The XRD result was in agreement with that found in the DSC melting characteristics. All the XRD patterns evidently suggested that the β-NA effectively induced β-crystals in the modified iPP. The higher Tc in the iPP modified with β-NA upon cooling in Fig. 1b suggested that the crystallization of the β-crystals started at minutely higher temperature and the β-NA could accelerate the crystallization of iPP by starting to nucleate earlier and faster than the unmodified iPP. Further evaluation was made in order to identify the changes in the relative fraction of the β-phase, as was reflected by the Kβ, with various β-NA concentrations. Overall, the Kβ increased more rapidly with an addition of the β-NA at only 0.05 wt%. Maximum Kβ was found at 0.85 when the β-NA composition reached 0.10 wt%, beyond which the Kβ declined slightly before approaching the saturation stage. This behavior is in agreement with the work reported by Yi et al. [4] Zhao et al. [30] and Zhang et al. [31], signifying that the β-NA modified iPP crystallized rapidly to form the β-crystals to its maximum capacity at around 0.10 wt%. Further confirmation was made by continuously observing microscopically the crystallization process of the neat iPP and the β-NA nucleated iPP, as discussed in Section

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปรียบเทียบรูปแบบ XRD ของ iPP ด้วยเนื้อหาβ-นาต่าง ๆ ถูก inFig ภาพประกอบ 2 iPP เรียบร้อย.แสดงให้เห็นว่าเป็นการเลี้ยวเบนของเฟสด้วยกองทัพที่ 2θ ลักษณะ 14.1 องศา 17.0 องศา 18.5 องศา 21.1° และ 22.0 องศาที่สอดคล้องกับ (1 1 0), (0 4 0), (1 3 0), (1 3 1) (1 1 1) [4], และ [20], [21] [30] สะท้อนและตามลำดับ พบเฉพาะระยะด้วยกองทัพคริสตัลใน iPP เรียบร้อย หมายความว่า กระบวนการผลิตทั่วไปที่ใช้สำหรับประมวลผล iPP วิจัยปัจจุบันแทบไม่เกิดผลึกใด ๆ เฟสβ ในกรณีของβ-นา nucleated iPP ยอดทั้งหมดประมาณ 16.0 องศาและ 21.0 องศาแทน (3 0 0) และ (3 0 1) สะท้อนพบใน iPP/β-ช็อปปิ้งที่องค์β-นาทั้งหมด แสดงการดำรงอยู่ของเฟสβ-คริสตัลใน iPP β-นา nucleated ผล XRD ที่ยังคงพบใน DSC หลอมลักษณะ ลาย XRD กรีซแนะนำว่า β-นาเกิดβ-ผลึกใน iPP แก้ไขอย่างมีประสิทธิภาพ Tc สูงใน iPP ที่ปรับเปลี่ยนกับβ-นาเมื่อเย็นใน Fig. 1b แนะนำว่า เริ่มตกผลึกของβ-ผลึกที่อุณหภูมิสูงกว่า minutely และβ-นาสามารถเร่งการตกผลึกของ iPP โดยเริ่ม nucleate ก่อนหน้านี้ และเร็วกว่า unmodified iPP ทำการประเมินเพิ่มเติมเพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงในสัดส่วนสัมพัทธ์ของβ-เฟส ถูกสะท้อน โดย Kβ มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของβ-นา โดยรวม Kβ เพิ่มขึ้นรวดเร็วยิ่งขึ้น ด้วยการเพิ่มของβ-นาเพียง 0.05% wt Kβ สูงสุดพบที่ 0.85 เมื่อβ-นาองค์ประกอบ% wt 0.10 ซึ่ง Kβ ลดลงเล็กน้อยก่อนกำลังขั้นอิ่มตัว ลักษณะเช่นนี้จะยังคงทำงานที่รายงาน โดย al. et เจียวยี่เอ็ด al. [4] [30] และ al. et จาง [31], บ่งบอกว่า β-นาปรับเปลี่ยน iPP ที่ตกผลึกอย่างรวดเร็วเพื่อβ-ผลึกความจุสูงสุดที่รอบ 0.10 wt % ยืนยันการทำ โดยการสังเกต microscopically อย่างต่อเนื่องการตกผลึกของ iPP เรียบร้อยและβ-นา nucleated iPP ตามที่อธิบายไว้ในส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปรียบเทียบรูปแบบ XRD ของไอพีพีที่มีเนื้อหาβ-NA ต่างๆเป็นตัวอย่าง inFig 2. IPP เรียบร้อยแสดงให้เห็นถึงลักษณะการเลี้ยวเบนของαเฟสที่2θ 14.1 องศา 17.0 องศา 18.5 °, 21.1 และ 22.0 °°สอดคล้องกับ (1 1 0) (0 4 0), (1 3 0 ), (1 3 1) และ (1 1 1) [4] [20], [21] และ [30] ตามลำดับสะท้อน เฉพาะเฟสαคริสตัลถูกพบในไอพีพีเรียบร้อย; นี้แสดงให้เห็นว่าขั้นตอนการผลิตสามัญที่ใช้สำหรับการประมวลผลไอพีพีในการวิจัยในปัจจุบันแทบจะไม่ได้เหนี่ยวนำให้เกิดผลึกเฟสβ ในกรณีที่มีβ-NA nucleated IPP ยอดเขาที่แตกต่างกันอยู่ที่ประมาณ 16.0 องศาและ 21.0 องศาเป็นตัวแทนที่ (3 0 0) และ (3 0 1) การสะท้อนความเห็นของเขาถูกพบในไอพีพี / β-NA ที่ทุกองค์ประกอบβ-NA แสดงให้เห็น การดำรงอยู่ของเฟสβ-คริสตัลในβ-NA nucleated ไอพีพี ผล XRD อยู่ในข้อตกลงกับที่พบในลักษณะการละลาย DSC ทุกรูปแบบ XRD เห็นได้ชัดบอกว่าβ-NA เหนี่ยวนำให้ได้อย่างมีประสิทธิภาพผลึกβ-IPP ในการปรับเปลี่ยน สูงกว่า Tc ไอพีพีในการแก้ไขด้วยβ-NA เมื่อระบายความร้อนในรูป 1b ชี้ให้เห็นว่าการตกผลึกของผลึกβ-เริ่มต้นที่นาทีอุณหภูมิที่สูงขึ้นและβ-NA สามารถเร่งการตกผลึกของไอพีพีโดยเริ่มต้นที่จะ nucleate ก่อนหน้านี้และเร็วกว่าแปรไอพีพี ประเมินผลต่อไปถูกสร้างขึ้นมาเพื่อที่จะระบุการเปลี่ยนแปลงในส่วนที่สัมพันธ์กันของβเฟสที่เป็นสะท้อนจากKβที่มีความเข้มข้นของβ-NA ต่างๆ โดยรวมแล้วKβเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วด้วยการเพิ่มของβ-NA เพียง 0.05% โดยน้ำหนัก สูงสุดKβถูกพบใน 0.85 เมื่อองค์ประกอบβ-NA ถึง 0.10% โดยน้ำหนักเกินกว่าที่Kβลดลงเล็กน้อยก่อนที่จะเดินเข้ามาใกล้เวทีอิ่มตัว ลักษณะการทำงานนี้อยู่ในข้อตกลงกับการทำงานที่มีการรายงานโดยยี่ et al, [4] Zhao et al, [30] และ Zhang et al, [31] หมายว่าβ-NA ปรับเปลี่ยนไอพีพีตกผลึกอย่างรวดเร็วในรูปแบบผลึกβ-กำลังการผลิตสูงสุดอยู่ที่ประมาณ 0.10% โดยน้ำหนัก ยืนยันต่อไปที่ถูกสร้างขึ้นโดยการสังเกตอย่างต่อเนื่องกล้องจุลทรรศน์กระบวนการตกผลึกของ IPP เรียบร้อยและβ-NA nucleated ไอพีพีตามที่กล่าวไว้ในมาตรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปรียบเทียบรูปแบบต่างๆของปีเตอร์บีตา - นาเนื้อหาแสดง infig . 2 . การกำหนดให้เรียบร้อย โดยลักษณะของแอลฟา เฟสที่ 2 θของ 14.1 องศา 17.0 องศา , 18.5 องศา 16.4% และ 22.0 องศาโดยสอดคล้องกับ ( 1 , 0 ) , ( 0 4 0 ) , ( 1 , 0 ) ( 1 ) 3 ( 1 ) และ ( 1 , 1 ) [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ] และ [ 30 ] ภาพสะท้อน ตามลำดับ เฉพาะแอลฟาเฟสผลึกพบดังกล่าวให้สะอาดเรียบร้อยอย่างไรก็ตาม การใช้กระบวนการธรรมดา กระบวนการดังกล่าวในงานวิจัยปัจจุบันแทบจะชักนำใด ๆผลึกบีตา - เฟส ในกรณีของบีตา - na แบบกำหนดชัดเจนยอดประมาณ 16.0 องศา 21.0 องศาและแทน ( 3 0 0 ) และ ( 3 0 1 ) ภาพสะท้อนที่พบใน IPP / บีตา - นา - นาบีตาที่ทุกองค์ประกอบแสดงการดำรงอยู่ของบีตา - คริสตัลเฟสในแบบบีตา - นา มากขึ้นผลตรวจคือในข้อตกลงกับที่พบใน DSC การหลอมของผลิตภัณฑ์ รูปทั้งหมดจาก XRD พบว่าบีตา - นาได้อย่างมีประสิทธิภาพและบีตา - ผลึกในการแก้ไขมากขึ้น สูงกว่า TC ใน IPP ดัดแปลงกับบีตา - เมื่อเย็นในรูปนา1B ชี้ให้เห็นว่าการตกผลึกของบีตา - ผลึกเริ่มต้นที่อุณหภูมิสูงและละเอียดบีตา - นา สามารถเร่งการตกผลึกของปี โดยเริ่ม nucleate ก่อนหน้านี้และเร็วกว่ากำหนดขึ้น . ทำการประเมินเพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงในส่วนของญาติของบีตา - เฟส ที่สะท้อนจาก K บีตาด้วยต่างๆนาบีตา - เข้มข้น โดยรวมบีตา K ขึ้นอย่างรวดเร็วด้วยการเพิ่มของบีตา - นาเพียง 0.05 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก สูงสุดของบีตาที่ 0.85 เมื่อบีตา - นาองค์ประกอบถึง 0.10 เปอร์เซ็นต์ เกินกว่าที่ K บีตาลดลงเล็กน้อยก่อนเริ่มอิ่มตัวของเวที พฤติกรรมนี้สอดคล้องกับงาน รายงานโดย อี et al . [ 4 ] จ้าว et al . [ 30 ] และ Zhang et al . [ 31 ]หมายว่าบีตา - นาดัดแปลง IPP ตกผลึกอย่างรวดเร็วในรูปแบบผลึกบีตา - ความจุสูงสุดที่ประมาณ 0.10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก การยืนยันต่อไปได้โดยการสังเกตอย่างต่อเนื่อง แต่จากการตกผลึกของกระบวนการดังกล่าวเรียบร้อย และบีตา - na แบบ IPP , ตามที่กล่าวไว้ในมาตรา