2.3.3. Adsorption and desorption st

2.3.3. Adsorption and desorption studies of lac dye on
cotton pretreated with chitosan and on untreated
cotton, and on cotton in the presence of 0.5 M
NaCl without pH control
The cotton yarn, prepared as noted in Section 2.1.1., with
and without the pretreatment with a 0.3% (v/v) of aqueous
solution of chitosan was dyed with an initial dye concentration
of 473 mg/L in a thermostatted shaker bath operated at
75 rpm. The adsorption conditions were pH 3.0, MLR of
1:100 and 30 C. The absorbance of the dye solutions was
monitored until constant absorbance values were obtained.
The dyed cotton samples were then taken out and dried at
room temperature. To study the desorption of lac dye at
30 C, deionized water (50 mL) in each conical flask
(125 mL) was shaken in a thermostatted shaker bath operated
at 75 rpm. After 30 min, the dried cotton sample (0.50 g),
which had been pre-warmed in the thermostatted bath at
30 C for 30 min, was immersed in deionized water. The
cotton samples were then rapidly withdrawn after different
immersion times. The desorbed dye concentrations (qde)
were determined using a calibration curve based on absorbance
at lmax 487 nm (Cary 1E UVevisible spectrophotometer)
versus dye concentration in standard lac dye solutions.
The amount of dye adsorbed on cotton after desorption was
calculated by subtraction.
The adsorption and desorption of lac dyeing onto cotton
(initial dye concentration of 479 mg/L) in the presence of
0.5 M NaCl was investigated in a similar way. The absorbance
of the dye solution was measured at lmax 487 nm to monitor
the amount of lac dye adsorbed and desorbed from the cotton,
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.3 การดูดซับและคายออกศึกษาของ lac ย้อมบนฝ้าย pretreated ด้วยไคโตซาน และได้รับการรักษาผ้าฝ้าย และผ้าฝ้ายในที่ 0.5 ม.NaCl โดยไม่ต้องควบคุมค่า pHเส้นด้ายฝ้าย เตรียมตามที่ระบุไว้ในส่วน 2.1.1., กับและไม่ ต้องปรับสภาพกับ 0.3% (v/v) ของสารละลายสารละลายไคโตซานถูกย้อม ด้วยความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม473 mg/l ในอ่างปั่น thermostatted ดำเนินการ ณรอบต่อนาที 75 เงื่อนไขดูดซับได้ pH 3.0, MLR ของ1: 100 และ c 30 แก้ไขค่าของการแก้ปัญหาย้อมตรวจสอบจนกว่าได้รับค่าค่าคงที่ตัวอย่างย้อมฝ้ายแล้วนำออก และอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง การศึกษาการคายออกของ lac ย้อมที่30 C จุน้ำ (50 มล.) ในแต่ละขวดแก้วรูปกรวย(125 mL) เขย่าในอ่างน้ำปั่น thermostatted ดำเนินที่ 75 rpm หลังจาก 30 นาที ตัวอย่างผ้าฝ้ายแห้ง (0.50 กรัม),ซึ่งได้รับก่อนอุ่นในการอาบน้ำ thermostatted ที่30 C 30 นาที ถูกแช่อยู่ในน้ำจุ การตัวอย่างผ้าฝ้ายถูกแล้วอย่างรวดเร็วถอนหลังแตกต่างกันแช่ครั้ง ความเข้มข้นของสีย้อม desorbed (qde)ถูกกำหนดโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบตามค่าที่ lmax 487 nm (Cary 1E UVevisible สเปค)เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของสีย้อมในการแก้ปัญหามาตรฐานคสีย้อมจำนวนย้อมซับบนผ้าฝ้ายหลังจากคายออกคำนวณ โดยลบดูดซับและคายออกของ lac ย้อมลงบนผ้าฝ้าย(เริ่มต้นความเข้มข้นของสีย้อมของ 479 mg/L) ในประเทศของ0.5 M NaCl ถูกสอบสวนในลักษณะคล้ายกัน ค่าที่ของสีย้อม โดยวัดโซลูชันที่ lmax 487 nm เพื่อตรวจสอบจำนวนย้อม lac ซับ และ desorbed จากผ้าฝ้ายตามลาดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.3 ดูดซับการศึกษาของสีครั่งบน
ผ้าฝ้ายปรับสภาพกับไคโตซานและได้รับการรักษา
ผ้าฝ้ายและผ้าฝ้ายในการปรากฏตัวของ 0.5 เอ็ม
โซเดียมคลอไรด์โดยไม่มีการควบคุมค่า pH
เส้นด้ายฝ้ายเตรียมตามที่ระบุไว้ในมาตรา 2.1.1. มี
และไม่มีการปรับสภาพด้วย 0.3% (v / v) ของน้ำ
แก้ปัญหาของไคโตซานถูกย้อมด้วยสีย้อมความเข้มข้นเริ่มต้น
ของ 473 มิลลิกรัม / ลิตรในห้องอาบน้ำปั่น thermostatted ดำเนินการใน
75 รอบต่อนาที เงื่อนไขการดูดซับมีค่า pH 3.0 อัตราดอกเบี้ย MLR ของ
1: 100 และ 30 องศาเซลเซียส ค่าการดูดกลืนของการแก้ปัญหาสีย้อมได้รับการ
ตรวจสอบจนค่าการดูดกลืนแสงที่ได้รับอย่างต่อเนื่อง.
ตัวอย่างผ้าฝ้ายย้อมสีแล้วถูกนำออกมาและทำให้แห้งที่
อุณหภูมิห้อง เพื่อศึกษาการดูดซับของสีครั่งที่
30? C, deionized น้ำ (50 มิลลิลิตร) ในแต่ละขวดรูปกรวย
(125 มิลลิลิตร) ถูกเขย่าในห้องอาบน้ำปั่น thermostatted ดำเนินการ
ที่ 75 รอบต่อนาที หลังจาก 30 นาทีตัวอย่างแห้งผ้าฝ้าย (0.50 กรัม)
ซึ่งได้รับการไว้ล่วงหน้าอบอุ่นในห้องอาบน้ำ thermostatted ที่
30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีถูกแช่อยู่ในน้ำปราศจากไอออน
ตัวอย่างสำลีแล้วถอนตัวออกอย่างรวดเร็วหลังจากที่แตกต่างกัน
ครั้งแช่ ความเข้มข้นของสีย้อมหลุดออก (qde)
ได้รับการพิจารณาโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบบนพื้นฐานของการดูดกลืนแสง
ที่ Lmax 487 นาโนเมตร (แครี 1E UVevisible spectrophotometer)
เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของสีย้อมในการแก้ปัญหาสีครั่งมาตรฐาน.
ปริมาณของสีย้อมดูดซับบนผ้าฝ้ายหลังจากคายถูก
คำนวณโดยการลบ.
ดูดซับของครั่งย้อมสีลงบนผ้าฝ้าย
(ความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้นจาก 479 มก. / ลิตร) ในที่ที่มี
0.5 M NaCl ถูกตรวจสอบในลักษณะที่คล้ายกัน ค่าการดูดกลืน
ของการแก้ปัญหาสีย้อมวัดที่ Lmax 487 นาโนเมตรเพื่อตรวจสอบ
ปริมาณของสีย้อมครั่งดูดซับและหลุดออกจากผ้าฝ้าย
ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.3 . การดูดซับและปลดปล่อยการศึกษาองค์ประกอบของสีบนฝ้ายที่ผ่านด้วยไคโตซาน และดิบผ้าฝ้ายและผ้าฝ้ายในการปรากฏตัวของ 0.5 เมตรเกลือโดยไม่ต้องควบคุมอเส้นด้ายฝ้ายที่เตรียมไว้ ตามที่ระบุไว้ในส่วนตัวด้วยและไม่มีการ 0.3 % ( v / v ) ของน้ำสารละลายไคโตแซนที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อมย้อมสีของ 473 mg / l ใน thermostatted เครื่องปั่นนํ้าหยอดที่75 รอบ / นาที เงื่อนไขการเปลี่ยนแปลงของ pH 3.0การศึกษาและ 30 องศาเซลเซียสค่าย้อม โซลูชั่น คือตรวจสอบ จนกระทั่งคงที่ค่าการดูดกลืนแสงที่ได้รับการย้อมฝ้ายจำนวนแล้วนำออกมาและแห้งที่อุณหภูมิของห้อง ศึกษาการปลดปล่อยครั่งย้อมที่30 C คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ( 50 ml ) ขวดในแต่ละจาน( 125 ml ) ถูกสั่นคลอนใน thermostatted เครื่องปั่นนํ้าหยอดที่ 75 รอบ / นาที หลังจาก 30 นาที อบแห้งผ้าตัวอย่าง ( 0.50 กรัม )ซึ่งได้รับก่อนอุ่นใน thermostatted บาทที่30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที แช่อยู่ในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน . ที่ตัวอย่างผ้า แล้วถอนได้หลังจากที่แตกต่างกันอย่างรวดเร็วแช่ครั้ง โดยศึกษาความเข้มข้นของสีย้อม ( qde )ถูกใช้เป็นรูปโค้งขึ้นอยู่กับค่าที่ Lmax 487 nm ( แครี่ ตลอดจน uvevisible Spectrophotometer )เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของสีในมาตรฐานครั่งย้อม โซลูชั่นปริมาณการดูดซับสีย้อมฝ้ายหลังจากปลดปล่อยคือคำนวณด้วยการลบ .การดูดซับและปลดปล่อยการย้อมสีครั่งบนผ้าฝ้าย( ความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อมของ 406 มิลลิกรัมต่อลิตร ) ในการแสดงตนของ0.5 โมลาร์พบในลักษณะที่คล้ายกัน นของสารละลายสีย้อมเป็นวัดที่ Lmax 487 nm เพื่อตรวจสอบปริมาณครั่งย้อมดูดซับ และศึกษาจากฝ้ายตามลำดับ