Rheumatoid arthritis (RA) is a chro

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, inflammatory, multi-systemic autoimmune disease unremitted by genetic and environmental factors. The factors are crucial but inadequate in the development of disease; however, these factors can be representative of potential therapeutic targets and response to clinical therapy. Insights into the contribution of genetic risk factors are currently in progress with studies querying the genetic variation, their role in gene expression of coding and non-coding genes and other mechanisms of disease. In this review, we describe the significance of genetic markers architecture of RA through genome-wide association studies and meta-analysis studies. Further, it also reveals the mechanism of disease pathogenesis investigated through the mutual findings of functional and genetic studies of individual RA-associated genes, which includes HLA-DRB1, HLA-DQB1, HLA-DPB1, PADI4, PTPN22, TRAF1-C5, STAT4 and C5orf30. However, the genetic background of RA remains to be clearly depicted. Prospective efforts of the post-genomic and functional genomic period can travel toward real possible assessment of the genetic effect on RA. The discovery of novel genes associated with the disease can be appropriate in identifying potential biomarkers, which could assist in early diagnosis and aggressive treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคไขข้ออักเสบ (RA) เป็นเรื้อรัง อักเสบ ระบบหลายโรคภูมิ unremitted โดยปัจจัยทางพันธุกรรม และสิ่งแวดล้อม ปัจจัยสำคัญ แต่ไม่เพียงพอในการพัฒนาของโรค อย่างไรก็ตาม ปัจจัยเหล่านี้สามารถเป็นตัวแทนของเป้าหมายการรักษาและตอบสนองการรักษาทางคลินิก ข้อมูลเชิงลึกในส่วนของปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมอยู่ในความคืบหน้ากับการศึกษาที่ทำแบบสอบถามการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม บทบาทของตนในการแสดงออกของยีนของยีนเขียนโค้ด และไม่มีการเขียนโค้ดและกลไกอื่น ๆ ของโรค ในบทความนี้ เราอธิบายความสำคัญของสถาปัตยกรรมทางพันธุกรรมของ RA ผ่านความสัมพันธ์ของกลุ่มศึกษาและศึกษาวิเคราะห์ ต่อไป มันยังเผยให้เห็นกลไกของโรคพยาธิกำเนิดผ่านผลการวิจัยร่วมกันศึกษาการทำงาน และพันธุกรรมของยีนเกี่ยวข้อง RA แต่ละ การตรวจสอบซึ่งมี HLA DRB1, HLA DQB1, HLA-DPB1, PADI4, PTPN22, TRAF1 C5, STAT4 และ C5orf30 อย่างไรก็ตาม พันธ์ของ RA ที่ยังคงจะต้องได้อย่างชัดเจน ความพยายามที่คาดหวังงวดออกหลังออก และการทำงานสามารถเดินทางไปประเมินได้จริงของลักษณะทางพันธุกรรมบนรา การค้นพบยีนใหม่ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคได้อย่างเหมาะสมในการระบุศักยภาพ biomarkers ซึ่งสามารถช่วยในการวินิจฉัยและการรักษาเชิงรุก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคไขข้ออักเสบ (RA) เป็นเรื้อรังอักเสบ, โรคภูมิต้านทานผิดปกติหลายระบบ unremitted จากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม ปัจจัยที่มีความสำคัญ แต่ไม่เพียงพอในการพัฒนาของโรค; อย่างไรก็ตามปัจจัยเหล่านี้สามารถเป็นตัวแทนของเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพและการตอบสนองต่อการรักษาทางคลินิก ข้อมูลเชิงลึกในการมีส่วนร่วมของปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมอยู่ในขณะนี้ความคืบหน้ากับการศึกษาสอบถามการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม, บทบาทของตนในการแสดงออกของยีนของการเข้ารหัสและไม่เข้ารหัสยีนและกลไกอื่น ๆ ของโรค ในการทบทวนนี้เราจะอธิบายความสำคัญของสถาปัตยกรรมเครื่องหมายทางพันธุกรรมของ RA ผ่านจีโนมทั้งสมาคมการศึกษาและการศึกษา meta-analysis นอกจากนี้ก็ยังเผยให้เห็นกลไกของการเกิดโรคโรคตรวจสอบผ่านผลการวิจัยร่วมกันของการศึกษาการทำงานและทางพันธุกรรมของยีน RA-ที่เกี่ยวข้องของแต่ละบุคคลซึ่งรวมถึง HLA-DRB1, HLA-DQB1, HLA-DPB1, PADI4, PTPN22, TRAF1-C5, STAT4 และ C5orf30 แต่พื้นหลังทางพันธุกรรมของ RA ยังคงที่จะเห็นภาพได้อย่างชัดเจน ความพยายามในอนาคตของยุคจีโนมโพสต์จีโนมและการทำงานสามารถเดินทางไปสู่การประเมินความเป็นไปได้ที่แท้จริงของผลกระทบทางพันธุกรรม RA การค้นพบยีนที่เกี่ยวข้องกับนวนิยายเรื่องโรคสามารถมีความเหมาะสมในการระบุบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีศักยภาพซึ่งจะช่วยในการวินิจฉัยและการรักษาเชิงรุก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคไขข้ออักเสบ ( RA ) เป็นเรื้อรังอักเสบ โรคแพ้ภูมิตัวเอง unremitted หลายระบบ โดยปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม ปัจจัยที่สำคัญ แต่ไม่เพียงพอในการพัฒนาของโรค อย่างไรก็ตาม ปัจจัยเหล่านี้สามารถเป็นตัวแทนของเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพและตอบสนองกับการรักษาทางคลินิก ข้อมูลเชิงลึกในส่วนของปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมอยู่ในความคืบหน้ากับการศึกษาข้อมูลการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม บทบาทของตนในการแสดงออกของยีนและยีนที่ไม่มีการเข้ารหัสการเข้ารหัสและกลไกอื่น ๆของโรค ในการทบทวนนี้เราจะอธิบายถึงความสำคัญของเครื่องหมายพันธุกรรมสถาปัตยกรรมของราผ่านการศึกษาสมาคม genome-wide การวิเคราะห์และการศึกษา นอกจากนี้มันยังแสดงกลไกการเกิดโรค ศึกษาผ่านการทำงานร่วมกันของข้อมูลและการศึกษาทางพันธุกรรมของราแต่ละยีนที่เกี่ยวข้องซึ่งรวมถึง HLA-DRB1 hla-dqb1 hla-dpb1 padi4 , , , , traf1-c5 ptpn22 , และ , stat4 c5orf30 . อย่างไรก็ตาม ประวัติทางพันธุกรรมของรายังคงชัดเจนภาพ . ความพยายามในอนาคตของการโพสต์ที่มีการทำงานที่มีต่อการประเมินระยะเวลาที่สามารถเดินทางไปได้จริงของผลกระทบทางพันธุกรรมในรา การค้นพบยีนใหม่ที่เกี่ยวข้องกับโรคสามารถเหมาะสมในการระบุซึ่งอาจเกิดขึ้น ซึ่งอาจช่วยในการวินิจฉัยและก้าวร้าว การรักษา