MethodsParticipantsThe sample was c

Methods
Participants
The sample was composed of obese female patients who sought
treatment in a day-unit of a general hospital in Lomme, France, a
nutrition unit in Roubaix, France, or a nutrition unit in Arras,
France. Of the 130 people who were asked to join the experiment
by the physician or the psychologist of the unit, 25 refused because
they had difficulty understanding French, were not interested, or
both. Eleven people were excluded from the research due to missing
data. Thus, 94 patients were included in the final sample. After
all participants had been informed of the study objectives, they
signed consent forms to voluntarily participate. The patients were informed that refusing participation would have no effect on the
quality of their medical treatment.
Fifty-six healthy women were recruited at a university and consented
to serve as members of the control group. The control participants
were healthy, normal-weight people recruited at a
university and in the environment of the investigator. A clinical
interview conducted by the psychologist in charge of the study ensured
that patients and controls who suffered from neurological
disorders, comorbid posttraumatic stress disorders, intellectual
deficits, recent histories of drug or alcohol abuse, psychoses or
bipolar disorder were excluded from this study. Table 1 provides
group characteristics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีผู้เข้าร่วมประกอบด้วยตัวอย่างของผู้ป่วยโรคอ้วนเพศหญิงคนการรักษาในหน่วยวันของโรงพยาบาลทั่วไปใน Lomme ฝรั่งเศส การหน่วยโภชนาการหน่วยโภชนาการในอารัส หรือ Roubaix ฝรั่งเศสฝรั่งเศส 130 คนที่ขอให้เข้าร่วมการทดลองโดยแพทย์หรือนักจิตวิทยาของหน่วย 25 ปฏิเสธเนื่องจากพวกเขามีความยากลำบากในการเข้าใจภาษาฝรั่งเศส ถูกไม่สนใจ หรือทั้งสอง สิบเอ็ดคนถูกแยกออกจากการวิจัยเนื่องจากขาดข้อมูล ดังนั้น ผู้ป่วย 94 ถูกรวมอยู่ในตัวอย่างสุดท้าย หลังจากทุกคนได้รับทราบวัตถุประสงค์การศึกษา ของพวกเขาเซ็นยินยอมสมัครใจเข้าร่วม แจ้งผู้ป่วยที่ ปฏิเสธการเข้าร่วมจะไม่มีผลในการคุณภาพของการรักษาพยาบาลห้าสิบหกผู้หญิงสุขภาพดีถูกคัดเลือกที่มหาวิทยาลัย และยินยอมเพื่อทำหน้าที่เป็นสมาชิกของกลุ่มควบคุม ผู้เข้าร่วมควบคุมสุขภาพ น้ำหนักปกติคนผ่านการคัดเลือกที่มีมหาวิทยาลัยและ สภาพแวดล้อมของการตรวจสอบ ในทางคลินิกสัมภาษณ์โดยนักจิตวิทยาดูแลการศึกษาที่มั่นใจควบคุมมาจากระบบประสาทและผู้ป่วยที่ผิดปกติ ความผิดปกติความเครียด comorbid สะเทือนใจ ทรัพย์สินทางปัญญาขาดดุล ประวัติล่าสุดของยาเสพติดหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ละเมิด psychoses หรือโรคสองขั้วถูกแยกออกจากการศึกษานี้ ตารางที่ 1 แสดงลักษณะกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
เข้าร่วม
กลุ่มตัวอย่างประกอบด้วยผู้ป่วยหญิงที่เป็นโรคอ้วนที่แสวงหา
การรักษาในวันหน่วยของโรงพยาบาลทั่วไปในล็อมม์, ฝรั่งเศสเป็น
หน่วยโภชนาการในเบฝรั่งเศสหรือหน่วยโภชนาการในอาร์ราส,
ฝรั่งเศส 130 คนที่ถูกเชิญให้เข้าร่วมการทดสอบ
โดยแพทย์หรือนักจิตวิทยาของหน่วยที่ 25 ปฏิเสธเพราะ
พวกเขามีความยากลำบากในการทำความเข้าใจภาษาฝรั่งเศสไม่ได้สนใจหรือ
ทั้งสอง สิบเอ็ดคนได้รับการยกเว้นจากการวิจัยจากการสูญหาย
ของข้อมูล ดังนั้นผู้ป่วย 94 ถูกรวมอยู่ในตัวอย่างสุดท้าย หลังจากที่
ผู้เข้าร่วมทุกคนจะได้รับการแจ้งให้ทราบถึงวัตถุประสงค์ของการศึกษาที่พวกเขา
ได้ลงนามในแบบฟอร์มที่ได้รับความยินยอมสมัครใจที่จะเข้าร่วม ผู้ป่วยได้รับแจ้งว่าการปฏิเสธการมีส่วนร่วมจะต้องไม่มีผลกระทบต่อ
คุณภาพของการรักษาพยาบาลของพวกเขา.
ห้าสิบหกผู้หญิงมีสุขภาพดีได้รับคัดเลือกในมหาวิทยาลัยและยินยอม
ที่จะให้บริการในฐานะสมาชิกของกลุ่มควบคุม ผู้เข้าร่วมการควบคุม
เป็นคนมีสุขภาพดีมีน้ำหนักปกติได้รับคัดเลือกใน
มหาวิทยาลัยและในสภาพแวดล้อมของผู้ตรวจสอบ คลินิก
สัมภาษณ์โดยนักจิตวิทยาในค่าใช้จ่ายของการศึกษาจะทำให้มั่นใจได้
ว่าผู้ป่วยและการควบคุมที่ได้รับความเดือดร้อนจากระบบประสาท
ผิดปกติความผิดปกติของความเครียดหลังถูกทารุณกรรม comorbid ปัญญา
ขาดดุลประวัติศาสตร์ที่ผ่านมาของยาเสพติดหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, โรคจิตหรือ
โรคสองขั้วได้รับการยกเว้นจากการศึกษานี้ ตารางที่ 1 มี
ลักษณะกลุ่ม