A 10-week laboratory feeding experi

A 10-week laboratory feeding experiment was performed in 35 L glass tanks at The Ohio State University Aquatic Ecology Laboratory during July–September 2010. Tanks were filled with dechlorinated tap water and equipped with radiant heaters to maintain temperatures between 25 and 32 °C, similar to summer temperatures in Ohio
ponds. The static tank systems were aerated vigorously throughout the experiment to maintain oxygen saturation and were subjected to a constant 12 hour photoperiod. All tanks had low NH3 concentrations (b0.05 mg N/L) during the experiment. Thirty two-week-old fish (mean wet weight = 0.05 g, mean total length = 19 mm) were stocked into each tank on 7 July 2010. The three feeding treatments consisted of supplying fish with constant diets of (1) freeze-dried chironomid larvae only (packaged as blood worms, Hikari Sales USA, Inc.), (2) Silver Cup No. 1 sinking feed granules (hereafter “feed”; 52–54% crude protein, 12–16% fat, Nelson and Sons, Inc.), or (3) an abrupt diet switch from chironomid larvae to feed after 5 weeks. (Additional feeding treatments of freeze-dried zooplankton [packaged as Daphnia, Hikari Sales USA, Inc.] were originally included in the experiment, but excluded from this study because the types of zooplankton and their δ13C and δ15N values varied tremendously among packages). Each treatment was replicated in 4 tanks each by random assignment. Fishwere fed once daily, 7 days per week, after whichwastes
and any unconsumed food were siphoned from tanks during 20% water changes. Although food consumption was not quantified, food amounts were increased gradually during the experiment to ensure that slight amounts of excess food were present in tanks at 15 min after feedings. One to three fish were collected from each tank on a weekly basis and
measured and weighed while fresh. The experimental foods were sampled from containers about every two weeks. Fish and food samples were fresh frozen (−20 °C) for later δ13C and δ15N measurements.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้องปฏิบัติการ 10 สัปดาห์อาหารทดสอบใน 35 L แก้วถังที่มหาวิทยาลัยโอไฮโอสเตต ห้องปฏิบัติการนิเวศวิทยาทางน้ำ ระหว่างเดือนกรกฎาคม–กันยายน 2553 ถังที่เต็มไปด้วยน้ำและติดตั้ง dechlorinated สดใสความร้อนเพื่อรักษาอุณหภูมิระหว่าง 25 และ 32 ° C , คล้ายกับฤดูร้อน temperatures ในโอไฮโอ
บ่อระบบเติมอากาศแบบมีถังอย่างแข็งขันตลอดการทดลองรักษาออกซิเจน และ ถูก คงไม่ไวต่อช่วงแสง 12 ชั่วโมง . รถถังทุกคันมีความเข้มข้น nh3 ต่ำ ( b0.05 มก. N / L ) ในระหว่างการทดลอง สามสิบสองสัปดาห์ปลาเก่า ( หมายถึง น้ำหนักเปียก = 0.05 กรัม หมายถึงความยาวทั้งหมด = 19 มม. ) ความจุในแต่ละถัง ในวันที่ 7 กรกฎาคม 25533 การให้การรักษาประกอบด้วยการจัดหาปลาอาหารคงที่ ( 1 ) เท่านั้น ( chironomid ตัวอ่อนแช่แข็งบรรจุเป็นหนอนและเลือด คาริขาย USA , Inc . ) ( 2 ) เงินถ้วยหมายเลข 1 จมเม็ดอาหาร ( ต่อจากนี้ " ดึง " ; 52 - 54 12 – 16 % โปรตีน , ไขมัน , เนลสัน และลูกชาย , Inc . ) หรือ ( 3 ) เป็นผู้ chironomid อาหารเปลี่ยนจากตัวอ่อนเลี้ยงหลังจาก 5 สัปดาห์( เพิ่มเติม การให้การรักษาสัตว์ [ บรรจุเป็นสั่นสะเทือนแช่แข็งแห้งคาริขาย USA , Inc . ] ถูกรวมอยู่ในการทดลอง แต่ตัดออกจากการศึกษาเพราะชนิดของแพลงก์ตอนสัตว์ และδ 13C และδแตกต่างกันอย่างมากระหว่าง 15 ค่าแพคเกจ ) การรักษาแต่ละครั้งเป็นจำนวน 4 ถัง โดยแต่ละภารกิจแบบสุ่ม fishwere เฟดเมื่อวัน , 7 วันต่อสัปดาห์หลังจาก whichwastes
และ unconsumed อาหารถูกดูดจากถังในช่วง 20 % การเปลี่ยนแปลงน้ำ แม้ว่าการบริโภคอาหาร ไม่ใช่ปริมาณอาหารมีปริมาณเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆในระหว่างการทดลองเพื่อให้แน่ใจว่าจำนวนเล็กน้อยของอาหารส่วนเกินอยู่ในถังที่ 15 นาทีหลังจากกิน . หนึ่งถึงสามปลาที่เก็บจากแต่ละถังบนพื้นฐานรายสัปดาห์
วัดและชั่งน้ำหนักระหว่างสดอาหารทดลองตัวอย่างจากภาชนะบรรจุประมาณทุกสองสัปดาห์ ปลาและอาหารตัวอย่างสดแช่แข็ง ( − 20 ° C ) สำหรับ 13C δในภายหลัง และการวัดδ
15 .