(Bell et al., 1998). For the radial

(Bell et al., 1998). For the radial growth determination, the
sterile chitosan solution was added into PDA at concentrations
of 1, 3 or 5 mg/ml. Each PDA plate was seeded with
6-mm-diameter mycelial plugs of F. solani f. sp. glycines and
incubated at 28 °C in the dark. The fungal growth was
measured daily for seven days (Bell et al., 1998). Growth
inhibition was expressed as the percentage of inhibition of
radial growth relative to the control.
For the submerged growth determination, the sterile
chitosan solution was added into PDB to obtain the same
chitosan concentrations of the radial growth determination.
Spore suspension of F. solani f. sp. glycines was inoculated
in chitosan-supplemented PDB to give a Wnal volume of
1£104 spores/ml and incubated for one day. The fungal
growth was monitored daily by dry weight determination
for 10 days (Yonni et al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(แขนกระดิ่ง et al. 1998) การวัดรัศมีเจริญเติบโต การไคโตซานที่ผ่านการฆ่าเชื้อแก้ปัญหาถูกเพิ่มลงใน PDA ที่ความเข้มข้น1, 3 หรือ 5 mg/ml แต่ละแผ่น PDA ถูกเตรียมด้วยปลั๊ก mycelial 6 มม.ของ F. solani เอสพี f. glycines และได้รับการกกที่ 28 ° C ในมืด เติบโตเชื้อราวัดได้ทุกวันเจ็ดวัน (Bell et al. 1998) เจริญเติบโตยับยั้งถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการยับยั้งการรัศมีเจริญเติบโตเมื่อเทียบกับตัวควบคุมการวัดจมอยู่ใต้น้ำเจริญเติบโต การฆ่าเชื้อวิธีการแก้ไขปัญหาของไคโตซานถูกเพิ่มไปยัง PDB รับเหมือนกันไคโตซานที่ความเข้มข้นของการกำหนดรัศมีเจริญเติบโตช่วงล่างสปอร์ของ F. solani เอสพี f. glycines ถูก inoculatedใน PDB ที่เสริมไคโตซานเพื่อให้ Wnal ระดับ1£ 104 จำนวนสปอร์/มล. และได้รับการกกหนึ่งวัน การราเจริญเติบโตถูกตรวจสอบทุกวัน โดยกำหนดน้ำหนักแห้ง10 วัน (Yonni et al. 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(เบลล์ et al., 1998) สำหรับการวัดการเจริญเติบโตในแนวรัศมีที่
วิธีการแก้หมันไคโตซานถูกเพิ่มเข้าไปใน PDA ที่ความเข้มข้น
1, 3 หรือ 5 mg / ml แต่ละแผ่น PDA เป็นเมล็ดที่มี
6 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางปลั๊กเส้นใยของเอฟ solani F SP Glycines และ
บ่มที่อุณหภูมิ 28 ° C ในที่มืด การเจริญเติบโตของเชื้อราได้รับการ
วัดทุกวันเป็นเวลาเจ็ดวัน (เบลล์ et al., 1998) การเจริญเติบโตของ
การยับยั้งถูกแสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งการ
เจริญเติบโตในแนวรัศมีเทียบกับการควบคุม.
สำหรับความมุ่งมั่นในการเติบโตจมอยู่ใต้น้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
แก้ปัญหาไคโตซานถูกเพิ่มเข้าไปใน PDB การขอรับเดียวกัน
ความเข้มข้นของไคโตซานของความมุ่งมั่นของการเจริญเติบโตในแนวรัศมี.
สปอร์แขวนลอยของเอฟ solani F . SP Glycines ได้รับเชื้อ
ในไคโตซานเสริม PDB ที่จะให้ปริมาณ Wnal ของ
£ 1 104 สปอร์ / ml และบ่มเป็นเวลาหนึ่งวัน เชื้อรา
เจริญเติบโตได้รับการตรวจสอบทุกวันโดยการกำหนดน้ำหนักแห้ง
เป็นเวลา 10 วัน (Yonni et al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( เสียง et al . , 1998 ) สำหรับการกำหนดรัศมี ,สารละลายไคโตซานที่เป็นหมันเพิ่มในอาหารที่ความเข้มข้น1 , 3 หรือ 5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร แต่ละจานถูก seeded กับพีดีเอมี 6-mm-diameter ปลั๊ก F . solani F . sp . ส่วนและบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาองศาเซลเซียสในที่มืด การเจริญเติบโตของเชื้อรา คือวัดทุกวัน เป็นเวลา 7 วัน ( กระดิ่ง et al . , 1998 ) การเจริญเติบโตและจะแสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งเจริญรัศมีเทียบกับการควบคุมการหาการจมอยู่ใต้น้ำ , การเป็นหมันถูกเพิ่มลงในสารละลายไคโตแซน PDB เพื่อให้ได้เหมือนกันไคโตซานความเข้มข้นของปริมาณการเจริญเติบโตของรัศมีสปอร์แขวนลอยของ F . solani sp . ส่วนเป็นเชื้อ F .ไคโตซานในอาหาร PDB ให้ wnal ปริมาณของ1 ได้รับ 104 สปอร์ต่อมิลลิลิตรบ่มเป็นเวลา 1 วัน โดยเชื้อราการตรวจสอบทุกวันโดยการวัดน้ำหนักแห้ง10 วัน ( yonni et al . , 2004 )