Absence of reaction is hinted at by

Absence of reaction is hinted at by unchanged optical spectra and made
apparent by ECL assay of denaturing gels, which detects heme only in
the dye front of DT-treated CtrHbs (Fig. 4a, lanes 1–3). In this assay
Synechocystis GlbN-A shows a strong signal at the protein's molecular
weight (Fig. 4a, lane 4), as expected. The NMR spectra of the treated
CtrHbs are not presented as they are identical to those of the nonreduced
starting material.
Failure to react can be due to various factors, including heme dissociation,
incorrect histidine–vinyl geometry or unfavorable electronDT-mediated reduction of cyanomet CtrHbsmonitored by UV-vis spectrophotometry.
In each reaction, spectrawere taken every 30 s for the first 10min, every 2 min for the
following 20 min, and every 5min for the remaining 1.5 h. (a) Reduction of cyanometWT
CtrHb. The reduction progresses over 40 min fromthe blue spectrumto the red spectrum.
Inset: kinetic trace at 431nm; the decrease in signal after 40min (time marked by red vertical
arrow) is attributed to damage by DT. (b) Reduction of cyanomet T111H CtrHb. The
initial response is similar toWT (blue to red spectrum) but occurs within 25 min. An additional
blue shift of the spectrum is distinguished after this first phase (red to orange
spectrum). Inset: kinetic trace at 566 nm to show the biphasic nature of the spectral evolution.
The red and orange arrows mark the time of the red and orange spectra.
(c) Reduction of cyanomet L75H CtrHb. The Soret band shifts to ~426 nm within the
~10-smanualmixing dead time. The reduction progresses over 10min fromthe blue spectrum
to the red spectrum, which is distinct from ferrous L75H CtrHb and corresponds to
crosslinked L75H. Inset: kinetic trace at 426 nm, the decrease in signal after 10 min
(time marked by red vertical arrow) is attributed to damage by DT. Note that only the
first 60 min are shown

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของปฏิกิริยาเป็น hinted ที่ โดยแรมสเป็คตราแสงไม่เปลี่ยนแปลง และทำชัดเจน โดยทดสอบ ECL ของเจ denaturing ซึ่งตรวจพบ heme ในเท่านั้นหน้าสีของ CtrHbs ถือว่า DT (Fig. 4a ถนนหนทาง 1 – 3) ในการทดสอบนี้Synechocystis GlbN-A แสดงสัญญาณที่แรงที่โปรตีนของโมเลกุลน้ำหนัก (Fig. 4a เลน 4), ตามที่คาดหวัง แรมสเป็คตรา NMR ของการบำบัดCtrHbs จะแสดงเป็นเหมือนกับที่ nonreducedวัสดุเริ่มต้นความล้มเหลวในการตอบสนองได้เนื่องจากปัจจัยต่าง ๆ รวมถึง heme dissociationเรขาคณิต histidine-ไวนิลที่ไม่ถูกต้องหรือลด electronDT mediated ร้ายของ cyanomet CtrHbsmonitored โดยวิ UV spectrophotometryในแต่ละปฏิกิริยา spectrawere มาทุก ๆ 30 s สำหรับแรก 10 นาที ทุกนาทีที่ 2 สำหรับการต่อ 20 นาที และทุก 5 นาทีสำหรับ h. 1.5 ที่เหลือ (a) ลด cyanometWTCtrHb ลดการคืบกว่า 40 นาทีจาก spectrumto สีสเปกตรัมสีแดงแทรก: ติดตามการเคลื่อนไหวที่ 431nm ลดลงของสัญญาณหลังจาก 40 นาที (ทำเครื่องหมาย ด้วยสีแดงแนวตั้งเวลาลูกศร) บันทึกความเสียหาย โดย DT. (ข) การลด cyanomet T111H CtrHbตอบเริ่มต้นจะคล้าย toWT (สีฟ้ากับสีแดงของสเปกตรัม) แต่ภายใน 25 นาที เพิ่มเติมกะสีน้ำเงินของสเปกตรัมมีโดดเด่นหลังจากขั้นตอนแรกนี้ (สีแดงกับสีส้มสเปกตรัม) แทรก: ติดตามเดิม ๆ ที่ 566 nm เพื่อแสดงลักษณะ biphasic ของวิวัฒนาการสเปกตรัมลูกศรสีแดง และสีส้มทำเครื่องหมายเวลาแรมสเป็คตราสีแดง และสีส้ม(c) ลด cyanomet L75H CtrHb วง Soret เลื่อนไป ~ 426 nm ภายในเวลาตาย ~ 10-smanualmixing ลดการคืบกว่า 10 นาทีจากสเปกตรัมสีน้ำเงินการสเปกตรัมสีแดง ซึ่งจะแตกต่างจากเหล็ก L75H CtrHb และสอดคล้องกับcrosslinked L75H แทรก: ติดตามเดิม ๆ ที่ 426 nm ลดลงของสัญญาณหลังจาก 10 นาที(เวลาทำเครื่องหมาย โดยลูกศรแนวตั้งสีแดง) มีบันทึกความเสียหาย โดย DT. หมายเหตุเท่านั้นแสดง 60 นาทีแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรณีที่ไม่มีปฏิกิริยาเป็นทำนองที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยสเปกตรัมแสงและทำให้
เห็นได้ชัดด้วยวิธี ECL ของเจล denaturing ซึ่งตรวจพบ heme เฉพาะใน
ด้านหน้าสีย้อมของ DT-รับการรักษา CtrHbs (รูป. 4a เลน 1-3) ในการทดสอบนี้
Synechocystis GlbN-แสดงให้เห็นถึงสัญญาณที่แรงในระดับโมเลกุลของโปรตีน
น้ำหนัก (รูป. 4a, 4 เลน) เป็นไปตามคาด สเปกตรัม NMR ของการรักษา
CtrHbs กล่าวไม่ถูกต้องตามที่พวกเขามีเหมือนกันกับของ nonreduced
วัสดุเริ่มต้น.
ความล้มเหลวที่จะตอบสนองได้เนื่องจากปัจจัยต่าง ๆ รวมทั้งการแยกตัวออก heme,
เรขาคณิตฮิสติดีนไวนิลไม่ถูกต้องหรือไม่เอื้ออำนวยลด electronDT พึ่งของ cyanomet CtrHbsmonitored โดย spectrophotometry UV-Vis.
ในการตอบสนองแต่ละ spectrawere ถ่ายทุก 30 วินาทีสำหรับ 10 นาทีแรกทุก 2 นาที
ต่อไป 20 นาทีและ 5 นาทีสำหรับส่วนที่เหลืออีก 1.5 ชั่วโมงทุก (ก) การลดลงของ cyanometWT
CtrHb ลดความคืบหน้ากว่า 40 นาที fromthe ฟ้า spectrumto สเปกตรัมสีแดง.
ภาพประกอบ: การติดตามการเคลื่อนไหวที่ 431nm; การลดลงของสัญญาณหลังจาก 40min (เวลาทำเครื่องหมายด้วยสีแดงแนวตั้ง
ลูกศร) มีสาเหตุมาจากความเสียหายโดย DT (ข) การลดลงของ cyanomet T111H CtrHb
ตอบสนองเริ่มต้นคล้าย toWT (สีฟ้าเพื่อสเปกตรัมสีแดง) แต่เกิดขึ้นภายใน 25 นาที เพิ่มเติม
กะสีฟ้าของคลื่นความถี่ที่มีความโดดเด่นหลังจากเฟสแรกนี้ (สีแดงเป็นสีส้ม
สเปกตรัม) ภาพประกอบ:. การติดตามการเคลื่อนไหวที่ 566 นาโนเมตรที่จะแสดงธรรมชาติ biphasic ของวิวัฒนาการสเปกตรัม
. ลูกศรสีแดงและสีส้มเครื่องหมายเวลาของสเปกตรัมสีแดงและสีส้ม
(ค) การลดลงของ cyanomet L75H CtrHb กะวง Soret เพื่อ ~ 426 นาโนเมตรภายใน
~ 10 smanualmixing เวลาตาย ลดความคืบหน้ากว่า 10 นาที fromthe คลื่นสีฟ้า
เพื่อสเปกตรัมสีแดงซึ่งแตกต่างจากเหล็ก L75H CtrHb และสอดคล้องกับ
L75H เชื่อมขวาง ภาพประกอบ: การติดตามการเคลื่อนไหวที่ 426 นาโนเมตรลดลงของสัญญาณหลังจาก 10 นาที
(เวลาทำเครื่องหมายด้วยลูกศรสีแดงแนวตั้ง) มีสาเหตุมาจากความเสียหายโดย DT โปรดทราบว่าเพียง
60 นาทีแรกที่จะแสดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีปฏิกิริยาจากสเปกตรัมของแสงที่ hinted ที่ไม่เปลี่ยนแปลง และทำให้ชัดเจน โดยการทดสอบของการทดสอบ
เจลี่ ซึ่งตรวจพบท่านเพียง
สีด้านหน้าของ DT ถือว่า ctrhbs ( รูปที่ 4a เส้นทาง 1 – 3 ) ในนี้ (
synechocystis glbn-a แสดงสัญญาณที่ดีที่น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีน
( รูปที่ 4 ซอย 4 ) , ตามที่คาดไว้ และ NMR สเปกตรัมของการรักษา
ctrhbs ไม่แสดงพวกเขาจะเหมือนกันกับของ nonreduced

ตั้งแต่วัสดุ ความล้มเหลวที่จะตอบสนองได้เนื่องจากปัจจัยต่างๆรวมถึงการไม่ถูกต้องเมื่อ
ฮีม , ไวนิลรูปทรงเรขาคณิตหรือเสียเปรียบ electrondt –เพื่อลด cyanomet ctrhbsmonitored โดยวิธียูวีวิส .
ในแต่ละปฏิกิริยา spectrawere ถ่ายทุก ๆ 30 วันสำหรับแรก ทุก ๆ 2 นาที
ต่อไปนี้ 20 นาที ทุก 5 นาทีที่เหลืออีก 1.5 ชั่วโมง ( ) การลดลงของ cyanometwt
ctrhb . การดำเนินกว่า 40 นาทีจากสีฟ้า spectrumto สเปกตรัมสีแดง
ใส่ : พลังงานจลน์ร่องรอยที่ 431nm ; ลดสัญญาณหลังจาก 40min ( เวลาที่มีเครื่องหมายลูกศรสีแดงแนวตั้ง
) จากความเสียหายโดย DT . ( ข ) การลดลงของ cyanomet t111h ctrhb .
การตอบสนองเริ่มต้น towt คล้ายกัน ( น้ำเงินสเปกตรัมสีแดง ) แต่เกิดขึ้นภายใน 25 นาทีเพิ่มเติม
กะสีฟ้าของสเปกตรัม โดดเด่น หลังเฟสแรกนี้ ( แดงส้ม
สเปกตรัม ) ภาพประกอบ : จากร่องรอยที่ 331 nm แสดงลักษณะ biphasic วิวัฒนาการของสเปกตรัม .
ลูกศรสีแดงและสีส้มเครื่องหมายเวลาของสเปกตรัมสีแดงและสีส้ม .
( C ) การลดลงของ cyanomet l75h ctrhb .การ soret วงดนตรีกะ ~ 426 nm ภายใน
~ 10 smanualmixing ตายเวลา ลดที่มากกว่าจากสเปกตรัมสีฟ้าวัน
กับสเปกตรัมสีแดง ซึ่งแตกต่างจากเหล็ก l75h ctrhb และสอดคล้องกับ
เครื่อง l75h . ภาพประกอบ : จากร่องรอยที่ 426 nm ) และการลดสัญญาณหลัง 10 นาที
( เวลาที่มีเครื่องหมายลูกศรสีแดงแนวตั้ง ) จะเกิดจากความเสียหายโดย DT . โปรดทราบว่าเฉพาะ
60 นาทีเป็นครั้งแรก