In rumen contents, corn silage incr

In rumen contents, corn silage increased (P ≤ 0.01)total conjugated linoleic acid (CLA) isomers, total 18carbon, total C18:1, total C18:1 trans FA, and trans-10, cis-12 CLA (Table 8). Also, corn silage contained more polyunsaturated FA than alfalfa hay (54.0% vs. 48.4%;
Table 3).

Alfalfa hay decreased (P < 0.01) the weight percentage of C14:0 and C16:0 FA as well as the accumulation of trans-10 C18:1, but alfalfa hay increased (P= 0.01) the percentage of C
18:0(Table 8).

Alfalfa hay contains a greater percentage of C18:0 and C16:0 (Table3), so the reason for the decrease in C16:0 FA is not clear. Although various other intermediates are being discovered and control of biohydrogenation is complex (Ribeiro et al., 2007; Wallace et al., 2007), during the
first step of biohydrogenation, most of the C18:2n-6 and C18:3n-3 is being directed toward either the cis-9, trans-11 C18:1 or trans-10, cis-12 CLA pathways. Increasing grain in the diet or increasing amount of unsaturated fat promotes formation of trans-10 isomers (Jenkins and McGuire, 2006). Ribeiro et al. (2007) reported that sucrose (the major sugar in molasses) did not increase the accumulation of trans-10 C18:1 intermediates in vitro. Rumensin tended (P =0.07) to increase trans-10C18:1 and increased (P < 0.02) trans-11 C18:1 FA inTreatment did not affect cis-9, trans-11 CLA. The combination of unsaturated fat plus monensin or unsaturated fat plus high grain should also promote accumulation of trans-10 isomers (Bell et al., 2006; Firkins et al., 2006). However, even
butyrate formation (which is common with
sugar supplementation) seems to be associated with
predominant biohydrogenating bacterial isolates (Paillard
et al., 2007), current research (Maia et al., 2007)
refutes the prior implication by Firkins et al. (2006)
that Megasphaera elsdenii is the major bacterium
forming trans-10 isomers. Further work is needed to
discern groups of bacteria and regulation of enzymes
involved in biohydrogenation, including a potential role
for lactate (Maia et al., 2007) if local concentrations in
the rumen become high enough to alter biohydrogenation.
Even though trans-10 C18:1 does not depress milk
fat, it is strongly correlated as an indicator of milk fat
depression (Bell et al., 2006; Shingfield et al., 2006).
Therefore, greater ruminal concentrations of trans-10
C18:1 for corn silage (P < 0.05) and Rumensin (P =
0.07) and particularly for their combination (Rumensin
× forage interaction, P = 0.13) probably elevates the
risk for milk fat depression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อเนื้อหา ข้าวโพดไซเลจต่อเพิ่มขึ้น (P ≤ 0.01) รวมกลวง isomers กรด linoleic (CLA) รวม 18carbon, C18:1 รวม ทรานส์ C18:1 รวม FA และ CLA ทรานส์-10, cis-12 (ตาราง 8) ยัง ไซเลจต่อข้าวโพดอยู่ FA ไขมันเพิ่มมากขึ้นกว่า alfalfa เฮย์ (54.0% เทียบกับ 48.4%ตาราง 3)Alfalfa hay ลดลง (P < 0.01) เปอร์เซ็นต์น้ำหนักของ C14:0 และ C16:0 FA เป็นสะสมของทรานส์-10 C18:1, alfalfa hay เพิ่มขึ้น (P = 0.01) เปอร์เซ็นต์ของ C18:0(Table 8) Alfalfa hay ประกอบด้วยเปอร์เซ็นต์สูงของ C18:0 และ C16:0 (Table3), การให้เหตุผลสำหรับการลดลงของ C16:0 FA ไม่ชัดเจน ถึงแม้ว่าตัวกลางอื่น ๆ ต่าง ๆ มีการค้นพบ และควบคุมของ biohydrogenation มีความซับซ้อน (Ribeiro et al., 2007 Wallace et al., 2007), ในระหว่างขั้นตอนแรกของ biohydrogenation ส่วนใหญ่ของ C18:2n-6 และ C18:3n-3 เป็นการตรงไปทาง C18:1 cis-9, 11 ธุรกรรมหรือมนต์ CLA ทรานส์-10, cis-12 ข้าวเพิ่มขึ้นในอาหารหรือจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของไขมันในระดับที่สมส่งเสริมการก่อตัวของทรานส์-10 isomers (เจงกินส์และ McGuire, 2006) Ribeiro et al. (2007) รายงานว่า ซูโครส (น้ำตาลหลักในกากน้ำตาล) ได้เพิ่มสะสมของทรานส์-10 C18:1 ตัวกลางใน Rumensin ที่มีแนวโน้มที่ (P = 0.07) เพื่อเพิ่มธุรกรรม - 10C 18:1 และเพิ่มขึ้น (P < 0.02) ทรานส์-11 inTreatment C18:1 FA ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ CLA cis-9 ทรานส์-11 การรวมกันของไขมันในระดับที่สม บวก monensin หรือเมล็ดข้าวไขมัน บวกสูงในระดับที่สมควรส่งเสริมยังสะสมของทรานส์-10 isomers (เบลล์และ al., 2006 Firkins และ al., 2006) อย่างไรก็ตาม แม้แต่ผู้แต่ง butyrate (ซึ่งเป็นปกติน้ำตาลแห้งเสริม) ที่น่าจะเกี่ยวข้องกับbiohydrogenating กันแบคทีเรียที่แยกได้ (Paillardร้อยเอ็ด al., 2007), งานวิจัยปัจจุบัน (ไมอา et al., 2007)refutes เนื่องจากก่อนหน้านี้โดย Firkins et al. (2006)ว่า Megasphaera elsdenii เป็นแบคทีเรียที่สำคัญขึ้นรูป isomers ทรานส์-10 การที่จำเป็นสำหรับการแยกแยะกลุ่มของแบคทีเรียและระเบียบของเอนไซม์biohydrogenation รวมทั้งบทบาทที่มีศักยภาพที่เกี่ยวข้องกับสำหรับ lactate (ไมอา et al., 2007) ถ้าความเข้มข้นภายในต่อการเป็นสูงพอที่จะเปลี่ยน biohydrogenationแม้ ทรานส์-10 C18:1 ไม่กดนมไขมัน มันเป็นอย่างยิ่ง correlated เป็นตัวบ่งชี้ของไขมันนมภาวะซึมเศร้า (เบลล์และ al., 2006 Shingfield และ al., 2006)ดังนั้น ความเข้มข้น ruminal มากขึ้นของธุรกรรม 10C18:1 ในไซเลจต่อข้าวโพด (P < 0.05) และ Rumensin (P =0.07) และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง สำหรับชุดของพวกเขา (Rumensinซื้ออาหารสัตว์การโต้ตอบ P = 0.13) ยกระดับคงความเสี่ยงสำหรับโรคซึมเศร้าไขมันนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาในกระเพาะหมักข้าวโพดเพิ่มขึ้น (P ≤ 0.01) รวมผันกรดไลโนเลอิก (CLA) ไอโซเมอรวม 18carbon รวม C18: 1 รวม C18: 1 ทรานส์เอฟเอและทรานส์ 10, ​​CIS-12 CLA (ตารางที่ 8) นอกจากนี้ข้าวโพดหมักที่มีเอฟเอไม่อิ่มตัวมากขึ้นกว่าหญ้าแห้งหญ้าชนิต (54.0% เทียบกับ 48.4%
ตารางที่ 3). ฟาง Alfalfa ลดลง (p <0.01) ร้อยละน้ำหนักของ C14: 0 และ C16: 0 เอฟเอเช่นเดียวกับการสะสมของทรานส์ -10 C18: 1 แต่หญ้าแห้งหญ้าชนิตเพิ่มขึ้น (p = 0.01) ร้อยละของ C 18:. 0 (ตารางที่ 8) ฟาง Alfalfa มีเปอร์เซ็นต์ของ C18: 0 และ C16: 0 (Table3) ดังนั้นเหตุผลในการ ลดลงใน C16: 0 เอฟเอไม่เป็นที่ชัดเจน แม้ว่าตัวกลางอื่น ๆ อีกมากมายที่ถูกค้นพบและการควบคุมของ biohydrogenation มีความซับซ้อน (แบร์โตและคณะ, 2007; วอลเลซ, et al, 2007..) ในระหว่างขั้นตอนแรกของ biohydrogenation ส่วนใหญ่ของ C18: 2n-6 และ C18: 3n-3 จะถูกพุ่งตรงไปที่ทั้งถูกต้อง-9, ทรานส์ 11 C18: 1 หรือทรานส์ 10, ​​CIS-12 สูตร CLA การเพิ่มขึ้นของข้าวในอาหารหรือการเพิ่มปริมาณของไขมันไม่อิ่มตัวส่งเสริมการก่อตัวของทรานส์ 10 ไอโซเมอ (เจนกินส์และแมคไกวร์, 2006) แบร์โตและคณะ (2007) รายงานว่าน้ำตาลซูโครส (น้ำตาลที่สำคัญในกากน้ำตาล) ไม่ได้เพิ่มขึ้นการสะสมของทรานส์ 10 C18: 1 ตัวกลางในหลอดทดลอง Rumensin มีแนวโน้ม (p = 0.07) เพื่อเพิ่มทรานส์ 10C18: 1 และเพิ่มขึ้น (p <0.02) ทรานส์ 11 C18: 1 เอฟเอ inTreatment ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ CIS-9, ทรานส์ 11 CLA การรวมกันของไขมันไม่อิ่มตัวบวก Monensin หรือไขมันไม่อิ่มตัวบวกข้าวสูงนอกจากนี้ยังควรส่งเสริมการสะสมของทรานส์ 10 ไอโซเมอ (เบลล์และคณะ, 2006;.. Firkins et al, 2006) อย่างไรก็ตามแม้การก่อ butyrate (ซึ่งเป็นเรื่องธรรมดาที่มีการเสริมน้ำตาล) ดูเหมือนว่าจะเกี่ยวข้องกับแบคทีเรียเด่น biohydrogenating (Paillard et al., 2007) การวิจัยในปัจจุบัน (Maia et al., 2007) อาร์คิเมนัยก่อนโดย Firkins และคณะ (2006) ที่ Megasphaera elsdenii เป็นแบคทีเรียที่สำคัญการสร้างทรานส์ 10 ไอโซเมอ นอกจากนี้การทำงานที่จำเป็นในการมองเห็นกลุ่มของเชื้อแบคทีเรียและกฎระเบียบของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการ biohydrogenation รวมทั้งบทบาทที่มีศักยภาพสำหรับการให้น้ำนม (Maia et al., 2007) ถ้าความเข้มข้นของท้องถิ่นในกระเพาะรูเมนกลายเป็นสูงพอที่จะเปลี่ยนแปลง biohydrogenation. แม้ว่าทรานส์ 10 C18 : 1 ไม่ได้กดดันนมไขมันก็มีความสัมพันธ์อย่างมากเป็นตัวบ่งชี้ของไขมันนมภาวะซึมเศร้า (เบลล์และคณะ, 2006 Shingfield et al, 2006...) ดังนั้นความเข้มข้นมากขึ้นของกระเพาะรูเมนทรานส์ 10 C18: 1 สำหรับข้าวโพดหมัก (p <0.05) และ Rumensin (p ​​= 0.07) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรวมกันของพวกเขา (Rumensin ×ปฏิสัมพันธ์อาหารสัตว์, p = 0.13) อาจยกระดับความเสี่ยงสำหรับภาวะซึมเศร้าไขมันนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในแต่ละเนื้อหา ข้าวโพดหมักเพิ่มขึ้น ( P ≤ 0.01 ) ทั้งหมด conjugated linoleic ( CLA ) คือ รวม 18carbon ที่ทำการรวม , รวม , ที่ทำการฟ้า Trans และ trans-10 cis-12 , CLA ( ตารางที่ 8 ) นอกจากนี้ ข้าวโพดหมักมีมากขึ้นกว่าหญ้าแห้ง ( polyunsaturated เอฟเอ 54.0 % และ 48.4 % ;
3 ตาราง ) .

ฟางหญ้าลดลง ( P < 0.01 ) และน้ำหนักร้อยละ c14:0 c16 :0 ฟ้าตลอดจนการสะสมของ trans-10 ที่ทำการ แต่หญ้าแห้งเพิ่มขึ้น ( p = 0.01 ) ค่า C
18:0 ( ตารางที่ 8 )

มีมากกว่าร้อยละของหญ้าแห้งและ c18:0 c16:0 ( table3 ) ดังนั้นเหตุผลที่ลดลงใน c16:0 ฟ้าไม่ใส ถึงแม้ว่าตัวกลางอื่น ๆมีการค้นพบและควบคุม biohydrogenation ซับซ้อน ( Ribeiro et al . , 2007 ; วอลเลซ et al . , 2007 )ในระหว่างขั้นตอนแรกของ biohydrogenation
, และส่วนใหญ่ของ c18:2n-6 c18:3n-3 จะถูกส่งตรงไปยังทั้ง cis-9 trans-11 , ที่ทำการ หรือ trans-10 cis-12 CLA , วิถี . เพิ่มเมล็ดในอาหารหรือการเพิ่มปริมาณของไขมันไม่อิ่มตัว ส่งเสริมการพัฒนาของ trans-10 ไอโซเมอร์ ( เจนกินส์และแมคไกวร์ , 2006 ) Ribeiro et al .( 2007 ) รายงานว่า ซูโครส ( น้ำตาลทรายรายใหญ่ในกากน้ำตาล ) ไม่ได้เพิ่มการสะสมของ trans-10 ที่ทำการตัวกลางในหลอดแก้ว รูเมนซิน ) ( P = 0.07 ) เพื่อเพิ่ม trans-10c18:1 และเพิ่มขึ้น ( p < 0.02 ) trans-11 ที่ทำการฟ้ารักษาไม่มีผลต่อ cis-9 trans-11 CLA , .การรวมกันของไขมันไม่อิ่มตัวบวกโมเนนซิน หรือไขมันไม่อิ่มตัวบวกเม็ดสูง ควรส่งเสริมการสะสมของ trans-10 ไอโซเมอร์ ( กระดิ่ง et al . , 2006 ; เฟอร์คินส์ et al . , 2006 ) อย่างไรก็ตาม แม้การ
บิว ( ซึ่งเป็นปกติ
น้ำตาลเสริม ) ดูเหมือนว่าจะเกี่ยวข้องกับ
โดด biohydrogenating แบคทีเรียสายพันธุ์ ( paillard
et al . , 2007 ) , การวิจัยในปัจจุบัน ( Maia et al . , 2007 )
refutes ก่อนที่นัยโดยเฟอร์คินส์ et al . ( 2006 )
ที่ megasphaera elsdenii เป็นหลัก ซึ่ง trans-10
รูปคือ งานต่อไปคือต้องแยกแยะกลุ่มของแบคทีเรียและระเบียบ

ของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องใน biohydrogenation รวมถึงบทบาทและศักยภาพ ( Maia et al . , 2007 ) ถ้าความเข้มข้นในแต่ละท้องถิ่น
กลายเป็นสูงเพียงพอที่จะเปลี่ยนแปลง
biohydrogenation .แม้ว่า trans-10 ที่ทำการไม่ซึมไขมันนม
มันมีความสัมพันธ์อย่างยิ่งเป็นตัวบ่งชี้ของไขมันนมซึมเศร้า
( กระดิ่ง et al . , 2006 ; shingfield et al . , 2006 ) .
จึงมากขึ้นและความเข้มข้นของ trans-10
ที่ทำการสําหรับหมักข้าวโพด ( P < 0.05 ) และรูเมนซิน ( P =
0.07 ) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรวมกันของพวกเขา ( รูเมนซิน
×อาหารสัตว์ปฏิสัมพันธ์ , p = 0.13 ) อาจยกระดับ
ความเสี่ยงสำหรับนมซึมไขมัน