The selection of sequences of DNA t

The selection of sequences of DNA that is intended to amplify by PCR is a critical point of this technique. The
specificity of PCR derives from the precision, with which the initiators perform this task, i.e., hybridize with the
target DNA. For detection of yeast Saccharomyces sensustricto group, the region chosen to be common to most
strains encodes for proteins which are important for this group and has no homology with other micro-organisms.
In Saccharomyces sensu stricto, HO genes have been cloned and sequenced (Kodama et al. 2003). The action
of HO leads to high-efficiency switching between a and a cell types, which occurs by transposition of a block of
information from a genomic storage position to the mating type locus, where this information is expressed and
determines cell type (Russell et al. 1986). In this study, we have developed two new species-specific PCR primer pairs homologous to the HO genes from S. bayanus, S. cerevisiae and S. pastorianus species. Using
these primers, a method is proposed that could quickly and unambiguously identify these species by a simple and
rapid PCR amplification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเลือกลำดับของดีเอ็นเอที่มีวัตถุประสงค์เพื่อขยาย โดย PCR เป็นจุดสำคัญของเทคนิคนี้ ที่specificity PCR มาจากความแม่นยำ การ initiators ที่ทำงานนี้ เช่น คือมีการดีเอ็นเอเป้าหมาย ตรวจกลุ่มยีสต์ Saccharomyces sensustricto ภูมิภาคที่เลือกจะเหมือนกันมากที่สุดสายพันธุ์จแมปสำหรับโปรตีนที่สำคัญสำหรับกลุ่มนี้ และมีไม่ homology กับไมโครชีวิตอื่น ๆได้รับยีนโฮจิมินห์ใน Saccharomyces sensu stricto โคลน และเรียงลำดับ (โกดะมะ et al. 2003) การดำเนินการลูกค้าเป้าหมายโฮจิมินห์เพื่อสลับระหว่างชนิดเซลล์ และมีประสิทธิภาพสูง ซึ่งเกิดขึ้น โดย transposition ของบล็อกข้อมูลจาก genomic เก็บตำแหน่งติดสัดชนิดโลกัสโพล ที่แสดงข้อมูลนี้ และกำหนดชนิดของเซลล์ (รัสเซล et al. 1986) ในการศึกษานี้ เราได้พัฒนาสองใหม่ species-specific PCR พื้นคู่ homologous กับยีนโฮจิมินห์ จาก S. bayanus, S. cerevisiae สายพันธุ์ S. pastorianus โดยใช้ไพรเมอร์เหล่านี้ วิธีการเสนอที่ได้อย่างชัดเจน และรวดเร็วระบุชนิดเหล่านี้ โดยที่เรียบง่าย และอย่างรวดเร็วขยาย PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเลือกลำดับของดีเอ็นเอที่มีวัตถุประสงค์เพื่อขยายโดยวิธี PCR เป็นจุดสำคัญของเทคนิคนี้
ความจำเพาะของ PCR มาจากความแม่นยำด้วยซึ่งริเริ่มดำเนินการนี้เช่นผสมพันธุ์กับ
ดีเอ็นเอเป้าหมาย สำหรับการตรวจสอบของกลุ่มยีสต์ Saccharomyces sensustricto ภูมิภาคเลือกที่จะร่วมกันให้มากที่สุด
สายพันธุ์ encodes โปรตีนที่มีความสำคัญสำหรับกลุ่มนี้และมีความคล้ายคลึงกันกับคนอื่น ๆ จุลินทรีย์ไม่มี.
ใน stricto Saccharomyces sensu ยีน HO ได้รับการโคลนและหาลำดับ (ดั่ง et al. 2003) การกระทำ
ของ HO นำไปสู่การเปลี่ยนที่มีประสิทธิภาพสูงและระหว่างเซลล์ชนิดที่เกิดขึ้นโดยการขนย้ายของบล็อก
ข้อมูลจากตำแหน่งที่จัดเก็บข้อมูลจีโนมที่จะผสมพันธุ์สถานทีพิมพ์ซึ่งข้อมูลนี้จะถูกแสดงและ
กำหนดชนิดของเซลล์ (รัสเซลและคณะ . 1986) ในการศึกษาครั้งนี้เราได้มีการพัฒนาทั้งสองสายพันธุ์เฉพาะคู่ไพร PCR ใหม่คล้ายคลึงกับยีน HO จากเอ bayanus, S. cerevisiae และ S. pastorianus สายพันธุ์ การใช้
ไพรเมอร์เหล่านี้เป็นวิธีการที่จะเสนอที่รวดเร็วและไม่น่าสงสัยสามารถระบุสายพันธุ์เหล่านี้ได้โดยง่ายและ
ขยาย PCR อย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเลือกลำดับของดีเอ็นเอที่มีวัตถุประสงค์เพื่อขยายการศึกษาเป็นจุดสำคัญของเทคนิคนี้
เพาะเชื้อมาจากความแม่นยำ ซึ่งริเริ่มดำเนินการงานนี้ เช่น ผสมกับ
ดีเอ็นเอเป้าหมาย สำหรับการตรวจสอบของกลุ่ม sensustricto Saccharomyces ยีสต์ , ภูมิภาคเลือกให้เป็นปกติมากที่สุด
สายพันธุ์ของ Intel ซึ่งเป็นโปรตีนที่สำคัญสำหรับกลุ่มนี้ และมี homology กับจุลินทรีย์อื่น ๆ .
ใน Saccharomyces เซ็นสุ stricto โฮได้รับการโคลนยีนและยีน ( โคดามะ และคณะ 2003 ) การกระทํา
โฮ นำไปสู่ประสิทธิภาพสูงสลับระหว่างและชนิดเซลล์ ซึ่งเกิดขึ้นโดยการเปลี่ยนตำแหน่งของบล็อกของ
ข้อมูลจากตำแหน่งกระเป๋าจีโนมกับความเชื่อประเภทคู่ ,ซึ่งข้อมูลนี้จะแสดงและ
กำหนดชนิดเซลล์ ( Russell et al . 1986 ) ในการศึกษานี้ได้พัฒนาวิธี PCR ไพรเมอร์คู่ใหม่สองเผ่าพันธุ์ - เฉพาะความคล้ายคลึงกับยีนจาก S . cerevisiae bayanus โฮ , และชนิด pastorianus S . . ใช้
ไพรเมอร์เหล่านี้ วิธีที่เสนอสามารถได้อย่างรวดเร็วและอย่างไม่น่าสงสัยระบุชนิดเหล่านี้ได้โดยง่ายและรวดเร็ว วิธี PCR (
.