Glucose-6-phosphatase dehydrogenase

Glucose-6-phosphatase dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzyme deficiency in humans, affecting 400 million people worldwide.[1] It has a high prevalence in persons of African, Asian, and Mediterranean descent. It is inherited as an X-recessive linked disorder. G6PD deficiency is polymorphic, with more than 300 variants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลูโคส-6-ฟอสฟาเตส dehydrogenase (G6PD) ขาดคือ ขาดเอนไซม์ทั่วไปส่วนใหญ่ในมนุษย์ ผล 400 ล้านคนทั่วโลก [1] มีความชุกสูงในคนของแอฟริกา เอเชีย และเมดิเตอร์เรเนียนโคตร มันได้รับมาเป็นการเชื่อมโยง recessive X โรค ขาด G6PD เป็น polymorphic มีตัวแปรมากกว่า 300

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลูโคส-6-phosphatase dehydrogenase (G6PD) ขาดคือการขาดเอนไซม์ที่พบมากที่สุดในคนที่มีผลต่อ 400 ล้านคนทั่วโลก. [1] แต่ก็มีความชุกสูงในคนแอฟริกัน, เอเชีย, และเชื้อสายเมดิเตอร์เรเนียน มันเป็นเรื่องที่ได้รับการถ่ายทอดเป็นความผิดปกติของการเชื่อมโยง X-ถอย ขาด G6PD เป็น polymorphic ที่มีมากกว่า 300 สายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

glucose-6-phosphatase เอนไซม์ G6PD deficiency ) ส่วนใหญ่จะขาดเอนไซม์ในมนุษย์มีผลต่อ 400 ล้านคนทั่วโลก [ 1 ] มีความชุกสูงในคนแอฟริกัน เอเชีย และทะเลเมดิเตอร์เรเนียน มันคือการสืบทอดเป็น x-recessive เชื่อมโยงกับโรค การขาด G6PD คือจำนวนที่มีมากกว่า 300 พันธุ์