ResultsA total of 527 patients were randomized before scheduledsurgery การแปล - ResultsA total of 527 patients were randomized before scheduledsurgery ไทย วิธีการพูด

ResultsA total of 527 patients were

Results
A total of 527 patients were randomized before scheduled
surgery; of which, 130 (25%) experienced breakthrough
PONV and became eligible to receive the study medications
(Table 1, Fig. 1). The proportion of subjects completing the
study as planned per treatment arms ranged from 88% to
96% with an overall average of 93%, with no patient being
withdrawn due to AEs.
Complete response, defined as no emesis and no further
rescue medication from 10 min after infusion end up to 24 h
or discharge from the hospital orclinic, was achieved in the majority
of patients (56%) in the total population of patients
treated with vestipitant compared with 42% in the ondansetron
group (Table 2). The only vestipitant dose group which
had a lower complete response rate than the ondansetron
group was the vestipitant 18 mg group with a complete
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ผลลัพธ์จำนวน 527 ผู้ป่วยถูกสุ่มก่อนเวลาผ่าตัด ความก้าวหน้ามีประสบการณ์ (25%) ซึ่ง 130PONV และกลายเป็นสิทธิ์การได้รับยาที่ศึกษา(ตารางที่ 1 รูปที่ 1) สัดส่วนของวิชาที่ทำการศึกษาตามแผนต่อแขนรักษาจนถึง 88%96% โดยเฉลี่ยโดยรวม 93% ไม่มีผู้ป่วยเป็นถอนเนื่องจาก AEsตอบสนองสมบูรณ์ กำหนดเป็น emesis ไม่มีและไม่มีเพิ่มเติมกู้ภัยยาจาก 10 นาทีหลังจากแช่จบนานถึง 24 ชมหรือออกจาก orclinic โรงพยาบาล สำเร็จส่วนใหญ่ของผู้ป่วย (56%) ในจำนวนประชากรของผู้ป่วยรักษา ด้วย vestipitant เมื่อเทียบกับ 42% ในการ ondansetronกลุ่ม (ตารางที่ 2) ยา vestipitant เฉพาะกลุ่มซึ่งมีอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์กว่า ondansetronกลุ่มคือ กลุ่ม 18 mg vestipitant มีสมบูรณ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลการค้นหา
ผู้ป่วยจำนวน 527 รายถูกสุ่มกำหนดไว้ก่อนที่จะ
ผ่าตัด ที่ 130 (25%) มีประสบการณ์การพัฒนา
PONV และกลายเป็นมีสิทธิ์ที่จะได้รับยาการศึกษา
(ตารางที่ 1 รูปที่ 1). สัดส่วนของวิชาที่จบ
การศึกษาตามที่วางแผนไว้ต่อแขนรักษาตั้งแต่ 88% ถึง
96% โดยมีค่าเฉลี่ยโดยรวมของ 93% โดยไม่มีผู้ป่วยที่ได้รับการ
ถอนตัวเนื่องจากเป็น AES.
การตอบสนองที่สมบูรณ์ตามที่กำหนดไว้ไม่มีอาเจียนและไม่เพิ่มเติม
กู้ภัยยาจาก 10 นาทีหลังจากแช่จบถึง 24 ชั่วโมง
หรือออกจาก orclinic โรงพยาบาลที่ประสบความสำเร็จส่วนใหญ่
ของผู้ป่วย (56%) ในจำนวนประชากรทั้งหมดของผู้ป่วยที่
รับการรักษาด้วย vestipitant เมื่อเทียบกับ 42% ใน ondansetron
กลุ่ม (ตารางที่ 2) เท่านั้นกลุ่มยา vestipitant ซึ่ง
มีอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ต่ำกว่า ondansetron
กลุ่มเป็น vestipitant กลุ่ม 18 มก. กับที่สมบูรณ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: