Samples wereassayed in a 30 μl reac

Samples were
assayed in a 30 μl reaction mixture containing 8.5 μl of extracted
RNA, 0.63 μl of 40 × Multiscribe enzyme plus
RNAse inhibitor, 12.5 μl TaqMan 2 ×Universal PCR Master
Mix and 300 nM of each specific primer and fluorogenic
probe. Primer sequences

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างดีassayed ในส่วนผสมปฏิกิริยา 30 μl ประกอบด้วย μl 8.5 ของสกัดอาร์เอ็นเอ μl 0.63 ของ 40 × Multiscribe เอนไซม์พลัสสารยับยั้ง RNAse, μl 12.5 × TaqMan 2 หลักสากล PCRผสมและ 300 nM ของแต่ละพื้นที่เฉพาะและ fluorogenicโพรบ ลำดับรองพื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง
assayed ในผสมปฏิกิริยา 30 ไมโครลิตรที่มี 8.5 ไมโครลิตรของสารสกัด
อาร์เอ็นเอ 0.63 ไมโครลิตรของ 40 × Multiscribe เอนไซม์บวก
RNase ยับยั้ง 12.5 ไมโครลิตร TaqMan 2 ×ยูนิเวอร์แซ PCR โท
ผสมและ 300 นิวตันเมตรแต่ละรองพื้นเฉพาะและ fluorogenic
สอบสวน ลำดับประถมศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวน 30 μ L
เอนไซม์ในปฏิกิริยาผสมที่ประกอบด้วยμ 8.5 ลิตร สกัด
rna μ 0.63 ลิตร 40 × multiscribe บวกยับยั้งเอนไซม์
เลส , 12.5 μผม taqman 2 ×สากลโดยอาจารย์
ผสมและ 300 nm ของแต่ละคู่ fluorogenic
และสอบสวน หลักลำดับ