Fig. 1 shows the FTIR spectra of th

Fig. 1 shows the FTIR spectra of the (a) raw (b) conventionally backwater retted, and (c) accelerated chemically retted coconut fibre. It can be seen from the three spectra that, no considerable change occurs either in position or in appearance/disappearance of the peaks. However, there was a change in intensity of some of the peaks, such as 1250 cm−1, 1332 cm−1, 1513 cm−1 observed. The

broad and intense peak at ∼3340 cm−1 suggesting OH stretching

vibrations from cellulose and lignin intensified in chemical retted fibres. The characteristic bands of hemicelluloses and lignin observed around 1741 cm−1 due to the conjugated >C O stretching

of ester and aldehyde reduced more in chemically treated coconut fibre than the conventionally backwater retted fibre. No change is observed in -glucosidic linkage peak of celluloses at 897 cm−1 in

backwater retted and raw fibre. However the same peak intensifies slightly in case of chemically retted fibre. The C O C stretching absorption peak of cellulose at 1038 cm−1 remain similar in the

three fibres (Samal et al., 1995; Samanta et al., 2008). This proves backwater retting and chemical retting do not affect the celluloses part of coconut fibres. However, the absorption peaks at 1250 cm−1

correspond to CO stretching of esters, ethers and phenols groups attributed to the presence of waxes in the epidermal tissue (Brígida et al., 2010) and at 1513 cm−1 correspond to lignin aromatic ring

stretching (Mahato et al., 2009), both drastically reduced in the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 แสดงแรมสเป็คตรา FTIR ของ (ก) วัตถุดิบ (b) ดีนี่ retted และ (c) เส้นใยมะพร้าว retted สารเคมีเร่ง จะเห็นได้จากแรมสเป็คตราสามที่ ไม่เปลี่ยนแปลงมากเกิดขึ้น ในตำแหน่ง หรือ ในลักษณะ/หายตัวไปของแห่งนี้ อย่างไรก็ตาม มีการเปลี่ยนแปลงความเข้มของบางแห่ง 1250 cm−1, 1332 cm−1, cm−1 1513 สังเกต ที่ กว้าง และรุนแรงสูงสุดที่ ∼3340 cm−1 แนะนำยืด OH สั่นสะเทือนจากเซลลูโลสและ lignin intensified ในใยเคมี retted วงลักษณะ hemicelluloses และ lignin สังเกตรอบ ๆ 1741 cm−1 จากที่กลวง > C O ยืด แอลดีไฮด์และเอสลดลงในมะพร้าวบำบัดสารเคมีลดการแพ้มากกว่าดีนี่ retted เส้นใย ไม่เปลี่ยนแปลงแล้วหรือไม่ใน - glucosidic เชื่อมโยงจุดสูงสุดของ celluloses ที่ cm−1 897 ใน นี่ retted และเส้นใยดิบ อย่างไรก็ตาม สูงสุดเดียวกันมากขึ้น intensifies เล็กน้อยในกรณีของเส้นใยสารเคมี retted จุด C O C ยืดดูดซึมสูงสุดของเซลลูโลสที่ 1038 cm−1 ยังคงคล้ายกันในการ สามเส้นใย (มอลและ al., 1995 Samanta et al., 2008) นี้พิสูจน์นี่ retting และ retting เคมีไม่มีผลกระทบต่อส่วน celluloses ของใยมะพร้าว อย่างไรก็ตาม การดูดซึมยอดที่ 1250 cm−1 สอดคล้องกับ CO ยืดของ esters, ethers และ phenols กลุ่มบันทึกของไข ในเนื้อเยื่อ epidermal (Brígida et al., 2010) และ ที่ 1513 cm−1 ตรงกับแหวนหอม lignin ยืด (มามหาโต et al., 2009), ทั้งสองอย่างรวดเร็วลดการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1 แสดงสเปกตรัมของ FTIR (ก) ดิบ (ข) ตามอัตภาพนิ่ง retted และ (ค) เร่งใยมะพร้าว retted เคมี จะเห็นได้จากสามสเปกตรัมที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นอย่างมากทั้งในตำแหน่งหรือในลักษณะ / การหายตัวไปของยอดเขา แต่มีการเปลี่ยนแปลงในความเข้มของบางส่วนของยอดเขาเช่น 1250 ซม 1, 1332 ซม 1, 1513-1 ซม. ตั้งข้อสังเกต สูงสุดในวงกว้างและรุนแรงที่ ~3340 ซม-1 บอก OH ยืดสั่นสะเทือนจากเซลลูโลสและลิกนินทวีความรุนแรงมากในทางเคมีเส้นใยretted วงลักษณะของเฮมิเซลลูโลสและลิกนินสังเกตรอบ 1,741 ซม-1 เนื่องจากการผัน> CO ยืดของเอสเตอร์และลดีไฮด์ลดลงในใยมะพร้าวรักษาทางเคมีกว่านิ่งอัตภาพretted เส้นใย ไม่มีการเปลี่ยนแปลงเป็นที่สังเกตในจุดสูงสุดของการเชื่อมโยง -glucosidic celluloses ที่ 897 ซม-1 ในน้ำนิ่งretted และเส้นใยดิบ อย่างไรก็ตามยอดเดียวกันจะทวีความรุนแรงขึ้นเล็กน้อยในกรณีของเส้นใย retted เคมี COC ยืดสูงสุดการดูดซึมของเซลลูโลสที่ 1038 ซม-1 ยังคงอยู่ที่คล้ายกันในสามเส้นใย(ซามอล, et al, 1995;.. Samanta et al, 2008) นี้พิสูจน์ให้เห็น retting นิ่งและเคมี retting ไม่ส่งผลกระทบต่อส่วน celluloses ของเส้นใยมะพร้าว อย่างไรก็ตามยอดการดูดซึมที่ 1250 ซม-1 ตรงกับ CO ยืดของเอสเทอ, อีเทอร์และกลุ่มฟีนอลมาประกอบกับการปรากฏตัวของไขในเนื้อเยื่อของผิวหนัง (Brígida et al., 2010) และ 1513 ซม-1 ตรงกับลิกนินหอมแหวนยืด (Mahato et al., 2009) ทั้งสองลดลงอย่างมากใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 แสดง FTIR spectra ของ ( ) วัตถุดิบ ( B ) ซึ่ง retted น้ำนิ่ง และ ( c ) เร่ง retted เคมีใยมะพร้าว . มันสามารถเห็นได้จากสามช่วง ที่ ไม่ มาก การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นทั้งในตำแหน่งหรือในลักษณะ / การหายตัวไปของยอดเขา อย่างไรก็ตาม , มีการเปลี่ยนแปลงความเข้มของบางส่วนของยอดเขา เช่น 1250 cm − 1 , − 1 นั่นซม. , ซม. − 1 เดือน )

กว้างและเข้มข้นสูงสุดใน∼ 3340 cm − 1 แนะนำโอยืด

การสั่นสะเทือนจากเซลลูโลส และลิกนิน ( ในทางเคมี retted เส้นใย วงดนตรีลักษณะของ hemicelluloses และลิกนิน สังเกตรอบๆ 1741 cm − 1 เนื่องจากการยืดและ C O

ของเอสเทอร์และ aldehydes ลดมากขึ้นในการรักษาทางเคมีใยมะพร้าวกว่าแต่เดิมนิ่ง retted ไฟเบอร์ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ถูกพบในการเชื่อมโยง - กลูโคสสูงสุดของ celluloses ที่ 897 cm − 1 ใน

นิ่ง retted และวัตถุดิบไฟเบอร์ อย่างไรก็ตาม ยอดเดียวกัน intensifies เล็กน้อยในกรณีของ retted เคมีใยC O C ยืดการดูดซึมสูงสุดของเซลลูโลสที่คุณ cm − 1 ยังคงอยู่ที่คล้ายกันใน

3 เส้นใย ( ซามาล et al . , 1995 ; samanta et al . , 2008 ) อาหารและเคมีอาหาร นี้พิสูจน์นิ่งไม่ส่งผลกระทบต่อส่วน celluloses เส้นใยมะพร้าว อย่างไรก็ตาม การดูดซึมที่ 1250 cm − 1 ยอด

ตรงกับ Co ยืดของเอสเทอร์และกลุ่มฟีนอลอีเทอร์ ประกอบกับการปรากฏตัวของไขในเนื้อเยื่อ epidermal ( BR í Gida et al . , 2010 ) และ ใน cm − 1 เดือนกับน้ำหอมแหวน

ยืด ( มา โตะ et al . , 2009 ) ทั้งสองลดลงอย่างมากใน