Based on the postulate that the ele

Based on the postulate that the electrochemical behavior of phenolic compounds is related to their antioxidant capacity,25–27,37 the comparison between the oxidation potentials under physiological conditions (pH 7.4) and the scavenging activity against ROS and RNS of the hydroxy-2,3-diarylxanthones XH2–XH9 is of great importance. In a previous work, we evaluated the scavenging activity of the hydroxy-2,3-diarylxanthones XH2–XH9 against several ROS, including superoxide radical (O2), hypochlorous acid (HOCl), and singlet oxygen (1O2) and RNS, including nitric oxide (NO) and peroxynitrite anion (ONOO).Generally, the scavenging effect was related to the number andposition of the hydroxyl substituents on the D- and E-rings of the xanthone core. In addition, compounds with a catechol motif presented a considerably higher effect than those lacking this structural feature as it can be confirmed by the IC50 values.
In the present work, the correlations between the Epa of the first peak at pH 7.4 and the scavenging activity against ROS and RNS by hydroxy-2,3-diarylxanthones XH2–XH9 were studied by the Pearson correlation test (Scheme 4). Xanthones with lower oxidation potential
values possess higher scavenging effects and the presence of a catechol group is an important structural feature for the antioxidant activity. Indeed, XH9, a xanthone with two catechol units, presented the lowest anodic potential voltage (Epa = 0.15 V) and proved to be the most effective scavenger for all the ROS and RNS tested (Scheme 4). Excellent correlations are observed for O2 , NO, and ONOO, as expected for scavenging reactions involving electron transfer mechanisms. Significant correlations are also found for HOCl and 1O2, the highly reactive oxygen species which are known for scavenging mechanisms involving structural features.In conclusion, the cyclic voltammetric study allowed the electrochemical characterization of a group of hydroxy-2,3-diarylxanthones, in aqueous solution. Increases in the pH value led to a decrease in the anodic and cathodic peak voltages. Furthermore, the increase of the scan rate value promoted an increase in the anodic peak currents and a decrease in the cathodic peak currents.
Cyclic voltammograms of compounds XH3, XH6–XH9 showed the permanent presence of a low oxidation peak attributed to the oxidation of the catechol group. The oxidation peak at higher potential
values can be attributed to the phenolic groups. The electrochemical oxidation of XH3 and XH7 occurred in a complete reversible process, the number of electrons involved in the reaction being dependent on the structure and the pH. The lower oxidation potentials of the hydroxy-2,3-diarylxanthones, when compared with structurally related phenolic compounds, the correlations obtained between these potentials and the scavenging ability, are good and direct indicators for the promising antioxidant properties claimed by these molecules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาม postulate ว่า ลักษณะการทำงานของไฟฟ้าม่อฮ่อมเกี่ยวข้องกับกำลังการต้านอนุมูลอิสระ 25 – 27,37 เปรียบเทียบศักยภาพออกซิเดชันภายใต้เงื่อนไขสรีรวิทยา (pH 7.4) และกิจกรรม scavenging ROS และ RNS hydroxy-2,3-diarylxanthones XH2 – XH9 เป็นเรื่องสลักสำคัญ ในงานก่อนหน้านี้ เราประเมินกิจกรรม scavenging ของ XH2 – XH9 hydroxy-2,3-diarylxanthones หลาย ROS รวมถึงซูเปอร์ออกไซด์รุนแรง (O2), กรด hypochlorous (HOCl), และออกซิเจนเสื้อกล้าม (1O2) และ RNS รวมไนตริกออกไซด์ (ไม่) และ anion peroxynitrite (ONOO)ทั่วไป ผล scavenging ได้เกี่ยวข้องกับ andposition เลขของไฮดรอกซิล substituents ใน D - และ E-แหวนแกน xanthone นอกจากนี้ สารประกอบกับแปลน catechol แสดงผลมากสูงกว่าผู้ที่ขาดคุณสมบัตินี้โครงสร้างสามารถยืนยันตามค่า IC50 ในการทำงานปัจจุบัน ความสัมพันธ์ระหว่าง Epa ของช่วงแรกที่ pH 7.4 และกิจกรรม scavenging ROS และ RNS โดย XH2 hydroxy-2,3-diarylxanthones-XH9 ได้ศึกษา โดยการทดสอบสหสัมพันธ์ของเพียร์สัน (แผน 4) สารแซนโธนส์กับออกซิเดชันมีศักยภาพต่ำค่ามีผลสูง scavenging และสถานะของกลุ่ม catechol เป็นคุณลักษณะโครงสร้างสำคัญสำหรับกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ แน่นอน XH9, xanthone มีสอง catechol หน่วย นำเสนอต่ำสุด anodic เกิดแรงดันไฟฟ้า (Epa = 0.15 V) และพิสูจน์ให้ สัตว์กินของเน่าที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับ ROS และ RNS ทั้งหมดทดสอบ (แผน 4) พบความสัมพันธ์ที่ดีเยี่ยมสำหรับ O2 ไม่มี และ ONOO ตามที่คาดไว้สำหรับ scavenging ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับกลไกการถ่ายโอนอิเล็กตรอน ความสัมพันธ์ที่สำคัญยังพบ HOCl และ 1O2 ชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาสูงซึ่งเป็นที่รู้จักสำหรับ scavenging กลไกที่เกี่ยวข้องกับลักษณะโครงสร้างเบียดเบียน การศึกษา voltammetric ทุกรอบได้คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าของกลุ่มของ hydroxy-2,3-diarylxanthones ในละลาย เพิ่มในค่า pH ที่ลดลงในแรงดันสูงสุด anodic และ cathodic นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของค่าอัตราการสแกนส่งเสริมการเพิ่มกระแส anodic สูงสุดและลดลงในกระแสสูงสุด cathodicVoltammograms วัฏจักรของสาร XH3, XH6-XH9 พบอยู่ถาวรของออกซิเดชันต่ำสูงสุดเกิดจากการออกซิเดชันของกลุ่ม catechol สูงสุดเกิดออกซิเดชันที่มีศักยภาพสูงค่าสามารถเกิดจากกลุ่มฟีนอ เกิดออกซิเดชันทางเคมีไฟฟ้าของ XH3 และ XH7 ในการย้อนกลับกระบวนการเสร็จสมบูรณ์ จำนวนของอิเล็กตรอนที่เกี่ยวข้องในปฏิกิริยาจะขึ้นอยู่กับโครงสร้างและ pH ศักยภาพออกซิเดชันต่ำ hydroxy-2,3-diarylxanthones เมื่อเปรียบเทียบกับม่อฮ่อม structurally ที่เกี่ยวข้อง ความสัมพันธ์ระหว่างศักยภาพเหล่านี้และสามารถ scavenging รับของดี และตัวบ่งชี้โดยตรงสำหรับคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระสัญญาอ้าง โดยโมเลกุลเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับหลักฐานที่พฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าของสารประกอบฟีนอลมีความเกี่ยวข้องกับความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา 25-27,37 เปรียบเทียบระหว่างศักยภาพออกซิเดชันภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยา (pH 7.4) และกิจกรรมการไล่กับ ROS และอาร์เอ็นเอของไฮดรอกซี-2, 3 diarylxanthones-XH2-XH9 เป็นความสำคัญอย่างยิ่ง ในการทำงานก่อนหน้านี้เราประเมินกิจกรรมการจับอนุมูลไฮดรอกซี-2,3-diarylxanthones XH2-XH9 กับหลาย ROS รวมทั้ง superoxide รุนแรง (O2) กรดไฮโปคลอรัส (HOCl) และออกซิเจน (1o2) และอาร์เอ็นเอรวมทั้งไนตริก ออกไซด์ (หรือไม่) และแอนไอออน peroxynitrite (ONOO?). โดยทั่วไปผลไล่ที่เกี่ยวข้องกับ andposition จำนวน substituents มักซ์พลังค์ใน D-และ E-แหวนของแกนแซนโทน นอกจากนี้สารที่มีลักษณะเด่น catechol นำเสนอผลกระทบมากสูงกว่าผู้ที่ขาดคุณสมบัติโครงสร้างนี้มันได้รับการยืนยันโดยค่า IC50
ในงานปัจจุบันความสัมพันธ์ระหว่าง Epa ของจุดสูงสุดครั้งแรกที่พีเอช 7.4 และกิจกรรมขับ กับ ROS และอาร์เอ็นเอโดย hydroxy-2,3-diarylxanthones XH2-XH9 ได้ศึกษาโดยการทดสอบค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เพียร์สัน (โครงการ 4) แซนโทนที่มีศักยภาพในการเกิดออกซิเดชันที่ต่ำกว่า
ค่ามีผลกระทบไล่ที่สูงขึ้นและการปรากฏตัวของกลุ่ม catechol เป็นคุณลักษณะที่สำคัญสำหรับโครงสร้างฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ อันที่จริง XH9, แซนโทนที่มีสองหน่วย catechol นำเสนอแรงดันไฟฟ้าต่ำสุด anodic ที่มีศักยภาพ (EPA = 0.15 V) และพิสูจน์แล้วว่าเป็นคนเก็บขยะที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับทุก ROS และอาร์เอ็นเอที่ผ่านการทดสอบ (โครงการ 4) ความสัมพันธ์ที่ดีเยี่ยมเป็นที่สังเกตสำหรับ O2 ??,? NO และ ONOO ?, ตามที่คาดไว้สำหรับไล่ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับกลไกการถ่ายโอนอิเล็กตรอน ความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญยังพบว่ามีการ HOCl และ 1o2, ชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาสูงซึ่งเป็นที่รู้จักสำหรับกลไกการไล่ที่เกี่ยวข้องกับข้อสรุป features.In โครงสร้างการศึกษา voltammetric วงจรที่ได้รับอนุญาตลักษณะทางเคมีไฟฟ้าของกลุ่มไฮดรอกซี-2,3-diarylxanthones ในน้ำ ทางออก การเพิ่มขึ้นของค่าพีเอชจะนำไปสู่การลดลงของ anodic และแรงดันไฟฟ้าสูงสุด cathodic นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของค่าอัตราการสแกนการส่งเสริมการลงทุนเพิ่มขึ้นในกระแสสูงสุด anodic และการลดลงของกระแสสูงสุด cathodic
voltammograms วงจรของสาร XH3, XH6-XH9 แสดงให้เห็นว่าการแสดงตนถาวรของยอดออกซิเดชันต่ำประกอบกับการเกิดออกซิเดชันของ กลุ่ม catechol ยอดออกซิเดชันที่มีศักยภาพสูงกว่า
ค่าสามารถนำมาประกอบกับกลุ่มฟีนอล ออกซิเดชันทางเคมีไฟฟ้าของ XH3 และ XH7 ที่เกิดขึ้นในกระบวนการย้อนกลับที่สมบูรณ์จำนวนอิเล็กตรอนที่เกี่ยวข้องในการเกิดปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับโครงสร้างและความเป็นกรดด่าง ต่ำกว่าศักยภาพออกซิเดชันของไฮดรอกซี-2,3-diarylxanthones เมื่อเทียบกับสารประกอบฟีนอลที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างความสัมพันธ์ที่ได้รับระหว่างศักยภาพเหล่านี้และความสามารถในการขับที่เป็นตัวชี้วัดที่ดีและตรงสำหรับคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระที่มีแนวโน้มโดยอ้างว่าโมเลกุลเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามสมมุติฐานว่า พฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าของสารประกอบฟีนอลเป็นสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขาที่เกี่ยวข้องกับความจุ 25 – 27,37 เปรียบเทียบออกซิเดชันศักยภาพภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยา ( pH 7.4 ) และกิจกรรมการต่อต้านและผลตอบแทนของ hydroxy-2,3-diarylxanthones rn xh2 – xh9 เป็นไสย ในงานที่ผ่านมาเราประเมินการจัดกิจกรรมของ hydroxy-2,3-diarylxanthones xh2 – xh9 กับหลาย ผลตอบแทน รวมทั้งซุปเปอร์หัวรุนแรง ( O2 ) , กรดไฮโปคลอรัส ( hocl ) และออกซิเจนเสื้อกล้าม ( 1o2 ) rn รวมทั้งไนตริกออกไซด์ (  ไม่มี ) และ peroxynitrite ไอออน ( onoo  ) โดยทั่วไปไล่ผลเกี่ยวข้องกับจำนวนและตำแหน่งของหมู่ไฮดรอกซิลบน D - และ e-rings ของแซนโทนหลัก นอกจากนี้ สารแคติคอลแสดงผลด้วยลวดลายมากสูงกว่าขาดคุณลักษณะโครงสร้างนี้สามารถยืนยันโดย ic50 ค่า
ในงานปัจจุบัน ความสัมพันธ์ระหว่าง EPA ของยอดแรกที่ pH 74 และกิจกรรมการต่อต้านและผลตอบแทนโดย hydroxy-2,3-diarylxanthones rn xh2 – xh9 ได้ถูกศึกษา โดยหาค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์แบบเพียร์สันทดสอบ ( โครงการ 4 ) แซนโทนที่มีระดับออกซิเดชันศักยภาพ
ค่ามีสูงกว่าการผลกระทบและการแสดงตนของกลุ่มแคติคอลเป็นคุณลักษณะโครงสร้างสำคัญสำหรับการต้านอนุมูลอิสระ แน่นอน xh9 , แซนโทนที่มีสองหน่วยแคติคอล ,การเสนอค่าศักยภาพแรงดันไฟฟ้า ( EPA = 0.15 ) และพิสูจน์ให้มีประสิทธิภาพมากที่สุดของทั้งหมดและผลตอบแทน rn ทดสอบ ( โครงการ 4 ) ความสัมพันธ์ที่ดีเป็นสังเกตสำหรับ O2    , ไม่มี , และ onoo  เป็นที่คาดหวังสำหรับการเกี่ยวข้องกับกลไกปฏิกิริยาถ่ายโอนอิเล็กตรอน ด้าน นอกจากนี้ยังพบ hocl 1o2 และ ,ปฏิกิริยาชนิดออกซิเจนสูงซึ่งเป็นที่รู้จักกันสำหรับการเป็นกลไกที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติของโครงสร้าง โดยสรุป การศึกษาให้มากเป็นลักษณะของกลุ่ม hydroxy-2,3-diarylxanthones เคมีไฟฟ้าในสารละลาย . เพิ่มค่า pH LED ที่จะลดลงในการกัดกร่อนและแรงดันไฟฟ้าสูงสุด นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของการสแกนค่าอัตราการเพิ่มขึ้นในกระแสสูงสุดและการลดกระแสสูงสุด Cathodic voltammograms
เป็นสารประกอบ xh3 xh6 – xh9 , แสดงสถานะถาวรของต่ำออกซิเดชันสูงสุดเกิดจากการออกซิเดชันของกลุ่มแคติคอล . ออกซิเดชันสูงสุดในศักยภาพสูงขึ้น
ค่าสามารถเกิดจากกลุ่มฟีนอล .ปฏิกิริยาออกซิเดชันทางเคมีไฟฟ้าของ xh3 xh7 สมบูรณ์และเกิดขึ้นในกระบวนการที่ผันกลับได้ จำนวนของอิเล็กตรอนที่เกี่ยวข้องในปฏิกิริยาจะขึ้นอยู่กับโครงสร้างและ pH ลดลงออกซิเดชันศักยภาพของ hydroxy-2,3-diarylxanthones เมื่อเทียบกับโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบฟีนอล , ความสัมพันธ์ที่ได้ระหว่างศักยภาพเหล่านี้และการความสามารถดี และตัวชี้วัดโดยตรง สำหรับแนวโน้มคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระโดยอ้างว่าโมเลกุลเหล่านี้